NRR：化疗药物的神经毒性
化疗药物可引起海马神经发生和神经可塑性发生变化。发表于2013年6月第17期《中国神经再生研究（英文版）》杂志的“Neuro
EurekAlert!中文 - 肿瘤，化疗药物，神经毒性 - 2013-07-16
The Oncologist：蒽环类药物诱导心脏毒性的现代治疗
蒽环类药物（AC）尽管可导致心脏毒性（AIC），但它在淋巴瘤治疗中的地位不可撼动。意大利OLIVIERI教授在The Oncologist杂志发表文章，研究认为脂质体AC在保证疗效同时能减少心脏毒性，通过有效检查能早期发现心脏损害，多手段联合可降低淋巴瘤治疗中的AIC，预防左心射血分数
肿瘤资讯 - 蒽环类药物，心脏毒性 - 2017-03-15
Sci Transl Med：肝脏芯片可准确预测多物种药物毒性，加速药物筛选！
药物毒理学实验是确保药物安全性的关键，然而，目前标准临床前模型无法准确预测药物性肝损伤。为了更加快速有效的进行药物的筛选，研究人员开发了一种新型多物种肝脏芯片，该芯片由大鼠、犬或人的肝细胞、内皮细胞、枯否细胞和星形细胞组成，能够识别物种间药物代谢和毒性的差异，快速有效的进行药物肝毒性筛选，
转化医学网 - 肝脏，芯片，药物毒性 - 2019-11-12
Cell Res：科学家揭示喜树碱类药物肠道毒性机制和克服毒性治疗方案
喜树碱类药物是细胞毒类药物的重要代表，也是当前临床使用最为广泛的一类细胞毒类药物，在肿瘤临床治疗中占有不可替代的重要地位。中国科学院上海药物研究所多年来致力于喜树碱类药物的抗肿瘤新药研发，自主研发的喜树碱类候选新药希明替康目前正在进行临床 Ib 期研究。然而，与其它的细胞毒类药物一样
上海药物研究所 - 喜树碱类药物，毒性机制 - 2017-04-17
抗体-药物偶联物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性
于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出，葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物（ADC）Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Belantamab mafodotin，眼毒性 - 2020-07-12
JACC：Ibrutinib药物会出现严重的心脏毒性反应
Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命，然而近期的临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险，其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心血管毒性反应（CV-ADR）。本研究发现了303例Ibrutinib药物相关性死亡，Ibrutinib与更高的室上性心律失常（SVAs）相关（ROR： 23.1； 95% cl： 21.6
网络 - 心血管，ibrutinib，心脏毒性 - 2019-09-25
Cell Metabolism：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
隔日禁食（ADF）与阿霉素（Dox）联用，能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢？
“生物世界”公众号 - 禁食，阿霉素，间歇性禁食 - 2023-03-11
Redox Biol：二甲双胍药物和其他双胍药物作用和毒性对比
许多含胍类的药物都具有抗高血糖作用，但除二甲双胍外大多表现出较强的毒性。
MedSci原创 - 含胍药物，线粒体，毒性 - 2017-09-27
关于非临床安全评价中药物未出现明显毒性的考虑
众所周知，非临床安全评价的主要目的是充分探索发现药物的潜在毒副反应，并为将来的临床上实验提供足够的风险预警。但实际实验中却因种种原因难以获得毒性数据，一般来说，啮齿类动物重复给药2g/kg，非啮齿类重复给药1g/kg后还未出现明显毒性，那么我们基本认为药物的安全性足够好，无需再设计更高的剂量。但是很多时候，因为药物自身的理化性质，制剂选择的不合适，生物利用度低，非线性动力学和动物呕吐腹泻等造成暴露
药渡 - 非临床安全评价，靶点分子，肝微粒体，肝药酶 - 2018-09-10
“毒性气体”或可作为新型药物开发的潜在靶点
图片摘自：www.croftsystems.net曾经被认为是环境污染物的气体如今可以通过机体产生，而且这些气体可以被用来开发治疗诸如心力衰竭和癌症等疾病的新型药物。
生物谷 - 药物，毒性气体 - 2016-08-10
Pharmacogn Mag：Trapa natans可有效对抗抗结核药物引起的肝毒性
中草药对各种肝脏疾病都有明显疗效，Trapa natans是一种治疗炎症、疼痛疾病和各种类型肝病的传统药物。本研究旨在评估T. natans果皮提取物对抗结核药物（异烟肼+利福平[INH + RIF]）诱导的大鼠肝毒性的保肝活性。使用INH + RIF诱导肝毒性，剂量水平为50 mg/kg，腹腔注射，为期15天。50％乙醇提取物（TNE）以200和400mg/kg的剂量每天一次，口服给药15天。使
MedSci原创 - Trapa，natans，抗结核，肝毒性 - 2018-05-14
JACC：关注抗癌药物的心脏毒性
抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章，结果提示肌钙蛋白I和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。Lenihan针对这篇文章（JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性）撰写的述评
dxy - 肌钙蛋白，心脏毒性 - 2014-03-25
J Hepatol：警惕他汀类药物相关肝毒性
冰岛和瑞典的一项研究显示，他汀类药物相关的特异质性肝损伤虽然罕见，但可以非常严重。如果恢复后再次用药，可再现同类型的肝损伤。大多数患者开始用他汀类药物3~4个月后发生肝损伤，阿托伐他汀最常发生胆汁淤积型肝损伤，而辛伐他汀更常见肝细胞损伤。该研究对1988-2010年间瑞典药物不良反应顾问委员会收到的、怀疑由
MedSci原创 - 他汀类，肝毒性 - 2012-02-17
AIM：克拉霉素或红霉素升高他汀药物毒性反应风险
美国一项研究表明，在老年人群中，他汀类与克拉霉素或红霉素同时应用可升高他汀类药物的毒性反应风险。论文发表于《内科学年鉴》[Ann Intern Med 2013；158（12）：869]。
医学论坛网 - 他汀，克拉霉素，红霉素，阿奇霉素 - 2013-06-19
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