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武田制药52亿收购<font color="red">阿</font><font color="red">瑞</font><font color="red">雅</font><font color="red">德</font>

武田制药52亿收购阿瑞雅德

  日本顶级制药公司武田制药近日宣布，由于其最高执行官打算走出国门寻求更多海外并购，他们将斥资52亿收购美国肿瘤药物制造商阿瑞雅德。本周一武田在一项联合声明中宣部将按照24美元每股的价格购买阿瑞雅德的股份，这超过了其周五收盘价格的75%。阿瑞雅德是一家专注于开发罕见慢性/急性白血病、肺癌及其他癌症疗法的专业公司。武田将通过这项交易购买阿瑞雅德处于实验阶段的肺癌药物药物Brig

生物谷 - 武田制药，阿瑞雅德，52亿 - 2017-01-12

吉利<font color="red">德</font>开始测试吸入型<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>昔韦

吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦

吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23

<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦中国临床试验结果泄露？吉利<font color="red">德</font>官方回应

瑞德西韦中国临床试验结果泄露？吉利德官方回应

该研究结果尚无定论。

生物探索 - 吉利德，瑞德西韦 - 2020-04-25

吉利<font color="red">德</font>科学（Gilead）放弃<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦的孤儿药称号

吉利德科学（Gilead）放弃瑞德西韦的孤儿药称号

FDA本周三撤销了几天前授予吉利德科学公司（Gilead）旗下的瑞德西韦（Remdesivir）的孤儿药称号，目前这款研究性抗病毒药物正在进行治疗COVID-19的临床试验。

MedSci原创 - 吉利德科学，瑞德西韦 - 2020-03-26

<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦获得FDA孤儿药认定

瑞德西韦获得FDA孤儿药认定

根据美国《金融邮报》的报道，FDA已授予吉列德科学（Gilead）公司的实验性药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药认定，以作为COVID-19的潜在治疗药物。

MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，COVID-19肺炎，孤儿药 - 2020-03-24

吉利<font color="red">德</font>：<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦或让中度新冠肺炎患者显著获益

吉利德：瑞德西韦或让中度新冠肺炎患者显著获益

据吉利德科学公司(下称“吉利德”)官方微信2日消息，瑞德西韦针对中度新型冠状病毒肺炎患者的三期试验结果公布，对比单一标准治疗，瑞德西韦5日疗程可显着提高临床疗效。

新华网客户端 - 吉利德，显著，瑞德西韦 - 2020-06-02

<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦仿制药获批，定价公布

瑞德西韦仿制药获批，定价公布

瑞德西韦仿制药获批，定价公布，总治疗成本低至195美元（约合人民币1379.8元）……

赛柏蓝 - Covid-19，瑞德西韦仿制药 - 2020-06-23

NEJM：<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦联合baricitinib治疗新冠患者

NEJM：瑞德西韦联合baricitinib治疗新冠患者

导语：瑞德西韦的花式应用——总能比你想象的再多一点

MedSci原创 - 2021-03-05

辉瑞公司将生产<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>昔韦，增加产能

辉瑞公司将生产瑞德昔韦，增加产能

辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司（Gilead Sciences）达成了一项协议，以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir），以帮助应对COVID-19大流行。

MedSci原创 - 辉瑞，吉利德，瑞德昔韦 - 2020-08-09

FDA正式批准首个新冠药物<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦

FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦

美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）上市，用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新

医谷网 - FDA，瑞德西韦，新冠药物 - 2020-11-02

NEJM：巴<font color="red">瑞</font>替尼联合<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦可加速新冠肺炎住院患者恢复

NEJM：巴瑞替尼联合瑞德西韦可加速新冠肺炎住院患者恢复

巴瑞替尼联合瑞德西韦可缩短新冠肺炎住院患者的恢复时间，改善临床状态，特别是在高流量氧气或无创通气治疗患者中疗效更佳

MedSci原创 - 巴瑞替尼，新冠肺炎，瑞德西韦 - 2020-12-19

吉利<font color="red">德</font>科学声明：临床试验之外的患者仍可获得<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦

吉利德科学声明：临床试验之外的患者仍可获得瑞德西韦

吉利德科学（Gilead）正在通过多项临床试验，快速评估瑞德西韦（remdesivir）作为COVID-19潜在疗法的安全性和有效性。

MedSci原创 - 吉利德，瑞德西韦 - 2020-03-23

吉利<font color="red">德</font>：将在多国产销<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font>西韦，正与印巴药商谈判仿制药许可

吉利德：将在多国产销瑞德西韦，正与印巴药商谈判仿制药许可

当地时间5月5日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，将与其他制药公司一起在美国以外的地区生产和销售新冠肺炎治疗药物瑞德西韦（remdesivir），以确保该药供应能满足全球需求。

澎湃新闻 - 仿制药，吉利德，药商 - 2020-05-06

FDA暂停阿瑞雅德旗下白血病药物Iclusig的销售

美国食品药品管理局(FDA)要求阿瑞雅德(Ariad) 公司暂停其白血病药物Iclusig的销售，因为FDA继续调查这款药物危及生命的副作用报告。阿瑞雅德也被迫于上周停止了这款药物在新确诊的慢性粒细胞白血病(CML)患者身上进行的EPIC临床试验，并在一份声明中表示正在停止药物的配送，同时该公司继续协商更新

丁香园 - 阿瑞雅德，白血病药物Iclusig - 2013-11-04

瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎受试者招募广告

受试者招募广告一项评价瑞德西韦（Remdesivir）治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦（Remdesivir）联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的

网络 - 瑞德西韦，受试者招募 - 2020-02-10

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