Sci Adv：ICAM1 ADC类药物可能成为三阴性乳腺癌的潜在治疗药物
乳腺癌一直是威胁女性健康的第一高发的恶性肿瘤，被称为“粉红杀手”。三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度侵袭性乳腺癌，也是当前乳腺癌经典分子分型中恶性程度最高的亚型，约占全球所有乳
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，ICAM1-靶向CAR T细胞，ICAM1，ADC类药物 - 2023-05-06
2023上半年FDA批准肿瘤药物分析
2023上半年，FDA共批准了26款新分子实体药物，其中针对肿瘤的共有6款（包括诊断试剂flotufolastat F 18，表1），占据了23%的份额。
精准药物 - FDA，肿瘤药物 - 2023-07-08
FDA批准吉利德的Trodelvy治疗三阴性乳腺癌
Trodelvy还显著改善了总体反应和临床受益率。该机构表示，Trodelvy已经获得了优先审查和突破性疗法称号。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2021-04-08
NEJM：ADC药物Sacituzumab govitecan一线治疗转移性三阴性乳腺癌
对于先前接受过紫杉醇治疗的转移性三阴性乳腺癌患者，ADC药物Sacituzumab-govitecan在无进展生存期和总生存期方面优于单药化疗，但骨髓抑制和腹泻不良事件较为常见。
MedSci原创 - Sacituzumab govitecan，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC） - 2021-04-24
JCO：抗体偶联药物——IMMU-132治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及有效性
Trop-2亦称作肿瘤相关钙信号传导蛋白-2(tumor-associated calcium signal transducer 2,TAC-STD2)，最早发现表达于滋养层上皮细胞,在胚胎发育过程中有重要作用，随着对其研究的深入，Trop-2在多种上皮来源的肿瘤组织中高表达，但在相对应的正常组织中却几乎无表达，其可能是非小细胞肺癌（Non-Small-Cell Lung Cancer，NSCL
MedSci原创 - 抗体偶联药物，IMMU-132，Trop-2 - 2017-05-31
J Clin Oncol：Sacituzumab govitecan治疗内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌
与化疗相比，Sacituzumab govitecan在既往经过多次治疗、内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌患者中显示出了显著的 PFS 益处，且具有可控的安全性
MedSci原创 - 乳腺癌，Sacituzumab govitecan - 2022-08-31
全球获批上市的15款ADC大盘点，中国有6款获批
抗体偶联药物（ADC），顾名思义是由抗体与细胞毒药物偶联制成的药物。因此ADC包括三个重要组成部分：抗体（Antibody）、连接子（Linker）和毒素（Drug/Toxin/Payload），然后
找药宝典 - 创新药物，ADC - 2023-03-02
欧盟授予 Trodelvy 用于治疗乳腺癌的营销授权
随着欧盟的最新批准，欧洲患有转移性三阴性乳腺癌的患者现在可以接受吉利德科学公司的 Trodlevy 作为治疗的一部分。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-11-25
FDA接受Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌的BLA
抗体药物偶联物领域领先的生物制药公司Immunomedics近日宣布，美国FDA已接受其Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的生物制剂许可证申请（BLA）。
MedSci原创 - FDA，Sacituzumab，Govitecan，转移性三阴性乳腺癌 - 2019-12-27
4月份，FDA和NMPA批准了哪些新药？
2020年1-4月批准了42个NDA/BLA申请新药，包括5个生物药，12个新分子实体（Type 1)，7个新剂型（Type3），5个新组合（Type4)，7个新配方或新制造商（Type5)，2个已上
MedSci原创 - FDA，NMPA - 2020-05-07
抗体偶联药物（ADC）的挑战与前景
抗体偶联药物（ADCs）目前正在快速发展，其利用抗体选择性地将细胞毒性药物送到肿瘤部位。截至2021年5月，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了10种ADC。即Adcetris®、Kadc
抗体密码 - 抗体偶联药物 - 2021-09-12
Clin Cancer Res：IMMU-132对难治性转移性实体瘤显示出潜在的有效与安全性
背景：Sacituzumab govitecan(IMMU- 132)是针对许多上皮肿瘤表面糖蛋白表达靶标Trop-2的抗体-药物共轭物(ADC)，其转运SN-38，伊立替康的活性代谢物。实验设计：Sacituzumab govitecan以21天周期里的第1天和第8 天进行给药， 周期重复，直到剂量限制性毒性或有进展出
MedSci原创 - 实体瘤，Sacituzumab，Govitecan - 2015-05-09
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