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美国FDA批准寨卡病毒分子诊断方法紧急使用<font color="red">授权</font>

美国FDA批准寨卡病毒分子诊断方法紧急使用授权

美国食品药品管理局(FDA)(2016年3月18日)宣布它批准一种基于PCR的寨卡病毒测试方法的紧急使用授权(Emergency Use Authorization, EUA)。

生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-21

FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用<font color="red">授权</font>

FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用授权

2月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准强生公司(Johnson&Johnson)生产的新冠疫苗可在美国紧急使用,适用于18岁及以上人群预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

医谷网 - FDA,新冠疫苗,使用授权 - 2021-03-07

我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市 <font color="red">授权</font>美国使用

我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市 授权美国使用

原标题:我原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市科技日报深圳1月27日电 (记者刘传书)中国抗癌原创新药西达苯胺,是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂,也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药

中国科技网-科技日报 - 抗癌,西达苯胺,中国 - 2015-01-29

EMA接受了Romosozumab治疗骨质疏松症的上市<font color="red">授权</font>申请

EMA接受了Romosozumab治疗骨质疏松症的上市授权申请

UCB和Amgen近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已经接受了其旗下的Romosozumab用于治疗绝经后妇女骨质疏松症和男性骨折风险增加的骨质疏松症的上市授权申请(MAA)。

MedSci原创 - Romosozumab,骨质疏松症,绝经期女性 - 2018-01-30

“成都造”新冠病毒检测产品获美国FDA紧急使用<font color="red">授权</font>

“成都造”新冠病毒检测产品获美国FDA紧急使用授权

成都4月17日电 (王鹏)记者17日从成都高新区获悉,“成都造”迈克生物新冠病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于美国当地时间4月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权

中新网 - 新冠病毒 - 2020-04-22

FDA撤销氯喹、羟氯喹治疗COVID-19的紧急使用<font color="red">授权</font>

FDA撤销氯喹、羟氯喹治疗COVID-19的紧急使用授权

FDA今日撤销了抗疟疾药物氯喹和羟氯喹用于COVID-19的紧急使用授权(EUA)。

MedSci原创 - 羟氯喹,Covid-19 - 2020-06-16

诺华公司获得<font color="red">授权</font>Akcea的新型心血管治疗药物

诺华公司获得授权Akcea的新型心血管治疗药物

诺华已从Akcea Therapeutics获得了一种新型心血管药物的权利,据称该药物很可能用于一线治疗数百万相关患者。

MedSci原创 - Lp(a)脂蛋白,心血管疾病,TQJ230 - 2019-02-25

EMA接受抗部分性癫痫发作药物cenobamate的销售<font color="red">授权</font>申请

EMA接受抗部分性癫痫发作药物cenobamate的销售授权申请

Cenobamate的营销申请是基于一项全球临床试验计划,该计划招募了1900名不受控制的部分性癫痫发作成人患者。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,Cenobamate,部分性癫痫发作 - 2020-04-04

浅谈缩短专利申请<font color="red">授权</font>时间的十项措施

浅谈缩短专利申请授权时间的十项措施

本文从现有法律框架体系出发,提出了10种可以缩短专利申请授权(结案)时间的措施,共专利申请人参考。 1.

《中国发明与专利》 - 2015-02-12

欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso(osimertinib)营销<font color="red">授权</font>申请

欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso(osimertinib)营销授权申请

阿斯利康宣布,欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso(osimertinib)营销授权申请(MAAv)。

MedSci原创 - Tagrisso - 2017-12-02

FDA<font color="red">授权</font>瑞德西韦紧急用于COVID-19

FDA授权瑞德西韦紧急用于COVID-19

在最新数据表明实验性抗病毒药物瑞德西韦缩短了住院时间之后,FDA已向吉利德科学公司的瑞德西韦颁发了紧急使用许可(EUA),用于治疗患有严重COVID-19的成人和儿童。

MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-02

深圳24家医院降低微信医保支付门槛 绑卡不<font color="red">授权</font>

深圳24家医院降低微信医保支付门槛 绑卡不授权

深圳24家医院,已全面上线微信医保支付,并且不用授权就能绑定社保卡,同时一代社保卡用户也能享受微信医保支付的高效、便捷。

新华网 - 医院,微信支付 - 2017-11-29

JAMA:儿童抗精神病药物处方<font color="red">授权</font>政策前的检查

JAMA:儿童抗精神病药物处方授权政策前的检查

根据研究3月3日发表在JAMA上的一项研究,随着对抗精神病药物对儿童不适宜处方关注的,美国31个州已对非典型抗精神病药物的处方实行事先批准的政策,这主要发生在过去的5年,大多数州已经施行了7岁以下儿童的用药政策。 在过去的二十年中,对青少年的抗精神病药物,几乎只包括非典型抗精神病药物,这已经从1993-1998年之间的0.16%增长到2005-2009年到医生就诊的1.07%。抗精神病药物在医疗

MedSci原创 - 药物,精神病 - 2015-03-04

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售<font color="red">授权</font>申请(MAA)

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请(MAA)

制药公司Astellas和Seagen近日宣布,enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局(EMA)所接受。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,局部晚期或转移性尿路上皮癌,enfortumab vedotin - 2021-03-27

中国首个无创产前基因检测技术专利获欧洲15国授权

此次授权由中日韩美欧五大局中审查最严谨的欧洲专利局授予,也是中国大陆首个在欧洲获批的无创产前基因检测专利。

生物谷 - 基因检测技术 - 2014-10-08

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