原发性肺纤维化相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2018 日本特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>诊断临床指南（摘译）

特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

综述：特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展

特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20

特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>患者的住院治疗

特发性肺纤维化患者的住院治疗

住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高，尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。

MedSci原创 - 肺纤维化，肺功能学疾病 - 2021-11-15

2018 ITS立场声明：特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的管理

2018 ITS立场声明：特发性肺纤维化的管理

2018年8月，爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明，特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

2018 特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的评估和管理建议

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议

特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病，主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学，病理生理学，临床表现，诊断和管理。

JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14

Thorax：吸烟对特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>发展的影响

Thorax：吸烟对特发性肺纤维化发展的影响

吸烟显著增加了IPF的风险。相比于既往吸烟者，当前吸烟者患IPF的风险更高，并在吸烟和IPF之间观察到了剂量-反应关系。

MedSci原创 - 吸烟，肺纤维化 - 2021-10-09

《特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>诊断和治疗中国专家共识》发布

2002年7月，中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）》。近十几年来，学界对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，结合国内外研究进展，参照国际最新指南，制订《特发性肺纤

2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11

CHEST：特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的综合治疗以及个性<font color="red">化</font>治疗

CHEST：特发性肺纤维化的综合治疗以及个性化治疗

正如CME在线活动（http://courses.elseviercme.com/chest16/647e）所示，特发性肺纤维化（IPF）是一种特定形式的慢性进行性纤维化肺疾病。目前，其发病原因不明。其是成人特发性间质性肺炎的最常见形式。美国医疗保障受益人的流行率在过去的14年中增长了一倍多。减少功能衰退和疾病进展的两种药物已经得到批准，2015年美国胸科协会对治疗IPF指南进行了更新，对疾病进行

MedSci原创 - 特发性肺纤维化，治疗，指南 - 2017-05-10