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Neurology:乳<font color="red">制品</font>摄入与帕金森风险

Neurology:乳制品摄入与帕金森风险

制品的频繁摄入可导致中度的帕金森病风险增加

MedSci原创 - 帕金森,乳制品,低脂乳制品 - 2017-06-09

AJCN:乳<font color="red">制品</font>对调节血糖无益处

AJCN:乳制品对调节血糖无益处

既往研究显示,较高浓度的脂肪酸生物标记物(乳制品脂肪摄入量)与较低的2型糖尿病发病率有关。然而,很少有试验评估乳制品对血糖稳态的影响,包括发酵或全脂乳制品

MedSci原创 - 血糖,乳制品 - 2020-12-14

成年人需要摄入奶<font color="red">制品</font>吗?

成年人需要摄入奶制品吗?

(图片摘自www.sciencealert.com)很多人也许会想,我们日常饮食中到底需不需要奶制品,而且他们会各自持"需要"或"不需要"的观点。然而,营养学是建立在科学而非观念之上的。

生物谷 - 奶制品 - 2017-01-09

WHO称未要求停止食用加工肉<font color="red">制品</font>

WHO称未要求停止食用加工肉制品

但世卫组织随后发布的声明称该机构的最新审查并没有要求人们停止食用加工肉制品,而是指出减少这类制品消费可降低结肠直肠癌风险。国际癌症研究机构工作组由来自10个国家的22名专家组成。鉴于大量食用红肉或加工肉制品可能提升癌症风险,为提供科学权威的证据,他们审查

MedSci原创 - 加工肉制品,红肉,致癌风险 - 2015-11-03

AEM:乳<font color="red">制品</font>让益生菌发挥更大健康效果

AEM:乳制品让益生菌发挥更大健康效果

加州大学戴维斯分校的科学家们,通过为患肠炎小鼠提供益生菌(干酪乳杆菌BL23)的实验发现,通过奶制品一起携带益生菌进入小鼠的实验

生物谷 - 乳制品,益生菌 - 2015-07-21

Cancer:【关爱女性】豆类<font color="red">制品</font>降低乳腺癌死亡风险

Cancer:【关爱女性】豆类制品降低乳腺癌死亡风险

乳腺癌是威胁女性健康的一种高发性恶性肿瘤。近期,塔夫茨大学弗里德曼营养科学与政策学院助理教授Fang Fang Zhang博士带领团队发表最新研究表明,增加豆类食品的摄取量会减少一些乳腺癌患者的死亡风险。

生物探索 - 乳腺癌,饮食,异黄酮,激素 - 2017-03-15

FDA 指南:新药和生物<font color="red">制品</font>的获益-风险评估

FDA 指南:新药和生物制品的获益-风险评估

本指南首先阐明了药物评价与研究中心(CDER)和生物制品评价与研究中心(CBER)获益-风险评估的重要考虑因素,包括如何使用患者经验数据来告知获益-风险评估。

FDA官网 - 风险评估,生物制品 - 2023-10-19

FDA指南:药物和生物<font color="red">制品</font>开发主方案

FDA指南:药物和生物制品开发主方案

本指导文件就根据主方案进行的试验的设计和分析提供了建议。

FDA官网 - 生物制品 - 2023-12-28

血<font color="red">制品</font>或临大洗牌!

制品或临大洗牌!

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赛柏蓝 烨华 - 卫计委,血制品,大洗牌 - 2016-12-16

生物制品注册受理审查指南

根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《生

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

生物制品批签发管理办法

索引号

NMPA - 生物制品 - 2021-08-15

生物制品变更受理审查指南(试行)

根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《生物制品变更受

CDE - 生物制品 - 2021-06-27

FDA批准首个脐带血制品

  11月10日,美国FDA批准第一个特许脐带造血祖细胞(HPC-C)——HEMACORD细胞疗法。HEMACORD适用于有造血系统疾病患者的造血干细胞移植。例如,脐带血移植已用于治疗某些血癌、某些遗传代谢和免疫系统疾病。   HEMACORD含有来自人脐带血的造血祖细胞(HPCs)。脐带血是用于移植HPCs的3个来源之一,其他2个来源是骨髓和外周血。一旦这些 HPCs被输入病人体内,移行至骨髓

FDA,脐带,血制品 - 2011-11-28

生物制品变更审查指南(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册

NMPA - 生物制品变更 - 2022-08-09

生物制品注册受理审查指南(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册

NMPA - 生物制品注册 - 2022-08-09

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