已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到500条结果
放射学病例报告的报告指南:CARE-radiology声明解释和阐述 指南 EN

2024-03-08

暂无更新

CARE-radiology 是使用严格方法制定的放射病例报告综合报告指南。我们希望遵守 CARE-radiology 将有助于将来提高放射学病例报告的完整性和质量。

数字健康实施报告规范(iCHECK-DH清单)解读 解读 CN

2024-03-01

Equator Network

近年来,数字健康技术实施迅速增长,为规范数字健康实施研究质量和增加报告的透明度与完整性,Perrin等于2023年发表了iCHECK-DH: guidelines and checklist for

随机试验危害报告指南:Harms 2022声明解读 解读 CN

2024-03-01

Equator Network

一项具有临床应用价值的干预措施必须是有效且安全的,因此评价干预措施时,需综合权衡其益害比,只有益处大于危害的干预措施才有应用价值。评价某种干预措施的益害关系,应在临床试验中同时报告益处和危害的证据。为

FDA行业指南:上市药品和生物制品报告金额技术符合性指南 指南 EN

本指南补充了《FD&C法案》(2021年10月)第510(j)(3)条规定的上市药品和生物制品行业报告数量指南草案。

个体预后与诊断多变量预测模型系统评价/Meta分析报告规范(TRIPOD-SRMA)解读 解读 CN

考虑到国内此类系统评价/Meta分析的数量正在快速增加,本文结合实例对该报告规范进行解读,旨在帮助国内学者更好地理解与应用TRIPODSRMA报告规范,以期帮助提高相关研究的整体质量。

卫生技术评估的审慎评议:HTAi/ISPOR联合工作组的指南解读 解读 CN

2024-02-25

暂无更新

本文对该指南和附属清单进行了详细解读,以期为我国HTA及其审慎评议的实践和报告提供参考依据,同时促进HTA方法的传播和应用,推动国内HTA审慎评议能力及体制机制的建设。

《动物研究:体内实验报告》即ARRIVE 2.0指南的解释和阐述(五) 指南 CN

2024-02-25

暂无更新

提高生物医学研究结果的可重复性是一项重大挑战,研究人员透明且准确地报告其研究过程有利于读者对该研究结果的可靠性进行评估,进而重复该实验或在该成果的基础上进一步探索。

临床心理学家在成人糖尿病护理中的角色和能力——共识报告 共识 EN

2024-02-22

暂无更新

心理护理被认为是优质糖尿病护理的一个组成部分。我们着手描述临床心理学家作为多学科成人糖尿病护理团队成员的角色和能力,重点关注二级护理。

北约发布2023-2043年科学技术趋势报告 文档 EN

2024-02-17

暂无更新

2023年3月22日,北约科技组织发布《科学技术趋势2023-2043:跨越物理、生物和信息领域》报告。该报告基于2020年发布的《科学技术趋势:2020-2040》进行了更新和扩展,增加了COVID

FDA指南:根据FD&C法案第510(j)(3)条报告上市药品和生物制品的数量 指南 EN

美国食品和药物管理局 (FDA) 发布本指南是为了帮助药品企业的注册人向 FDA 提交报告,说明根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)(21 U.S.C. 360(j)(3))

《运动报告模板共识》解读 解读 CN

介绍《运动报告模板共识》的制作过程、主要内容、应用现状、优势和局限性以及对我国的启示,以期加强国内运动相关研究人员对《运动报告模板共识》的认识。

中国癌症报告2024 文档 CN

2024-02-02

国家癌症中心

是2022年度的数据统计,2024年发表

全国癫痫中心协会指南小组报告执行摘要:专业癫痫中心指南 指南 EN

该小组就 52 项建议达成共识,涵盖专业癫痫中心在住院和门诊环境中提供的主要主题领域的服务,包括癫痫监测单位护理、手术、神经影像、神经心理学、遗传学和门诊护理。

FDA 指南:FDA监管医疗产品临床试验和临床研究中种族和民族数据的收集 指南 EN

本指南的目的是提供FDA对使用标准化方法收集和报告提交的种族和民族数据的期望和建议,包括从FDA监管的医疗产品的临床研究和临床试验中收集和报告的信息。

FDA指南:在FDA监管的医疗产品的临床试验和临床研究中收集种族和民族数据 指南 EN

本指南的目的是提供FDA对使用标准化方法收集和报告种族和民族数据的期望和建议,包括从FDA监管的医疗产品的临床研究和临床试验中收集和报告的信息。

共500条页码: 2/34页15条/页