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Nature:缺失重要转录因子<font color="red">FOXO1</font>能让血管“疯长”,可能与肿瘤有关

Nature:缺失重要转录因子FOXO1能让血管“疯长”,可能与肿瘤有关

血管在动物整个生命过程中都扮演着重要角色。血管生长决定着器官是否能够在胚胎发育阶段及时得到营养供应,到了成年阶段,新血管的发育在血管修复和再生过程中发挥重要作用,血管生长过程的紊乱是癌症,糖尿病以及眼部疾病发展的重要因素。

不详 - 血管,FOXO1 - 2016-01-21

Front Immunol:<font color="red">FOXO1</font>调节细菌诱导的中性粒细胞的活性

Front Immunol:FOXO1调节细菌诱导的中性粒细胞的活性

我们研究转录因子FOXO1在中性粒细胞对体内和体外牙龈卟啉单胞菌应答的反应中的作用。在这些实验中,将LyzM.Cre + FOXO1 L / L小鼠中谱系特异性FOXO1缺失的影响与匹配的同窝对照进行比较。FOXO1缺失对体内嗜中性粒细胞功能的几个关键方面产生负面影响包括将骨髓(BM)中性粒细胞动员到脉管系统,将嗜中

MedSci原创 - FOXO1,中性粒细胞 - 2017-10-01

Blood:<font color="red">FOXO1</font>诱导的致瘤性网络界定AML<font color="red">1</font>-ETO白血病前期程序

Blood:FOXO1诱导的致瘤性网络界定AML1-ETO白血病前期程序

FOXO1在人类CD34+细胞表达上调中具有致瘤性,并且可以促进白血病前期向白血病转化。AML1-ETO白血病前体细胞需要FOXO1来激活干细胞的分子过程。

MedSci原创 - FOXO1,白血病,前期,AML-ETO,自我更新 - 2017-07-17

Blood:核内<font color="red">FOXO1</font>可促进生发中心B细胞衍生的淋巴瘤进展

Blood:核内FOXO1可促进生发中心B细胞衍生的淋巴瘤进展

中心点:在Burtitt(伯基特)淋巴瘤中,FOXO1为复发性突变。在伯基特淋巴瘤中,核FOXO1可促进细胞增殖和存活。摘要:FOXO1在固体肿瘤中发挥肿瘤抑制因子的作用。致瘤性PI3K信号通路通过AKT介导的磷酸化增强其核排斥来抑制FOXO1的转录活性。Eleni Kabrani等人发现在伯基特淋巴瘤(BL)中,FOXO1在核内高表达,BL是一种来源于生发中心(GC)B细胞的淋巴瘤,其病理机制与

MedSci原创 - 伯基特淋巴瘤,FOXO1,生发中心,PI3K - 2018-10-22

JOSR:<font color="red">FOXO1</font>通过METTL3信号通路调控牙周韧带干细胞成骨分化

JOSR:FOXO1通过METTL3信号通路调控牙周韧带干细胞成骨分化

牙周炎是发生在牙周组织的一种慢性炎症,发病率很高。牙周韧带干细胞(PDLSCs)是牙周炎患者牙周组织和骨再生的理想候选者。本研究旨在分析影响PDLSCs成骨分化的分子机制。

MedSci原创 - FOXO1,METTL3信号通路,牙周韧带干细胞成骨分化 - 2023-09-02

Diabetes:DDB<font color="red">1</font>介导的CRY<font color="red">1</font>降解可促进<font color="red">FOXO1</font>所驱动的肝源性糖异生。

Diabetes:DDB1介导的CRY1降解可促进FOXO1所驱动的肝源性糖异生。

现研究人员发现DDB1-CUL4A泛素E3配体是一种新型代谢调控,可促进FOXO1驱动的肝源性糖异生。

MedSci原创 - FOXO1,糖异生,Ddb1,CRY,肝脏 - 2017-10-09

Autophagy:组蛋白脱乙酰化酶抑制剂可通过<font color="red">FOXO1</font>依赖的途径诱导自噬

Autophagy:组蛋白脱乙酰化酶抑制剂可通过FOXO1依赖的途径诱导自噬

自噬是细胞在饥饿、低氧及其他应激状态下,为维持细胞内代谢稳态,而进行的一种分解代谢过程。研究发现,组蛋白脱乙酰化酶抑制剂

MedSci原创 - 自噬,肿瘤,细胞死亡,组蛋白脱乙酰酶抑制剂,mTOR - 2015-05-10

Circ Res 巨噬细胞mTORC2缺失通过<font color="red">FoxO1</font>和IL-<font color="red">1</font>β信号通路驱动动脉粥样硬化

