发布了资讯 2021-09-28
Circulation：糖酵解代谢与肺动脉高压基因调控的新发现
肺动脉高压 (PAH) 是一种进行性疾病，其中平滑肌细胞 (SMC) 的增殖导致肺动脉逐渐闭塞，导致血流阻力增加并最终导致右心衰竭。目前的疗法试图扩张肺动脉，但没有解决闭塞性重塑的机制。
发布了资讯 2021-09-28
Circulation：慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者为什么运动耐力下降？
劳力性不耐受是慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH) 患者的一种限制性症状，并且常常导致严重的症状。传统上，病因归因于中心因素，包括通气-灌注不匹配、肺血管阻力增加以及右心功能障碍和解偶联。
发布了资讯 2021-09-26
AJRCCM：补体系统与肺动脉高压，国自然新的研究思路？
肺动脉高压(PH)是一种危及生命的心肺疾病，炎症和免疫已成为关键的早期致病因素。尽管肺动脉高压(PAH)的促炎过程是广泛研究的焦点，但其启动机制仍不清楚。
发布了资讯 2021-09-25
AJRCCM：晚期肺动脉高压阻塞性肺功能的演变
肺动脉高压 (PAH) 的特征是肺动脉阻抗增加，导致运动不耐受和右心衰竭。 随着针对右心衰竭的治疗方法的改进，人们对 PAH 降低运动能力的新途径越来越感兴趣，这是一个关键的治疗目标。
发布了资讯 2021-09-25
Cardiovasc Res： 我们要更加关注右心衰竭-转录因子Hand2
与肺动脉高压相关的右室衰竭使3 年内的长期生存率降低至55%，与左心室 (LV) 相比，右心室 (RV) 衰竭的病理生理学研究仍落后于相关的高死亡率和发病率。
发布了资讯 2021-09-24
AJRCCM：基质金属蛋白酶-8与肺动脉高压，下一个国自然基金？
肺动脉高压 (PH) 是一种极其严重的心肺系统的疾病，其预后差，尽管经过目前靶向药物治疗，患者五年的生存率在50%左右。肺动脉高压领域急需新的药物靶点，开启治疗的新时代。
