BMC Gastroenterology：幽门螺杆菌感染不是中国人群患非酒精性脂肪肝的独立危险因素
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝病，幽门螺杆菌 - 2022-03-01
J Cereb Blood Flow Metab：卒中诱导的免疫抑制和吞咽困难与卒中相关肺炎独立相关
脑卒中相关肺炎是脑卒中后常见的并发症，与不良结局有关。吞咽困难是脑卒中相关肺炎的已知危险因素，但现有的证据表明，脑卒中诱导的免疫抑制状态增加了脑卒中相关肺炎的易感性。本研究旨在通过研究单细胞HLA-D
MedSci原创 - 卒中，肺炎 - 2020-07-29
Diabetologia：尿肝型脂肪酸结合蛋白是1型糖尿病个体中风和死亡的独立预测因子
近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于尿肝型脂肪酸结合蛋白是1型糖尿病个体中风和死亡的独立预测因子的研究。
MedSci原创 - 尿肝型脂肪酸结合蛋白 - 2017-09-30
Front Med：C4d是狼疮性肾炎和IgA肾病临床结果的筛选工具和独立预测因子。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，高达60%的SLE患者在病程中发生狼疮性肾炎(LN)。免疫复合体沉积和补体激活在LN发病机制中起重要作用。
MedSci原创 - 狼疮性肾炎，IgA肾病 - 2022-03-18
Crit Care：入住ICU时的血浆谷氨酰胺水平是危重病患者死亡的独立危险因素
ICU入院时高谷氨酰胺血症是一个独立的死亡率预测因子，但并非总与急性肝病相关。
MedSci原创 - 危险因素，死亡率，谷氨酰胺 - 2021-07-08
Sci Rep：前列腺癌中PDGFR-β的高表达独立地与临床生化前列腺癌复发相关
由于缺乏预测恶性疾病充足的诊断工具，前列腺癌病人往往存在明显的过度治疗的问题。最近，有研究对前列腺癌中PDGFR-β的表达与临床生化前列腺癌复发的相关性进行了研究。血小板产生的生长因子（PDGFs）和它们的受体（PDGFRs）是肿瘤微环境中间充质细胞的关键调控因子。但是，在一些其他的癌症中并没有起到调控因子的作用。研究人员利用一个有535位挪威病人的多中心前列腺癌切除术群体，来调查PDGFR-β和
MedSci原创 - 前列腺癌，复发 - 2017-04-03
AM J KIDNEY DIS：较高的尿毒症溶质与糖尿病肾病心血管和全因死亡独立相关
血浓度比与死亡率的相关性提示肾性尿毒症溶质清除与CVD发病之间的联系。
MedSci原创 - 糖尿病肾病，心血管死亡风险，尿毒症溶质 - 2022-09-26
Eisai和Biogen正在向FDA申请aducanumab治疗阿尔茨海默症的优先审查
制药公司百健（Biogen）和卫材（Eisai）近日表示，FDA接受了aducanumab治疗阿尔茨海默症优先审查的申请，并将目标行动日期定为明年3月7日。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症，早老性痴呆，aducanumab - 2020-08-09
Cardiovasc Diabetol：应激高血糖比率与非阻塞性冠状动脉心肌梗死患者不良长期预后独立相关
应激高血糖比率 (SHR) 与心肌梗死伴非阻塞性冠状动脉 (MINOCA) 患者的长期预后不良独立相关
MedSci原创 - 心肌梗死，应激高血糖比率，非阻塞性冠状动脉心肌梗死 - 2023-01-17
Clin Chem：在无细胞尿液中对前列腺癌无创3-MicroRNA比值模型(uCaP)的独立验证
基于血清前列腺特异性抗原
网络
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前列腺癌
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2019-07-20
欧洲食品药品监督管理局启动默沙东的Keytruda/chemo联合用药的审查
欧洲监管机构启动了对MSD的keytruda/培美曲塞联合用于转移性非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的审查。
MedSci原创 - 默沙东，联合用药，Keytruda/chemo - 2018-04-25
FDA批准了优先审查赛诺菲的白细胞介素-4单抗Dupixent治疗鼻窦炎
该药物获得优先审查是基于两项关键性III期试验数据的支持，这些试验评估了Dupixent与标准治疗药物皮质类固醇鼻喷雾剂联合使用时的疗效和安全性。
MedSci原创 - 白细胞介素-4单抗，Dupixent，鼻窦炎 - 2019-03-08
FDA开始优先审查来那度胺与美罗华联合治疗淋巴瘤的潜力
美国食品和药物管理局FDA已开始优先审查Celgene的Revlimid来那度胺与罗氏的Rituxan美罗华联合治疗淋巴瘤的潜在价值。
MedSci原创 - 淋巴瘤，来那度胺，美罗华 - 2019-02-28
总局公开征求仿制药一致性评价受理审查指南及相关单据意见
总局办公厅公开征求《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评价品种）（征求意见稿）》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（境内共线生产并在欧美日上市品种）（征求意见稿）》及相关单据意见
CFDA - 一致性评价，CFDA - 2017-06-10
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