肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识（2024版）
共识
CN
2024-04-19
旨在提升临床医技人员对这一新兴标志物的认识，规范检测流程，促进其在肿瘤诊疗全程中的应用，从而为患者提供更加精准有效的治疗方案。
2024-01-20
本文对2023年NCCN直肠癌指南第1～5版中更新的内容进行梳理，讨论局部进展期直肠癌精准的分层治疗，特殊类型直肠癌的治疗，晚期直肠癌的治疗进展，ctDNA的指南推荐以及孤立性盆腔复发或吻合口复发等相
循环肿瘤DNA (ctDNA)已成为多种临床应用的有前途的工具，包括早期诊断、治疗靶点识别、治疗反应监测、预后评估和最小残留疾病检测。本文的主要目的是为ctDNA检测的临床应用提供建议。
慢性活动性EB病毒病最新指南
指南
EN
2023-09-20
本指南更新了慢性活动性EB病毒病的诊断标准，建议全血中EBV DNA载量≥为10,000IU/mL作为CAEBV的诊断值，推荐治疗方案如造血干细胞移植和化疗控制疾病活动。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
本文主要描述了两个临床问题和八项建议，即应该对谁、何时以及如何检测MMR状态。以正确执行MMR检测，以选择可能从免疫治疗中受益的患者。
M7(R2)指南、M7(R2)增编和M7(R2)问答是在国际人类使用药品技术要求协调理事会的主持下编写的。指导和补充文件旨在协调评估和控制DNA反应(诱变)杂质的考虑。
2022-11-03
癌症的分子分层，包括基因组改变分析，为癌症患者选择最佳的全身治疗提供指导。本文主要针对循环肿瘤DNA检测在晚期实体肿瘤患者中的应用提供共识建议。
本简报中描述的技术是Signatera。它用于测量体内循环肿瘤DNA (ctDNA)，以检测实体肿瘤分子残留疾病(MRD)的存在,Signatera的创新之处在于检测和跟踪肿瘤特异性克隆突变。
