Cancer Res：一款检测并识别潜在抗癌药物的网络工具
近日，国外研究人员开发出了一款网络工具，这种工具可以通过比较药物和不同的遗传靶点，帮助研究者轻松识别那些针对不同类型癌症的有效药物。这种刚刚上线的软件名为CellMiner，用于检测并且识别潜在的抗癌药物，可以提供22379个基因编目的快速入口。研究者的相关研究成果刊登在了16日的国际杂志Cancer Research上。 研究者Yves教授表示，以前我们不得不邀请生物信息学研究小组来对数据进行
生物谷 - 抗癌药物，网络工具，CellMiner，基因 - 2012-07-19
2023 ESMO |【奥希替尼】一线治疗地位无可撼动，新方案带来更多惊喜！
这次会议将对肺癌领域的多项研究数据进行更新和展示。特别是针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗，将成为备受关注的焦点。
网络 - 2023-10-25
JCO：IMPRESS研究公布最终OS结果：耐药后EGFR –TKI原药能不能继续使用？
EGFR突变阳性晚期NSCLC一代EGFR-TKI继发耐药后，化疗联合EGFR-TKI原药使OS受损，通过IMPRESS研究Tony Mok教授警示大家，一代EGFR-TKI耐药后如果选择化疗不要再联合原来使用EGFR-TKI药物。
“肿瘤资讯”微信号 - NSCLC，EGFR-TKI，IMPRESS研究 - 2017-10-12
Cancer：基因KRAS突变与晚期肺腺癌患者更短存活相关联
根据一项于2012年7月18日在线发表在Cancer期刊上的研究，就晚期肺腺癌患者而言，基因KRAS突变就能够预测更短的存活时间。来自美国西北大学的Melissa L. Johnson博士和同事们在2002年到2009年期间评价了1036名晚期肺腺癌患者(59%为女性；33%为从没有吸过烟的人)体内的基因EGFR和KRAS的突变状态，并利用这些数据研究了KRAS突变的预后意义。 研究人员发现这些
生物谷 - KRAS，晚期肺腺癌，存活 - 2012-07-31
Lancet respir med：Tepotinib联合吉非替尼治疗EGFR-Met突变型非小细胞肺癌
与化疗相比，Tepotinib联合吉非替尼对EGFR突变且MET扩增的NSCLC患者具有较好的治疗效果
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，MET，tepotinib - 2020-06-02
FDA对阿斯利康肿瘤治疗的Tagrisso进行优先审查
第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib)已经被批准作为该类药物的后续治疗，包括AZ的易瑞沙(gefitinib)和罗氏的Tarceva(erlotinib)，但扩大到一线使用可以显着提高其销售潜力
MedSci原创 - Tagrisso - 2017-12-19
Lancet Respir Med：Furmonertinib一线治疗EGFR突变阳性NSCLC的效果明显优于吉非替尼！
Furmonertinib一线治疗EGFR突变阳性NSCLC的疗效明显优于吉非替尼，而且安全性可控。
MedSci原创 - NSCLC，吉非替尼，EGFR突变，Furmonertinib - 2022-06-11
J Med Chem: 双PROTAC来了：我国学者首次提出双重靶向降解（Dual PROTACs）药物设计新概念
近日，华中科技大学同济药学院李华教授、周宜荣副教授和沈阳药科大学无涯创新学院陈丽霞教授作为共同通讯作者，在药物化学顶级期刊 Journal of Medicinal Chemistry 发表了题为：R
“E药世界”公众号 - 肿瘤，PROTAC - 2021-06-01
JCO：3期| 吉非替尼 vs 顺铂+长春瑞滨辅助治疗手术切除后的非小细胞肺癌的预后
吉非替尼辅助治疗可防止非小细胞肺癌早期复发，但并不能延长无病生存期或总生存期
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，吉非替尼，顺铂 - 2021-11-04
Thorac Cancer：EGFR阳性老年NSCLC患者吉非替尼进展后单药联合继续吉非替尼可改善患者PFS
EGFR阳性老年NSCLC患者吉非替尼进展后单药联合继续吉非替尼可改善患者PFS，但是也增加了不良反应。
网络 - 培美曲塞，吉非替尼，多西他赛 - 2022-05-23
Clin Cancer Res：抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性
抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性。
MedSci原创 - 耐药性，皮肤鳞状细胞癌，EGFR靶向治疗 - 2021-01-24
ASCO 2013：两种药物治疗EGFR突变的晚期NSCLC的疗效对比
在一项针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中，研究者证实在45名存在EGFR外显子19或21敏感性突变的患者中，有75.6%的患者对治疗出现了部分反应。他们的平均无进展生存期为18.2月，并且在1年时的无进展生存率为76.5%。基于II期研究的数据，研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721)，旨在比较
医学论坛网 - 肺癌，ASCO2013 - 2013-06-04
ASCO 2013：上海胸科医院顾爱琴等证实埃克替尼对晚期非小细胞肺癌患者治疗安全有效
在中国国家食品药品监督管理局批准了埃克替尼在临床的应用之后，研究者进行了ICOGEN的III期临床研究，该研究证实在对患者的无进展生存期改善方面，埃克替尼的疗效不劣于吉非替尼。在本研究中，研究者所进行的是安全监督研究以评价在中国晚期非小细胞肺癌患者中，应用埃克替尼的有效性和安全性情况。本研究为单组、开放式标签、多中心研究，研究主要针对晚期非小细胞肺癌患者，并且这些患者可接受每日三次，每次口服125
dxy - ASCO，非小细胞肺癌，埃克替尼 - 2013-05-21
Nature杂志发布肺癌专题
肺癌是造成癌症死亡的主要原因，主要分为小细胞肺癌（15%）和非小细胞肺癌两大类，其中非小细胞肺癌又可分为腺癌（40%）、鳞状细胞癌（30%）和大细胞癌（15%）。不同类型的肺癌，治疗策略和预后情况也不尽相同。 十几年来肺癌发病率在中国攀升得很快，这主要是因为吸烟人数快速增加（大多是男性），据统计每天约有三千人死于吸烟。本期Nature杂志发布了肺癌专题，以九篇文章的形式全面介绍了肺癌的诊
生物通 - 肺癌，Nature杂志，诊疗现状 - 2014-09-15
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