Circ：Cardiovasc Inte：Harmony流出道早期可行性研究的3年结果
原始TPV EFS的3年结果显示，Harmony TPV装置的位置稳定，大多数瓣膜功能良好，并且没有中/重度瓣周漏和明显的晚期支架折断。
MedSci原创 - 经导管肺动脉瓣，先天性心脏病，法洛四联症 - 2020-01-12
琅铧医药获发作性睡病治疗药物Wakix(pitolisant) 中国独家权益
专注于罕见病领域的中国医药公司琅铧医药今日宣布,与法国Bioprojet公司达成战略合作和独家授权协议,获得后者一款发作性睡病治疗药物Wakix (pitolisant) 在中国的独家开发、注册、商业
琅铧医药 - 琅铧医药 - 2020-11-10
FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide
葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。 葛兰素史克于2013年1月14日向FDA提交了albiglutide的生物制品许可申请（BLA），并在之后的3月7日向欧洲药品管理局（EMA）提交了albiglutide的上市
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-05
JACC：自扩张经导管肺动脉瓣的短期效果
在这项Harmony经导管肺动脉瓣装置可行性研究中，手术成功率和安全性高，急性期器械性能好。
MedSci原创 - Harmony，TPV，法洛四联症，经导管肺动脉瓣 - 2017-09-11
Ariosa无创产前诊断项目获美纽约政府正式许可
Ariosa诊断公司已为15万妇女做了无创产前诊断（其商业服务品牌为Harmony Prenatal Test），所用的方法也同样是采孕妇的外周静脉血，并抽提血浆中的游离DNA，通过高通量测序来检测胎儿的染色体异常增多症
生物谷 - Ariosa，无创，产前诊断，外周静脉血，基因检测 - 2014-02-26
好文推荐 | 替洛利生治疗中国发作性睡病患者有效性及安全性的研究
替洛利生治疗中国成人发作性睡病的日间过度思睡和猝倒具有较好的有效性和安全性。
中风与神经疾病杂志 - 组胺，发作性睡病，替洛利生，日间过度嗜睡，猝倒 - 2024-04-18
EASD年会开幕！聚焦个体化糖尿病治疗
EASD 2018年年会将于10月1~5日在德国柏林举行，届时将至少公布八项有关1型及2型糖尿病防治的重要临床试验的最新数据，并发布EASD及ADA有关2型糖尿病高血糖管理的2018联合声明。
国际糖尿病 - EASD，2型糖尿病，个体化治疗 - 2018-10-04
Lancet Diabetes Endocrinol：阿必鲁泰不影响心血管系统的安全
背景：阿必鲁泰作为胰高血糖素样肽-1受体激动剂，是治疗2型糖尿病的新型药物。研究人员进行阿必鲁泰对心血管安全性的meta分析，这是由US食品药物管理局推荐对糖尿病新型治疗药物做出的评估分析。方法：研究人员对随机应用阿必鲁泰，安慰剂或者其他降糖药物（格列美脲，甘精胰岛素，赖脯胰岛素，利拉鲁肽，匹格列酮，西他列汀）而进行的临床试验进行meta分析，其中八个3期临床试验，一个2b期临床试验。共有患者51
MedSci原创 - 糖尿病，阿必鲁泰，心血管事件 - 2015-09-21
Lancet：生物可吸收支架vs金属支架对冠心病患者心绞痛的影响
冠状动脉生物可吸收血管支架与金属药物洗脱支架相比，对冠心病患者30天及1年心绞痛发病率影响差异不显著
MedSci原创 - 心绞痛，支架，冠心病 - 2018-10-26
Lancet：肾移植术后的免疫抑制治疗中，快速撤减激素对患者有益
肾移植术后免疫抑制治疗的标准四联疗法为抗体诱导、低剂量他克莫司、霉酚酸酯、皮质类固醇。长期摄入类固醇显着增加心血管疾病危险因素的风险，尤其是移植后糖尿病相关的发病率和死亡率，对患者的影响十分不好。 在这个试验中，研究对象为肾移植术后第一年的免疫低风险患者（18-75岁），比较兔抗胸腺细胞球蛋白(rabbit ATG)或巴利昔单抗诱导治疗后，快速撤减激素的安全性和有效性。 这项开放标签、
MedSci原创 - 激素，肾移植，兔抗胸腺细胞球蛋白，巴利昔单抗 - 2016-11-20
Harmony Biosciences的嗜睡症治疗药物Wakix获得FDA批准
经过两年的准备之后，Harmony Biosciences准备首次推出该药物。在获得了FDA的批准以后，Harmony计划在第四季度推出该药物。至于这种药物，法国的Bio
MedSci原创 - Harmony，Biosciences，嗜睡症，Wakix，FDA批准 - 2019-08-16
Lancet Neurol:创新嗜睡症疗法机会
著名神经学期刊《柳叶刀神经学》(Lancet Neurology) 在其最新一期期刊上发布了一篇题为《Pitolisant 与安慰剂及莫达非尼对嗜睡症患者的效用比较：随机双盲试验》(Pitolisant versus placebo and modafinil in patients with narcolepsy: a double-blind randomised tr
美通社 - 嗜睡症 - 2013-10-15
罗氏收购Ariosa诊断公司，进军非侵入性产前诊断（NIPT）市场
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布收购美国Ariosa诊断公司，此举将使罗氏涉足非侵入性产前诊断领域。Ariosa是一家分子诊断公司，开发产前检测，评估唐氏综合症（Down syndrome）及其他遗传异常的风险。该笔交易的财务细节尚未披露。罗氏诊断（Roche Diagnostics）高管Roland Diggelmann在声明中称，收购Ariosa是罗氏致力于推进分子诊断的另一个例子。Ar
生物谷 - 产前诊断，罗氏 - 2014-12-05
Lancet Diab & Endo：利拉鲁肽和阿必鲁肽治疗糖尿病，孰优?
美国学者在口服降糖药控制血糖不佳的2型糖尿病患者中对比了两种胰高血糖素样肽-1受体激动剂[每周一次的阿必鲁肽(albiglutide)和每日一次的利拉鲁肽]的疗效，结果表明，每日一次的利拉鲁肽降糖化血红蛋白(HbA1c)幅度更大，而接受阿必鲁肽的受试者出现了较多的注射部位反应和较少的胃肠道不良事件。文章2月6日在线发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes
医学论坛网 - 利拉鲁肽，阿必鲁肽，糖尿病 - 2014-02-12
GSK糖尿病新药albiglutide结果喜忧参半
GSK公司日前公布了其研发的GLP-1类糖尿病药物albiglutide的相关研究报告。研究数据显示，对比Merck公司的Januvia和Sanofi公司的Amaryl，该种药物能够更有效的降低血糖。但数据同时显示其肠胃副反应的风险也有所增高 详细英文报道： As has often been the case with GlaxoSmithKline's ($GSK) candidate
生物谷 - GSK，糖尿病，Albiglutide - 2013-07-03
为您找到相关结果约59个