Circ Res 巨噬细胞mTORC2缺失通过FoxO1和IL-1β信号通路驱动动脉粥样硬化

该研究首次报道了巨噬细胞mTORC2信号通路缺失通过FoxO1介导IL-1β转录和分泌的增加来加重动脉粥样硬化。

论道心血管 - 动脉粥样硬化,FOXO1,IL-1β,巨噬细胞mTORC2 - 2023-12-17

Int J Biol Sci:MiR-490-3p通过靶向<font color="red">FOXO1</font>抑制胸椎黄韧带细胞的成骨分化

Int J Biol Sci:MiR-490-3p通过靶向FOXO1抑制胸椎黄韧带细胞的成骨分化

在这项研究中,研究人员探究了miR-490-3p和叉头盒O1FOXO1)在人胸椎黄韧带细胞成骨中的作用。此外,目标预测和双荧光素酶报告分析的结果显示miR-490-3p直接靶向FOXO1并抑制FOXO1的表

MedSci原创 - 2018-10-08

Blood:抑制<font color="red">FOXO1</font>活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的新的有效疗法

Blood:抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的新的有效疗法

中心点:FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷,延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要:在B细胞分化早期,FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)至关重要。遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3

MedSci原创 - FOXO1,B细胞前体急性淋巴细胞白血病,CCND3 - 2018-04-06

GUT : 酒精通过<font color="red">FoxO1</font>调节肝细胞中的miR-148a以及通过TXNIP过表达来促进肝细胞凋亡

GUT : 酒精通过FoxO1调节肝细胞中的miR-148a以及通过TXNIP过表达来促进肝细胞凋亡

酒精性肝病(ALD)是慢性肝病死亡的主要原因。然而,其发病机制尚未完全明确。微小RNA(miRNA)是肝脏疾病进展的关键因素。该研究调查了ALD失调的肝细胞丰富的miRNA,其对肝细胞损伤的影响和潜在的基础。

MedSci原创 - Alcohol,FOXO1,TXNIP - 2018-11-19

Cancer Sci:β-抑制蛋白<font color="red">1</font>对<font color="red">FOXO</font>3a的抑制作用能够促使前列腺癌细胞的生长

Cancer Sci:β-抑制蛋白1FOXO3a的抑制作用能够促使前列腺癌细胞的生长

最近,有研究表明β-抑制蛋白1可以通过促进细胞增殖和上皮到间质之间的转化(EMT)可作为前列腺癌的促使因子,但是潜在的机制仍旧不清楚。最近,有研究人员阐释了体内和体外中,β-抑制蛋白1能够促进细胞生长,具体是通过抑制FOXO3a在前列腺癌细胞中的转录活性和表达来实现。详细地,研究人员发现β-抑制蛋白1能够促进前列腺癌的细胞和肿瘤生长,并且在前列腺癌细胞系中和组织中,β-抑制蛋白1的表达表现出了与F

MedSci原创 - 抑制蛋白,基因调控,前列腺癌细胞 - 2018-04-29

JCI:FoxO1基因破坏EGFR信号克服肿瘤耐药

众所周知过度活跃的表皮生长因子受体(EGFR)信号与癌症的发生发展有密切联系。目前,已经开发了一些治疗与表皮生长因子受体相关的癌症药物,然而许多患者已经出现了这些药物的耐受,因此这些药物治疗并不能取预期效果。 近日,一项最近的临床研究希望能进一步了解表皮生长因子受体在癌症中的作用,以便设计出更好的靶向表皮生长因子受体信号通路的药物,相关研究论文发表在Journal of Clinical Inv

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-06-09

JCO:PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后

结果发现,PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物,且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统,能显著改善目前采用的危险分层系统。

中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11

Stem Cells Dev:缺氧诱导因子1-α-AA修饰的骨髓干细胞部分通过VEGF/PI3K/Akt/FoxO1途径保护PC12细胞免受缺氧诱导

缺氧诱导因子-1(HIF-1)α-AA是HIF-1α的更稳定的突变形式,其是关键的氧敏感调节剂。为了研究HIF-1α-AA修饰的BMSCs对脑缺血模型中神经元存活的保护作用,我们将HIF-1α-AA修饰的BMSCs与神经元样细胞(PC12细胞)共培养,并观察到与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)BMSCs

网络 - 2019-04-27

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