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葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>vercirnon首个III期试验失败

素史vercirnon首个III期试验失败

素史(GSK)8月23日宣布,实验性药物vercirnon III期项目中首个研究(SHIELD-1)未达到主要终点。该项研究在中度至重度罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者中开展,调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-26

FDA批准葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>Promacta新适应症

FDA批准葛素史Promacta新适应症

素史(GSK)8月26日宣布,FDA已批准Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)补充新药申请(sNDA),用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症

生物谷 - 葛兰素史克 - 2014-08-28

2023 NICE 技术鉴定指南:利<font color="red">司</font>扑<font color="red">兰</font>治疗脊髓性肌萎缩症

2023 NICE 技术鉴定指南:利治疗脊髓性肌萎缩症

以证据为基础推荐利(Evrysdi)治疗所有年龄段的5q型脊髓性肌萎缩症(SMA)。

NICE官网 - 脊髓性肌萎缩症,利司扑兰 - 2023-12-16

FDA:葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>HIV新药Tivicay获FDA批准

FDA:葛素史HIV新药Tivicay获FDA批准

素史(GSK)8月12日宣布,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片剂。Tivicay为每日一次的口服药物,是HIV整合酶抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千儿童感染者。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-15

PRS:<font color="red">克</font>罗莫林钠、孟鲁<font color="red">司</font>特和扎鲁<font color="red">司</font>特预防包膜挛缩的比较

PRS:罗莫林钠、孟鲁特和扎鲁特预防包膜挛缩的比较

包膜挛缩是一种过度的异物反应,会导致不正常的伤口愈合反应。它是由乳房植入物引起的,这些植入物用于隆胸或乳房重建,据报道有2-45% 的发生率。此外,它还被发现是最常见的隆胸术后并发症(36.7%) ,

MedSci原创 - 包膜挛缩,克罗莫林钠 - 2022-12-01

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

素史HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

2012年4月2日,路透社报道,由葛素史(GlaxoSmithKline)公司和日本盐野义(Shionogi)公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir,在III临床试验中达到了与默沙东

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>Tyberb新适应症获欧盟批准

素史Tyberb新适应症获欧盟批准

素史(GSK)8月14日宣布,Tyverb(lapatinib,拉帕替尼)新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准,与赫赛汀(:Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-19

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>不再争夺辉瑞的消费者业务

素史不再争夺辉瑞的消费者业务

素史(GSK)透露,它将不会竞购辉瑞的消费者医疗保健业务,而在其竞争对手Benckiser退出潜在交易的几天后,该公司也退出了该业务。

MedSci原创 - 葛兰素史克 - 2018-03-23

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>Revolade新适应症获欧盟批准

素史Revolade新适应症获欧盟批准

素史(GSK)宣布,Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的血小板减少症(thrombocytopenia

生物谷 - 新药,欧盟EC,慢性丙型肝炎(HCV) - 2013-09-26

素史HIV新药Tivicay获欧盟批准

素史(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合资企业ViiV Healthcare 1月21日宣布,HIV新药Tivicay(dolutegravir

生物谷 - 葛兰素史克,HIV,Tivicay - 2014-01-22

研究突破||他研究最新进展

(Tacrolimus),又名FK506,是从链霉菌属(streptomyces tsukubaensis)中分离出的发酵产物,其化学结构属23元大环内酯类抗生素,作为一种强力的新型免疫抑制剂,他作为肝、肾移植的一线用药,已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明,其在心、肺、肠、骨髓等

MedSci原创 - 2017-09-19

素史(GSK)正在调查论文涉嫌造假事件

    关于葛素史(GlaxoSmithKline PLC,GSK)中国研发中心涉嫌论文造假事件的提问时,GSK承认其正在“针对一篇学术论文被举报造假一事展开内部调查”

MedSci原创 - GSK,造假 - 2013-06-07

诺华斥资145亿收购葛素史旗下肿瘤业务

北京时间4月22日下午消息,世界最大的两家制药公司葛素史和诺华同意交换资产,联手成立合资企业。总部位于巴塞尔的诺华制药宣布,在周二宣布,同意斥资145亿美元收购葛素史的抗肿瘤药品。葛素史则同意为诺华的疫苗业务员支付71亿美元和专利使用费。

财经网 - 诺华,葛兰素,肿瘤 - 2014-04-22

在临床肾移植中的应用指南

中华器官移植杂志 - 肾移植 - 2010-09-01

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