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FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

2020/2/20

[肿瘤科, 药学, 血液科] FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

Karyopharm Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充新药申请(sNDA)寻求将口服核出口选择性抑制剂XPOVIO(selinexor)片剂,用于先前已接受过至少两种治疗方案的复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)成年患者。FDA还批准了Karyopharm的优…

J Clin Oncol:2020年ASCO临床肿瘤学年度进展报告

2020/2/12

[肿瘤科, JCO, 进展] J Clin Oncol:2020年ASCO临床肿瘤学年度进展报告

近日,美国肿瘤临床学会(ASCO)发布了第15版《2020年ASCO临床肿瘤学年度进展报告》,报告将“癌症手术治疗的重新定义”作为年度最重要进展,同时确定了需优先发展、有望迅速改善癌症治疗结果的研究领域。

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2020/2/12

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4.56亿美元,吉利德CAR-T疗法Yescarta2019年销售业绩披露

2020/2/12

[政策与人文, 报道] 4.56亿美元,吉利德CAR-T疗法Yescarta2019年销售业绩披露

近日,吉利德(Gilead)公布了公司2019年度财报收入,根据财报信息,该公司2019年全年总收入为224亿美元,相比2018年增长1.5%。

Cell Death Dis:新型HDAC抑制剂西达本胺可与利妥昔单抗协同抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤

2020/2/8

[肿瘤科, 血液科, 进展] Cell Death Dis:新型HDAC抑制剂西达本胺可与利妥昔单抗协同抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤

CD20缺失是复发性/难治愈性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)采用利妥昔单抗相关方案再治疗的主要障碍。组蛋白去乙酰化会导致基因沉默,抑制CD20的表达。西达本胺(Chidamide)是组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)的一种新型抑制剂。研究人员预测西达本胺可以预防利妥昔单抗介导的…

J Gastroenterology:PD-L1表达对原发性胃和肠弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后影响

2020/2/6

[消化, 报道] J Gastroenterology:PD-L1表达对原发性胃和肠弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后影响

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种最常见的胃肠道淋巴瘤。胃和肠道DLBCL(giDLBCL)患者的预后指标在其解剖部位之外存在争议。因此,本项研究旨在比较程序性细胞死亡配体1(PD-L1)表达在预测giDLBCL预后中的作用。

2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

2020/2/5

[药学, 医药产经] 2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法,以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年,在美国或欧盟首次获批的…

Blood:根据基因表达亚群将DLBCL分成新的亚型

2020/2/4

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:根据基因表达亚群将DLBCL分成新的亚型

弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种异质性疾病,一般根据细胞来源(COO)的分子亚型进行描述。研究人员尝试通过对新诊断的新发DLBCL患者基因表达谱的大型公共数据集的无监督分析来识别新的患者亚群,并且得到了两个生物学截然不同的亚群,其特征是肿瘤微环境的差异。通路分析和免疫…

Blood:Avadomide(CC-122)单药治疗难治性/复发性DLBCL的疗效和安全性

2020/2/3

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Avadomide(CC-122)单药治疗难治性/复发性DLBCL的疗效和安全性

复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)治疗方案有限,且无标准护理;预后差,中位生存期仅4-6个月。Avadomide(CC-122)是一种具有免疫调节和直接抗肿瘤作用的小脑调节剂。本研究是一项1期的剂量扩增试验,旨在评估avadomide单药治疗新发的R/R DLBCL和转化性淋巴瘤的安…

Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

2020/2/1

[肿瘤科, 药学, 血液科] Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR T细胞会议上,Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据,该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。

Blood:高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群

2020/2/1

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群

中心点:早期识别超高危型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层选择替代治疗方法。无论是否进行维持治疗,高基线TMTV(±ECOG)是R-CHOP术后REMARC患者的不良PFS和OS的很强的预测指标。摘要:早期识别超高危型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层创新治疗。既往研…

【盘点】2020年1月23日Blood研究精选

2020/1/28

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2020年1月23日Blood研究精选

2020年1月23日Blood研究精选

肋骨原发性淋巴瘤影像诊断1例

2020/1/20

[骨科, 胸心外科, 病例] 肋骨原发性淋巴瘤影像诊断1例

原发性肋骨淋巴瘤(Primary lymphoma of rib,PLR)是一种罕见的原发于肋骨的恶性淋巴瘤,同其他部位骨原发性淋巴瘤相似,均为非霍奇金淋巴瘤,收集本院1例及文献报道5例肋骨原发性恶性淋巴瘤进行总结分析,以提高对肋骨淋巴瘤的影像学表现的认识。

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

2020/1/16

[肿瘤科, 药学, 血液科] Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议,以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物抗CD19单抗tafasitamab。

老年男性,腹痛伴心悸、乏力1月余,请诊断!

2020/1/16

[心血管, 消化, 急重症科] 老年男性,腹痛伴心悸、乏力1月余,请诊断!

老年男性,腹痛伴心悸、乏力1月余,请诊断!

邱录贵教授:利妥昔单抗是淋巴瘤免疫化疗的“基石”药物,为惰性B细胞淋巴瘤带来显著生存获益丨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛

2020/1/15

[肿瘤科, 报道] 邱录贵教授:利妥昔单抗是淋巴瘤免疫化疗的“基石”药物,为惰性B细胞淋巴瘤带来显著生存获益丨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛

邱录贵教授编者按:2020年1月11~12日,“CSCO抗白血病联盟&抗淋巴瘤联盟工作会议暨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛”在美丽的沿海城市深圳市隆重召开,汇聚了国内外血液肿瘤的众多专家及学者,共同探讨白血病及淋巴瘤领域的诸多进展。利妥昔单抗(rituximab)是首个应用于肿…

林桐榆教授:复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤治疗关键与挑战

2020/1/13

[肿瘤科, 报道] 林桐榆教授:复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤治疗关键与挑战

2020年1月3日~4日,由中华医学会肿瘤学分会、中国南方肿瘤临床研究协会(CSWOG)和广东省医学会肿瘤学分会联合主办的 “回望2019,展望2020,中华淋巴瘤高峰论坛暨POST-ASH会议”在广州会议。会议期间,林桐榆教授畅谈了2019年复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗进展,并详…

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