江苏鼓励研发临床急需仿制药
2018-10-14 沈大雷 健康报
江苏省近日印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》与《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》
江苏省近日印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》与《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》，两份文件明确从鼓励药品医疗器械创新、提高仿制药质量、完善仿制药供应保障等方面着手，让更多百姓用上质量好、价格廉的药品。
两份文件明确，江苏省重点鼓励企业仿制临床必需、疗效确切、供应短缺及重大传染病防治和罕见病治疗药品、儿童用药和专利到期前一年尚没有提出注册申请的药品，同时加大财政与政策支持力度，提升药品保障能力，促进仿制药合理使用。
江苏省卫生计生委副主任兰青介绍，江苏省在药品集中采购时，凡是通过一致性评价的仿制药，给予原研药同等待遇，直接纳入备案采购范围。目前，江苏省已有12个通过一致性评价的药品进入备案采购范围，第二批有28个药品。江苏省人社厅医疗保险处处长朱晓文介绍，国家和江苏的药品目录调整时，优先考虑已有国产仿制药品种。将国家谈判的肿瘤靶向药的仿制药也纳入特药管理范围，同时通过与仿制药企业谈判确定支付标准，全省统一执行，鼓励和促进仿制药推广使用。
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