J Bone Miner Res:降低骨质疏松绝经后女性骨折风险 特立帕肽和利塞膦酸盐势均力敌
2018年5月,发表在《J Bone Miner Res》的一项由荷兰、西班牙、加拿大等国科学家进行的VERO试验,考察了特立帕肽vs利塞膦酸盐对具有严重骨质疏松的绝经后女性亚组骨折风险的影响。
环球医学网 - 降低,骨质疏松,绝经后女性,骨折风险,特立帕肽,利塞膦酸盐 - 2018-05-24
J Bone Miner Res:近期股骨转子间骨折的老年患者:特立帕肽vs利塞膦酸钠
2017年5月,发表在《J Bone Miner Res》的一项由西班牙、意大利、墨西哥等国科学家进行的78周随机临床试验的最终结果表明,近期股骨转子间骨折的老年患者中,特立帕肽比利塞膦酸钠更有效。
环球医学资讯 - 近期股骨转子间骨折,特立帕肽,利塞膦酸钠 - 2017-06-29
Arthritis Rheumatol:特立帕肽对类风湿性关节炎患者关节侵蚀的疗效如何?
由此可见,采用特立帕肽治疗一年并没有显著减少采用TNFi治疗控制疾病活动的RA患者手部或手腕的侵蚀体积。
MedSci原创 - RA,特立帕肽,关节侵蚀,疗效 - 2017-05-29
J Clin Endocrinol Metab:特立帕肽后使用地诺单抗治疗绝经前妇女的特发性骨质疏松症
我们既往研究中,研究人员发现特立帕肽与41名患有特发性骨质疏松症(IOP)的绝经前妇女的腰椎(LS)、全髋关节(TH)和股骨颈(FN)的骨矿物质密度(BMD)大幅增加有关,而桡骨远端则有小幅下降。
MedSci原创 - 特立帕肽,特发性骨质疏松症 - 2022-05-09
Radius新型骨质疏松症药物abaloparatide III期临床获得成功,将成礼来重磅药物Forteo(特立帕肽)劲敌
美国生物制药公司Radius Health近日公布了新型骨质疏松症药物abaloparatide一项里程碑意义的III期临床研究(ACTIVE)的积极数据。该研究在2463例绝经后骨质疏松症女性患者中开展,评估了每日一次皮下注射abaloparatide降低椎体和非椎体骨折风险的疗效和安全性。数据显示,连续治疗18个月时,与安慰剂相比,每日一次皮下注射80微克abaloparatide使新发椎体骨
生物谷 - Radius,骨质疏松症,Abaloparatide,特立帕肽 - 2016-08-18
JCEM:特立帕肽联合地诺塞麦对特发性骨质疏松症绝经前妇女脊柱体积BMD和硬度的疗效
特立帕肽和地诺塞麦连续治疗后,体积密度和硬度显著增加,这一结果支持在患有特发性骨质疏松症绝经前妇女中使用该方案治疗。
MedSci原创 - BMD,特立帕肽联合地诺塞麦,特发性骨质疏松症,绝经前妇女 - 2022-04-21
Lancet Oncol:依维莫司、帕瑞肽、依维莫司联合帕瑞肽对肺类癌的疗效评价
2017年10月23日《Lancet Oncology》在线发表随机、对照的Ⅱ期LUMA研究,判断依维莫司、生长抑素类似物帕瑞肽和两者联合治疗肺或胸腺类癌的疗效。
肿瘤资讯 - 依维莫司:帕瑞肽:肺类癌 - 2017-11-06
Calcif Tissue Int:特立帕肽和唑来膦酸治疗妊娠和哺乳期骨质疏松伴多发椎体骨折患者骨微结构和强度变化
妊娠和哺乳期相关性骨质疏松症(PLO)是一种罕见的骨质疏松症,其发病机制和最佳治疗方案尚不清楚。在这篇报告中,我们描述了一个相关病例。
MedSci原创 - 骨质疏松,唑来膦酸,特立帕肽,妊娠,椎体骨折,哺乳期 - 2023-04-21
ACER:逐级治疗特立帕肽和阿仑膦酸与单独阿仑膦酸在提高骨密度和预防骨质疏松经皮椎体成形术后再骨折方面的前瞻性研究。
骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)仍是老年人的主要健康问题之一。
MedSci原创 - 骨质疏松 - 2023-01-31
Tirzepatide(替西帕肽)中国申报上市,是当下降糖之王!
2022年9月7日,礼来GLP-1R/GIPR双靶点激动剂Tirzepatide(替尔泊肽)注射液的上市申请获得NMPA受理。
MedSci原创 - tirzepatide - 2022-09-07
J Clin Endocrinol Metab:特立帕肽治疗对骨质疏松症绝经后妇女循环骨膜素的影响及其与骨形成和骨密度调节因子的关系
用特立帕肽甲状旁腺激素氨基末端1-34治疗绝经后骨质疏松症可增加骨形成并改善骨微结构。可能的作用调节剂是骨膜素。体外实验表明,periostin可能通过Wnt信号通路调节成骨细胞分化和骨形成。特立帕肽对骨膜素的影响目前尚不清楚。本研究旨在确定特立帕肽治疗对骨膜素和其他骨形成调节剂循环水平的影响,并研究骨膜素的变化如何与骨转换标志物,骨形成调节剂和骨矿物质密度(BMD)的变化相关。
网络 - 2019-02-16
FDA批准帕瑞肽治疗库欣病
2012年12月14日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了新的“孤儿药”帕瑞肽(pasireotide diaspartate)注射液用于治疗不能通过手术治疗的库欣病(Cushing’s一项纳入162例库欣病患者的临床试验评估了帕瑞肽的安全性和有效性。结果显示,试验中接受帕瑞肽治疗的患者24小时尿量中皮质醇水平降
医学论坛网 - 帕瑞肽,库欣病,pasireotide,FDA - 2012-12-18
为您找到相关结果约500个