环境变化下水安全问题不容小觑
我国是一个长期面临水资源短缺、水旱灾害、水污染和水生态等多方面水问题的发展中国家。随着我国经济社会的发展，水安全问题愈来愈凸显，其中不仅有保障水资源需求的供水安全、减少水灾害的防洪安全，还有日益突出的水质安全、水生态安全以及与跨境河流联系的国家安全等。水安全问题不仅是我国经济社会可持续发展面临的关键性瓶颈问题，也是全球人类未来面对的重大战略问题。联合国水计划将水安全定义为：人类生存发展所需的有量与
中国科学报 - 水安全，气候变化 - 2016-02-16
FDA选择ArisGlobal新一代安全性平台来部署新的集成安全性平台
FDA选择LifeSphere MultiVigilance、医学信息和产品投诉系统作为其全新集成安全性平台的组成部分。
美通社 - FDA，集成安全性平台 - 2018-11-28
European Radiology：CEUS的安全性评估
许多国际协会的指南和立场声明都强调了使用专用超声增强剂（UEAs）的CEUS的价值，不仅适用于批准的适应症，同时也适用于许多非标的应用。
MedSci原创 - CEUS，六氟化硫微泡 - 2023-01-08
FDA确证Nuplazid的安全性值得信赖
Acadia制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）确证该公司的帕金森病治疗药物Nuplazid（pimavanserin）无新发或意外的安全风险。
MedSci原创 - Nuplazid，FDA，不良反应 - 2018-09-23
氢气的医学用途以及安全性分析
近年来，氢气在医疗研究领域逐渐受到重视。研究表明，摄入适量的氢气 、 注射或饮用富氢盐水会减少氧化应激反应，对糖尿病、 代谢综合征、 血液透析、 肌肉疾病、 肝肿瘤、 脑梗死、 帕金森病等。
梅斯医学 - 2023-02-21
默沙东&Newlink埃博拉疫苗安全性良好
根据瑞士研究人员周二公布的消息，截至目前为止，由默沙东和NewLink合作开发的一种实验性埃博拉疫苗VSV-ZEBOV，在临床试验中接种的首批志愿者，未发生严重副作用，仅有少数经历轻度发热。 继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，上周疫苗巨头默沙东与NewLink达成合作，也加入了埃博拉疫苗研发阵营。双方将联手开发实验性疫苗VSV-ZEBOV，该疫苗采用了一种有缺陷的、能够感染家畜的水泡性
生物谷 - 药械，疫苗 - 2014-12-05
JAAD:Ixekizumab 的长期疗效和安全性
Ixekizumab 是一种有效的中度至重度斑块状银屑病治疗方法，具有良好的安全性特征。ixekizumab 疗法适用于斑块状银屑病患者的长期治疗。
MedSci原创 - 银屑病，ixekizumab - 2021-09-06
JAMA Inter Med：再谈益生菌产品的安全性
随着益生菌销售市场的日益火爆，其安全性和有效性也越来越多受到科学家们的关注。最近的一篇研究论文提出了这样的问题：我们是否应该更加仔细地评估益生菌产品的安全性。
中国生物技术网 - 益生菌，安全性，证据 - 2018-12-14
Diabetic Med：阿利库单抗安全性如何？
近日，国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于在有和无糖尿病患者中使用的阿利库单抗的安全性-来自14个ODYSSEY试验的汇总数据的研究。根据糖尿病状态评估前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型（PCSK9）抑制剂阿利库单抗的安全性。
MedSci原创 - 糖尿病，阿利库单抗 - 2018-12-28
FDA：户外用餐时先考虑安全问题
当你在公园或院子里举办野餐时，你可能会完全专注于列菜单和去杂货店购物。但是，美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)表示，如何准备、运输和服务这些特殊的菜肴同样重要，以避免食源性疾病。无论是在院子里吃东西还是打包食物，记得要把生肉、鸡肉和海鲜和其他食物分开，以免交叉污染。把食物放在冰箱里，不要放在柜台上。避免在去烤架的路上掉落，倒掉所用碗里中残留的
MedSci原创 - 户外用餐，安全问题 - 2017-07-01
Lancet：献血频率与献血的安全性
献血已经经历了一个多世纪，但是献血的安全性尚未被评价。特别是，截止到目前为止尚无随机试验探讨多献血周期对献血者健康的影响。缺少证据，因此导致了不同国家和地区献血方案的不同。
脑血管病及重症文献导读 - 献血频率，安全性，Lancet - 2017-12-04
ESC 2013：ACCOAST试验因安全问题被终止
文章要点： 1.ACCOAST试验旨在评估普拉格雷在PCI手术以及NSTEMI患者提前治疗的临床效果。 2.ACCOAST试验中，临床试用剂量以及不同负荷剂量的普拉格雷没有降低NSTMI患者心血管事件发病风险，且可增加NSTEMI患者的早期出血风险。 3.2012年11月份，临床研究数据监测委员会（DMC）裁定终止这项研究。 ACCOAST试验是ES
丁香园 - ACCOAST试验 - 2013-09-03
辉瑞停止塞来昔布儿童安全性研究
2012年3月13日，美国食品与药物管理局（FDA）允许辉瑞（Pfizer）停止一项在青少年特发性关节炎（JIA）患者中进行的塞来昔布（商品名：西乐葆）上市后长期安全性研究。之前辉瑞承诺进行这项上市后注册研究，以排解2006年FDA批准该药治疗JIA时的安全性顾虑。 FDA的顾虑源于成人资料提示，使用该药有发生长期心血管问题的危险。
MedSci原创 - 塞来昔布，辉瑞 - 2012-03-21
WCC 2014：关注性问题：把性健康纳入癌症管理工作的一部分
这次会议的专家小组成员确实是来自五湖四海，他们为证明性健康的重要性和理解人类性生活和亲密行为在有效治疗非性疾病中作用为集聚在一起。在小组会议的开始，Dr Woet Gianotten详细介绍了性生活可带给身体的好处如提高睡眠质量、增加互信和提高关系质量、缓解疼痛以及延长寿命。小组专家认为，除了一些因素是与每个人的生活方式具有内在关联性外，不考虑患者性生活而进行的诊断和治疗最终都
医学论坛网 - 癌症，管理，HPV - 2014-12-22
双语阅读：安全问题影响支架生产商
Stent Makers Hurt by Reports About Safety 安全报告打击血管支架生产商 Shareholder qualms about growth prospects
双语阅读 - 2010-07-07
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