ASH 2022：再生元CD20/CD3双抗Odronextamab治疗R/R DLBCL，ORR达53%，安全性良好
2022-12-13 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海
ASH 2022大会上，再生元首次报告了Odronextamab治疗（R/R DLBCL）的关键II期临床研究ELM-2的中期结果，这也是首次展示了高剂量160mg DLBCL队列的数据。
ASH 2022大会上，再生元首次报告了Odronextamab治疗（R/R DLBCL）的关键II期临床研究ELM-2的中期结果，这也是首次展示了高剂量160mg DLBCL队列的数据。
Odronextamab曾在I/II期研究中遭受CRS的安全性障碍，但在改良给药方案后，没有患者被报告发生3级或以上CRS的副作用。
CD20xCD3双抗Odronextamab目前已处于临床III期阶段，再鼎医药拥有Odronextamb的大中华区权益。对于CRS问题，再生元今年早些时候开始探索皮下注射的给药方式；此外，再生元还正在探讨CD28双抗与Odronextamab药物联用的效果，并已在临床前显示出强劲潜力。
在今年上半年艾伯维和Genmab公布了其CD3/CD20研究性抗体疗法Epcoritamab针对复发和难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的I/II期Epcore NHL-1试验的积极顶线结果：数据显示在157名至少接受过两次全身治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者中（38.9% 的患者之前接受过CAR-T 细胞治疗），总体响应率 (ORR)达到了63.1%，反应的中位持续时间高达12个月。详细见：双特异性抗体 epcoritamab 治疗 LBCL 取得积极结果，包括经 CAR-T 细胞疗法治疗失败的患者
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