发布了资讯 2022-03-19
FDA批准LAG-3抗体Relatlimab联合Nivolumab用于不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者
2022年3月18日,FDA正式批准百时施贵宝(BMS)公司LAG-3抗体Relatlimab联合PD-1抗体Nivolumab,用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者。这是
发布了资讯 2022-03-19
2022年3月18日,FDA正式批准百时施贵宝(BMS)公司LAG-3抗体Relatlimab联合PD-1抗体Nivolumab,用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者。这是