非时间温度依赖性Ⅷ因子抑制物导致的获得型血友病A
该案例为本院的真实的临床案例，患者为青年女性、有出血的临床表现，单纯的APTT延长，首诊考虑是由于凝血因子缺乏或凝血因子抑制物造成的。
“检验医学”公众号 - 血友病，非时间温度依赖性Ⅷ因子抑制物 - 2023-01-26
读书报告 | Treg细胞的CTLA-4非依赖性免疫抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效
本文评估了TME中各种T细胞上CTLA-4和CD28的表达以及在去除ADCC作用的情况下CTLA-4阻断对Treg细胞介导的免疫抑制功能的具体影响。
iCombo - 免疫抑制，CTLA-4 - 2024-03-02
Hepatology：环素依赖性激酶5抑制剂，可改善索拉非尼在肝癌治疗中的反应：一种新的治疗策略
Cdk5抑制是改善索拉非尼治疗反应和防止索拉非尼治疗在肝癌中的逃逸的有效途径。值得注意的是，Cdk5是一种可寻址的靶点，经常在HCC中过表达；而使用Dinaciclib -临床测试的Cdk5抑制剂，很容易获得。研究为临床评价索拉非尼与Dinaciclib联合治疗晚期肝癌的疗效提供了依据。
MedSci原创 - 环素依赖性激酶5，抑制剂，索拉非尼，肝癌 - 2018-07-30
——一例灾难性抗磷脂综合征合并遗传性易栓症
检验医师凭借丰富的经验揪出了“抗磷脂抗体”和“遗传性蛋白C缺乏”这两个真凶。临床医生依靠检验医师的建议和对检验结果的分析，明确病因诊断，使患者得到及时的治疗。
“检验医学”公众号 - 血栓，遗传性易栓症 - 2023-05-18
获得性血友病A一例
本例患者为获得性血友病A患者，患者出现了皮下出血，通过对其诊疗过程的了解、检验结果的追踪，使我们认识到实验室检测在该病的诊断和治疗过程的重要价值。
“检验医学”公众号 - 血友病 - 2023-01-26
获得性血友病A导致的凝血功能障碍1例
多与自身免疫性疾病、恶性肿瘤和病理妊娠等基础疾病有关。其发病率远低于先天性血友病A，临床上比较罕见。出血发生突然，多为重度出血，少数患者因延误诊断导致出血而死亡。
“检验医学”公众号 - 获得性血友病A - 2023-05-21
Antioxidants：GLP-1类似物利拉鲁肽通过减少氧化应激和炎症改善脓毒血症影响的血管功能
利拉鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的类似物，在食物摄取后释放，参与葡萄糖的调节。
MedSci原创 - 利拉鲁肽，炎症，氧化应激，脓毒血症，GLP-1类似物 - 2021-11-11
Thorax：电子香烟健康可能是天大的谎言 其对肺的摧残惊人！
2018年11月，发表在《Thorax》的一项研究，考察了电子香烟蒸汽冷凝物（ECVC）对人肺泡巨噬细胞的促炎症作用。已知蒸汽化可增加电子香烟液体（ECL）的细胞毒作用。
环球医学 - 电子香烟 - 2018-12-29
：胰岛素样生长因子结合蛋白-3通过骨形态发生蛋白-2抑制成骨细胞分化
胰岛素样生长因子-1（IGF-1）是调节骨量，促进成骨细胞分化和加速骨形成的最丰富的生长因子之一。IGF-1的活性受IGF结合蛋白（IGFBP）调节。IGFBP-3与IGF-1形成三元复合物，延长其在循环系统中的半衰期。因此，IGFBP-3充当IGF-1的稳定剂和转运蛋白。最近
MedSci原创 - 2018-11-22
一文带你了解APTT纠正试验
APTT纠正试验为不明原因APTT异常升高的病因诊断提供了指导价值，那么，到底该如何进行APTT纠正试验呢？且看下文讲解。
苏大附属独墅湖医院临床检测中心 - 血栓，APTT纠正试验 - 2023-04-10
自身免疫性溶血性贫血研究进展
自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）是临床最常见的获得性溶血性疾病之一。不同类型AIHA之间在发病率、病因、发病机制、溶血机制、治疗及预后等方面都存在异质性。近年，关于冷抗体型AIHA、直接Coombs试验阴性AIHA以及AIHA溶血机制的认识逐渐清晰，利妥昔单抗越来越多用于AIHA治疗，其疗效及安全性获得肯定，补体抑制剂等新药也被尝试用于治
中华血液学杂志 - 自身免疫，溶血性贫血，发病机制，诊疗 - 2017-01-04
Neuron珍藏版【综述】：非编码RNA在神经环路连接和重塑中的调控作用
由于非编码RNA稳定且容易在外周体液中检测到，近年来，将非编码RNA作为神经和精神疾病的生物标志物的研究激增。纳入更多的非编码RNA如circRNA，将进一步推动这一领域的发展。
“ 神经周K”公众号 - 非编码RNA，神经环路 - 2023-06-10
2014 获得性血友病A诊断与治疗中国专家共识
一、定义获得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾病。其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性检查时发生异常出血。二、病因与流行病学AHA年发病率约1.5/10万，致命性出血发生率高达9%~31%。
中华血液学杂志.2014,35(6):575-576. - 血友病，诊断，治疗，专家，共识 - 2014-06-15
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