PNAS：科学家从癌症的死亡过程中获取消灭癌细胞的重要线索！
2018-02-13 佚名 medicalxpress
新的研究可能有助于安全地适应目前有效的治疗恶性肿瘤的全新免疫疗法，例如众所周知的难以治疗脑瘤。来自伊丽莎·霍尔医学研究所的科技人员们，解释CAR-T细胞疗法能够迅速靶向杀灭肿瘤细胞的重要机制，以及为什么可能会导致严重的副作用。AR-T细胞治疗是一种创新的形式，综合运用工程T细胞免疫治疗将患者自身的免疫系统对抗癌症。由美国食品和药物管理局（FDA）批准，成功地用于治疗血液癌症，如儿童白血病和淋巴瘤。
新的研究可能有助于安全地适应目前有效的治疗恶性肿瘤的全新免疫疗法，例如众所周知的难以治疗脑瘤。
来自伊丽莎·霍尔医学研究所的科技人员们，解释CAR-T细胞疗法能够迅速靶向杀灭肿瘤细胞的重要机制，以及为什么可能会导致严重的副作用。AR-T细胞治疗是一种创新的形式，综合运用工程T细胞免疫治疗将患者自身的免疫系统对抗癌症。由美国食品和药物管理局（FDA）批准，成功地用于治疗血液癌症，如儿童白血病和淋巴瘤。
不幸的是，CAR-T细胞治疗在肿瘤中有混合的结果，往往造成重大的副作用，如“细胞因子风暴”-一个潜在的致命的炎症反应，可导致器官衰。
发表于《美国国家科学院院刊》上的研究中，研究人员第一次揭示了CAR-T细胞与癌细胞如何相互作用的新研究。
研究人员表示：“我们发现CAR-T细胞受体迅速识别并结合到肿瘤细胞，可能在免疫系统中发现癌细胞，并迅速杀死他们。”
我们先前已经证明细胞因子的产生和免疫细胞被锁定在癌细胞上的时间长短之间的关系。细胞接触的时间越长，产生的细胞因子越多，炎症的损伤程度也就越大。这一发现有助于CAR-T细胞毒副作用的生物因素的深刻理解，将帮助更好的设计，更安全的个性化治疗。
“我们的研究是教我们如何使CAR-T细胞更有效，没有毒副作用，我们可以安全地延长覆盖范围更广的癌症。”
原始出处：
Maria Letizia Giardino Torchia, Debjani Dutta, Paul R. Mittelstadt, et.al. Intensity and duration of TCR signaling is limited by p38 phosphorylation of ZAP-70T293 and destabilization of the signalosome. PNAS 2018; published ahead of print February 12, 2018
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