抗CD20单抗科普：从一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20单抗是来自罗氏的利妥昔（商品名: 美罗华），自从问世以来，利妥昔和化疗药物的联用成为了治疗某些特定类型的非霍奇金淋巴瘤的标准方案，但以CD20为靶点的单抗药物远不止利妥昔，只是利
网络 - CD20单抗 - 2020-05-07
Ann Rheum Dis：系统性红斑狼疮中使用B细胞生物标记物预测和管理利妥昔单抗无应答
用抗CD20药物治疗可以通过B细胞监测进行指导，并应当旨在实现完全减轻。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，利妥昔单抗，无应答，B细胞 - 2017-07-07
【2017 ASH】淋巴瘤分会场精彩研究报告集锦
II期CLL2-BIO临床研究表明，苯达莫司汀+奥法木单抗+伊布替尼联用，对未经治疗的(TN)和复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病患者均可有效的消除微小疾病残留(MRD)，且效果不受高危遗传标记的影响
MedSci原创 - 2017，ASH，淋巴瘤 - 2017-12-12
Ann Rheum Dis：类风湿性关节炎药物治疗的疗效：2019更新的EULAR类风湿性关节炎治疗指南
这项研究旨在告知欧洲抗风湿病联盟（EULAR）2019年更新的类风湿性关节炎（RA）治疗指南。
MedSci原创 - 指南，类风湿性关节炎，EULAR - 2020-04-08
国内外药企同台竞技 TNF-α抑制剂已达巅峰
每年的10月12日是世界关节炎日。关节炎泛指发生在人体关节及其周围组织，由炎症、感染、退化、创伤或其他因素引起的炎性疾病，可分为数十种，包含常见的类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等。
新浪医药新闻 - TNF-α抑制剂，关节炎，生物制剂 - 2019-10-14
阿达木单抗能否复制“药王”神话？
2022年3月3日，迈威生物与君实生物联合宣布，双方合作开发的阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）正式获得国家药品监督管理局上市许可批准。
生物探索 - 类风湿关节炎，强制性脊柱炎 - 2022-03-13
第四个国产阿达木单抗上市在即
日前，据国家药监局官网信息显示，复宏汉霖阿达木单抗注射液上市申审评状态变变更为在审批，其或将成为获批上市的第四个国产阿达木单抗生物类似药。此前，该产品已被纳入优先审评审评。
医谷 - 阿达木单抗 - 2020-11-30
修美乐国产首仿获批在即
近日，根据CDE官网显示，百奥泰的阿达木单抗（受理号：CXSS1800018）上市申请已经处于“在审批”状态，预计将于近期获批上市，用于治疗强直性脊柱炎，如果此次获得批准，这也将成为阿达木单抗的首个国产仿制药
医谷综合报道 - 修美乐，阿达木单抗，市场布局，仿制药 - 2019-10-25
Aliment Pharm Therap:中度至重度溃疡性结肠炎：托法替布vs生物制剂
发表于《Aliment Pharmacol Ther》上的一项系统评价和网络Meta分析，对托法替布和生物制剂治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）进行了比较性评估。
环球医学网 - 中度，重度，溃疡性结肠炎，托法替布，生物制剂 - 2018-03-07
Lancet：托法替尼单药或联合用药用于类风湿关节炎IIIb/IV期临床研究
研究认为，对于甲氨蝶呤效果不佳的类风湿性关节炎患者，托法替尼联合甲氨蝶呤与阿达木单抗联合甲氨蝶呤表现出疗效非劣性
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，托法替尼，阿达木单抗 - 2017-06-17
JAMA Netw Open：生物制剂治疗下的类风湿性关节炎患者肺间质疾病发病率
与接受bDMARD 治疗的患者相比，接受托法替尼治疗的患者 ILD 发生率最低
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，肺间质疾病 - 2023-08-22
【2017 ASH】RESONATE-2研究证实对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼单药在延长无进展生存期和安全性方面均优于多种免疫化疗方案
化学免疫疗法是未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的标准治疗方案。尽管化学免疫疗法可改善患者病情，但靶向治疗对于高风险CLL患者仍具有重大意义。RESONATE-2研究的初步分析显示，伊布替尼相比于苯丁酸氮芥，可降低65岁以上患者84%的不良预后风险。近日研究人员公布了RESONATE-2研究的交叉试验结果。 RESONATE-2研究的交叉试验将未经治疗的CLL患者分组接受，伊布替尼（ibr
MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼 - 2017-12-12
第三款国产阿达木单抗注射液获批上市
日前，据国家药监局官网信息显示，信达生物阿达木单抗注射液获批上市，用于治疗强直性脊柱炎、类风湿性关节炎和银屑病等自身免疫疾病，这也是继百奥泰、海正药业之后的国产第3家阿达木单抗获批企业。
医谷网 - 阿达木，获批，注射液 - 2020-09-03
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