Blood：MKL1缺陷型重度免疫功能障碍！
中心点：MKL1缺陷中性粒细胞因肌动蛋白聚合障碍和肌动蛋白相关蛋白下调表现出严重的功能障碍。MKL1缺陷不影响原代成纤维细胞的形态、丝状肌动蛋白的含量和迁移行为。摘要：巨幼细胞白血病1 (MKL1)通过联合激活血清反应因子促进基本细胞过程的调节，包括肌动蛋白细胞骨架动力学。近期，发现了导致一种新的原发性免疫缺陷的首例MKL1缺陷人类患者。Sprenkeler等人报道了第二个家庭，兄弟俩均携带MKL
MedSci原创 - MKL1，重度免疫功能障碍，中性粒细胞，肌动蛋白 - 2020-03-05
Cell Death Dis：MKL1通过激活TWIST1转录促进EndMT和肝纤维化
在本研究中，研究人员发现抑制或内皮特异性敲除转录调节因子MKL1可以减轻小鼠的肝脏纤维化。而MKL1抑制或缺失主要是抑制了TGF-β诱导的EndMT。在机制上，MKL1被募集到TWIST1（EndMT
MedSci原创 - EndMT，肝纤维化，MKL1，TWIST1 - 2019-12-10
CMLS 天津医科大学杨洁教授团队揭示ELK1/SND1/SRF是促进VSMC表型转化和新生内膜增生的关键信号通路
该研究首次揭示了SND1蛋白在VSMC表型转化及血管内膜增生中的作用及调控机制，为血管狭窄或再狭窄提供潜在预防和治疗靶点。
论道心血管 - 内膜增生，血管狭窄，SND1蛋白 - 2024-02-07
Nat Med：癌症耐药新机制
基底细胞癌（BCC）是最为常见的皮肤癌类型，基于它有较大的破坏性，又称侵袭性溃疡。这是一种严重破坏容貌的癌症，但较少危及生命。最新的一项研究表明，BCC肿瘤细胞中存在着一种 不依赖于基因突变的药物抵抗机制，使得许多的皮肤癌患者在诊断时即存在着耐药性。这项研究成果有利于对BCC患者进行更有效的治疗并为个人专项治疗提供理论基础。
转化医学网 - 基底细胞癌，耐药性，SRF–MKL1 - 2018-02-14
ATVB：长非编码RNA MYOSLID在血管平滑肌分化中的作用
长非编码RNA（lncRNA）代表不同类型的具有不同细胞功能的非编码基因。我们以前报道了SENCR，一种似乎支持血管平滑肌细胞（VSMC）收缩表型的lncRNA。然而，由心肌素（MYOCD）/血清反应因子（VSMC分化的主开关）调节的VSMC特异性lncRNA仍是未知的。近期来自中国农业科学院的学者探究了这一过程，发表题为《一种新型血清反应因子依赖型长非编码RNA MYOSLID扩增血管平滑肌分化
MedSci原创 - 长非编码RNA，MYOSLID，血管平滑肌 - 2017-03-29
Eur Urol：李翀研究组发现膀胱癌干细胞起源的重要遗传学机制
肿瘤干细胞在肿瘤细胞的发生、自我更新、耐药性和转移中扮演着重要角色。作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤——膀胱癌干细胞（Bladder Cancer Stem Cells）的起源和遗传学基础目前仍不明确。中国科学院生物物理研究所蛋白质科学研究平台抗体工程实验室李翀与中国科学院微生物研究所、深圳大学的研究人员合作，采用单细胞测序技术对肿瘤干细胞进行基因组学层面的探索，并进行了功能性实验验证。科研人员采用膀
生物物理研究所 - 膀胱癌，干细胞，遗传 - 2017-04-26
【盘点】近期血管疾病重要基础研究精华一览
1.J Clin Invest.：细胞外基质蛋白质组学可识别症状性颈动脉斑块的分子特征在临床事件发生之前识别出患有高风险动脉粥样硬化斑块的患者仍然具有挑战。
MedSci原创 - 血管疾病，基础研究 - 2017-04-10
Cell Metab：响应因子（Srf）是肌肉强壮生长关键要素
日前,研究人员鉴定了一个肌肉强壮发生的关键要素.这个要素产生在工作的肌肉纤维中,明显在告诉周边的肌肉干细胞是时间“要更高地”增殖和加入.相关研究论文"Srf-Dependent Paracrine SignalsProduced by Myofibers Control Satellite Cell-Mediated Skeletal Muscle Hypertrophy"发表在1月4日的Cel
Srf，肌肉，衰老 - 2012-01-06
Nat Commun：血管疾病基础研究新进展
日前，来自美国科罗拉多大学的学者发表基础研究文章《核PTEN是SRF依赖性调控平滑肌分化的必需因子》于Nature子刊Nature Communications，深入探讨平滑肌细胞表型转化的新机制。
MedSci原创 - 血管疾病，PTEN，血清反应因子 - 2017-03-17
Schizophr Bull：精神分裂症易感基因MKL1被发现
目前精神分裂症影响了全球大约1%的人口。精神分裂症的遗传力高达0.8左右，表明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作用。随着众多全基因组关联性分析（Genome-wi
MedSci原创 - 精神分裂症，易感基因，MKL1 - 2014-12-11
Mol Psychiatry：北大六院发现四个中国人精神分裂症易感基因
来自北京大学第六医院，清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章，现了中国汉族精神分裂症（SCH）人群特有的若干全基因组水平强关联位点（2p16.1、6p22.1、10q24.32
MedSci原创 - 精神分裂症，北大六院 - 2017-03-21
血清反应因子依赖性MicroRNA调节胃肠道平滑肌细胞的表型
来源：医学论坛网 最近，美国学者Chanjae Park等研究发现，胃肠平滑肌细胞（SMC）表型，被调节血清反应因子（SRF）、MYOCD，和ELK1的表达的SRF依赖性SMC表型miRNA所控制这些改变在很大程度上受到SRF的调节，该因子为一种结合于平滑肌收缩基因的CC (A
血清反应因子，胃肠平滑肌细胞（SMC） - 2011-08-02
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