BJH：免疫性血小板减少症成人在接受艾曲波帕或罗米司亭治疗后改用阿凡波帕：一项多中心美国研究
阿凡波帕在使用罗米司亭或艾曲波帕治疗后有效，即使在对先前 TPO-RA 反应不足的患者中也具有高反应率。
MedSci原创 - 艾曲波帕，免疫性血小板减少症，阿凡波帕 - 2022-02-23
Blood：阿扎胞苷疗法联合艾曲波帕治疗MDS患者，会恶化其血小板减少
中心点：对于高危型MDS患者，根据血小板相关结点和存活结点，艾曲波帕/阿扎胞苷的疗效不优于安慰剂/阿扎胞苷摘要：采用阿扎胞苷治疗MDS，通常会在第一疗程加重血小板减少症。SUPPORT是一个随机化的双盲、安慰剂为对照的III期研究，研究在阿扎胞苷治疗的同时予以艾曲波帕，对血小板的支持作用。招募了基础血小板低于75x109/L的IPSS 中级-1、中级-2或高危型MDS患者，按1：1随机分至艾曲波帕
MedSci原创 - MDS，阿扎胞苷，艾曲波帕 - 2018-10-11
Aging Cell：雷帕霉素、阿卡波糖和17α-雌二醇帮助长寿的共同机制是什么？
已有的研究显示，有几种饮食和药理治疗方法可以延长寿命，包括雷帕霉素、阿卡波糖和17-α-雌二醇。目前，关于这些治疗方法导致寿命延长的机制尚不十分清楚。
MedSci原创 - 长寿药物 - 2021-03-28
Blood：艾曲波帕治疗继发于LPDs的ITP
研究人员开展一多中心的2期前瞻性研究，为期24周，招募了18位继发于LPD的ITP患者（sITP），评估艾曲波帕用于这类患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 艾曲波帕，LPDs，ITP，sITP - 2019-10-03
FDA扩大了艾曲波帕片在ITP中的使用年龄
美国食品和药物管理局(FDA)近期宣布，它已经扩大了艾曲波帕片（eltrombopag (Promacta, Novartis)）在一种罕件的血液紊乱病--慢性免疫性血小板减少性紫癜
MedSci原创 - 血小板减少性紫癜，艾曲波帕，FDA - 2015-09-07
艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......，这么多“泊帕”，你还分得清楚吗？
TPO途径一直是血小板减少症相关治疗的重要研究方向，众多药物如艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......，这么多“泊帕”，你还分得清楚吗？
网络 - 血小板，TPO，艾曲泊帕，海曲泊帕，阿伐曲泊帕 - 2023-05-10
Blood：艾曲波帕（EPAG）与难治性重度再生障碍性贫血（rSAA）
基于43位患者治疗12周（50-150mg）的效果，艾曲波帕（EPAG）获得FDA批准用于治疗难治性重度再生障碍性贫血（rSAA）。
MedSci原创 - 艾曲波帕，再生障碍性贫血，rSAA - 2019-04-18
AGING CELL：阿卡波糖有望改善老年健康和寿命
已有的研究显示，阿卡波糖（ACA）是一种阻断餐后葡萄糖峰值的药物，可延长小鼠的寿命。
MedSci原创 - 阿卡波糖，衰老 - 2019-01-29
阿帕替尼后线治疗SCLC的疗效再获验证
在本次的WCLC会议上，刘雨桃教授报道了一项II期研究，探索了阿帕替尼用于SCLC患者的疗效和安全性。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼，SCLC - 2017-10-24
Am J Hematol；骨髓衰竭患者长期使用艾曲波帕治疗会导致铁耗竭
艾曲波帕 (EPAG) 已被批准用于治疗再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症，部分患者需要长期治疗。由于多价阳离子螯合，长期治疗会导致一直以来被低估的铁耗竭。
MedSci原创 - 艾曲波帕 - 2022-03-30
“阿凡达疗法”有望治愈精神分裂症，12周幻听消失！
一项英国试验发现，面对电脑屏幕上的化身，有助于患者更好地应付幻觉。接受这种疗法的精神分裂症患者变得不那么痛苦，听到的声音比其他患者更少了。
BBC - 新疗法，精神分裂症，幻听 - 2017-11-25
NEJM:艾曲波帕可改善难治性再生障碍性贫血
《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）7月5日发表的一项研究表明在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中，用艾曲波帕治疗与多系临床缓解相关
中国医学论坛报 - 难治性重度再生障碍性贫血，艾曲波帕，血小板 - 2012-07-06
2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识
为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验
临床肿瘤学杂志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16
FDA:GSK的艾曲波帕（eltrombopag）用于再生障碍性贫血可能获审批
葛兰素史克称，FDA已经将在美国使用Promacta为商标名，在欧洲使用Revolade为商标名的艾曲波帕（eltrombopag）确定为在治疗严重再生障碍型贫血上具有“突破性疗效”的药物。
MedSci原创 - 再障，GSK，FDA，eltrombopag - 2014-02-22
阿帕替尼：多项“第一”后的更多期待
记者从8月9日在上海召开的“阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究总结会”上获悉，江苏恒瑞的抗肿瘤新药阿帕替尼(1.1类新药)正在国家食品药品监督管理总局(CFDA)的注册审批阶段。创造多项“第一” 阿帕替尼是全球第一个晚期胃癌标准化治疗失败后被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，有助提高患者的依从性;阿帕替尼的研发成功，为胃癌化疗失败患
中国医学论坛报 - 阿帕替尼，胃癌，生存 - 2014-08-13
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