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AACR 2020:卡瑞利珠<font color="red">单抗</font>+阿<font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>治疗SCLC(小细胞肺癌)的II期研究

AACR 2020:卡瑞利珠单抗+阿治疗SCLC(小细胞肺癌)的II期研究

卡瑞利珠单抗和阿分别为恒瑞医药研发的PD1单抗和口服抗血管多靶点TKI,双药组合在多个癌种都在火热进行研究,初步数据非常亮眼,并且做到了无化疗!

MedSci原创 - SCLC,阿帕替尼,卡瑞利珠单抗,AACR 2020 - 2020-04-28

Lancet Oncol:阿昔替<font color="red">尼</font>联合<font color="red">帕</font>博利珠<font color="red">单抗</font>治疗晚期肉瘤,PFS率远超历史

Lancet Oncol:阿昔替联合博利珠单抗治疗晚期肉瘤,PFS率远超历史

在其他瘤种中开展的研究发现,抗血管生成治疗联合免疫治疗具有协同作用,近期发布在《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)杂志的一项II期研究在晚期肉瘤患者中评估了阿昔替联合博利珠单抗的疗效

肿瘤资讯 - 阿昔替尼,帕博利珠,晚期肉瘤 - 2019-05-14

J Hematol Oncol:未经治的转移性肾细胞癌患者使用<font color="red">帕</font>唑<font color="red">帕</font><font color="red">尼</font>和舒<font color="red">尼</font>替<font color="red">尼</font>安全吗?

J Hematol Oncol:未经治的转移性肾细胞癌患者使用和舒安全吗?

2018年5月,中日韩等国学者发表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析,考察了和舒在未经治的转移性肾细胞癌(RCC)患者中的安全性。

环球医学 - 转移性肾细胞 - 2018-12-12

Lancet Oncol:<font color="red">尼</font>拉<font color="red">帕</font>利联合伊匹<font color="red">单抗</font>维持治疗可改善晚期胰腺癌患者预后

Lancet Oncol:利联合伊匹单抗维持治疗可改善晚期胰腺癌患者预后

利联合伊匹单抗作为晚期胰腺癌患者的维持治疗可改善患者预后

MedSci原创 - 胰腺癌,伊匹单抗,纳武单抗,尼拉帕利 - 2022-07-09

2022 NICE指南:阿布昔替<font color="red">尼</font>、曲罗芦<font color="red">单抗</font>或乌<font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南:阿布昔替、曲罗芦单抗或乌治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月,NICE发布关于使用阿布昔替、曲罗芦单抗和乌治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13

J Clin Oncol:未来可期| 卡瑞利珠<font color="red">单抗</font>联合阿<font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>治疗晚期宫颈癌!

J Clin Oncol:未来可期| 卡瑞利珠单抗联合阿治疗晚期宫颈癌!

卡瑞利珠单抗是我国恒瑞医药自主研发的PD-1单抗隆抗体。本试验旨在评估卡瑞利珠单抗联合阿治疗晚期宫颈癌的疗效。

MedSci原创 - 宫颈癌,阿帕替尼,卡瑞利珠单抗 - 2020-10-19

CCC:<font color="red">帕</font><font color="red">尼</font><font color="red">单抗</font>或贝伐<font color="red">单抗</font>联合FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌疗效比较(SPIRITT研究)

CCC:单抗或贝伐单抗联合FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌疗效比较(SPIRITT研究)

近日,美国加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院肿瘤学研究所的研究人员进行了一项随机、多中心、2期评估试验(SPIRITT研究),比较了伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFIRI)方案联合单抗(panitumumab)或贝伐单抗(bevacizumab)治疗基于奥沙利铂化疗+贝伐单抗治疗而病情进展不可切除的野生型KRAS转移性结直肠癌患者,最新研究成果在线发表于1月7日的Clinc

MedSci原创 - 帕尼单抗,贝伐单抗,结直肠癌,二线治疗 - 2015-01-11

Lancet :卡瑞利珠<font color="red">单抗</font>联合阿<font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>一线治疗不可切除肝细胞癌

Lancet :卡瑞利珠单抗联合阿一线治疗不可切除肝细胞癌

该研究比较了卡瑞利珠单抗联合阿与索拉非一线治疗不可切除干细胞癌的疗效和安全性,研究结果显示卡瑞利珠单抗联合阿可作为不可切除干细胞癌的有效的一线治疗选择。

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂,卡瑞利珠单抗,不可切除肝细胞癌 - 2023-07-28

野生型KRAS是<font color="red">帕</font><font color="red">尼</font><font color="red">单抗</font>对转移性结直肠癌患者疗效所必须的

野生型KRAS是单抗对转移性结直肠癌患者疗效所必须的

该研究旨在评估KRAS状态对单抗治疗转移性结直肠癌疗效的影响。

MedSci原创 - 帕尼单抗,转移性结直肠癌,野生型KRAS - 2023-06-27

拉<font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>不良反应管理共识

不良反应管理共识

随着拉的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对拉不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国拉不良反应管理共识专家组启动了拉不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范拉不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对拉部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-27

Lancet oncol:曲妥<font color="red">单抗</font>、<font color="red">帕</font>妥珠<font color="red">单抗</font>、<font color="red">帕</font>博西<font color="red">尼</font>和氟维司群联合治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者的效果和安全性。

Lancet oncol:曲妥单抗妥珠单抗博西和氟维司群联合治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者的效果和安全性。

为检测次推测,研究人员同时用博西阻断RB1、氟维司群阻断ER、曲妥单抗妥珠单抗阻断HER2,来治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者。NA-PHER2试验是在意大利的

MedSci原创 - HER2阳性,ER阳性,乳腺癌,新辅助化疗 - 2018-01-09

NEJM:纳武<font color="red">单抗</font>+伊匹<font color="red">单抗</font>治疗晚期肾癌效果优于舒<font color="red">尼</font>替<font color="red">尼</font>

NEJM:纳武单抗+伊匹单抗治疗晚期肾癌效果优于舒

研究认为,相比于舒,纳武单抗+伊匹单抗可大幅延长晚期透明细胞肾癌患者生存期

MedSci原创 - 肾癌,纳武单抗,伊匹单抗,舒尼替尼 - 2018-03-22

Lancet Oncol:单抗对KRAS野生型转移性结直肠癌非劣于西妥昔单抗(ASPECCT研究)

抗-EGFR单克隆抗体单抗和西妥昔单抗对化疗难治性KRAS基因外显子2野生型转移性结直肠癌患者有效。一项ASPECCT研究评估了单抗与西妥昔单抗在这些患者中的疗效和毒副反应。

MedSci原创 - 西妥昔,帕尼,结直肠癌,KRAS - 2014-04-28

不良反应管理共识

随着拉的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对拉不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国拉不良反应管理共识专家组启动了拉不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范拉不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对拉部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-26

ASCO 2013:维持治疗可改善晚期卵巢癌生存

  2013年美国临床肿瘤学年会公布了一项III期临床试验发现:与口服安慰剂相比,III/IV期卵巢癌患者初始化疗成功后予以口服靶向药物(pazopanib Votrient)维持治疗无病生存期平均延长是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂因子,已被证明可用

DXY - 卵巢癌,生存率 - 2013-06-04

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