ENGRAIL THERAPEUTICS公布ENX-101临床1b研究正面结果
ENX-101在健康受试者中展现出良好的安全性及药代动力学特性
网络 - 临床试验,2022年癫痫研发项目会议 - 2022-06-20
FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆
临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱,今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AL101快速通道资格,用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆(FTD-GRN)。
MedSci原创 - AL101,快速通道资格,额颞叶痴呆 - 2020-02-06
基因疗法OTL-101治疗ADA-SCID的可行性
Orchard Therapeutics是一家领先的生物制药公司,致力于通过创新的基因疗法改变患有严重和危及生命的罕见疾病,近日Orchard将公布来自登记试验的20名患者的随访数据,该试验评估了OTL-101
网络 - OTL-101,基因疗法,ADA-SCID - 2019-02-24
亚硝酸钠制剂JAN101治疗COVID-19血管并发症
CATO SMS将协助JanOne推进JAN101的开发。
MedSci原创 - 亚硝酸钠制剂JAN101,COVID-19血管并发症 - 2020-08-07
Am J Resp Crit Care:SPX-101靶向ENaC治疗囊性纤维化!
这些数据表明SPX-101促进ENaC膜浓度持续减低,导致粘液运输显著改善。
MedSci原创 - SPX-101,ENaC,囊性纤维化 - 2017-05-09
ASCO 2017:热点聚焦——新药Larotrectinib(LOXO-101)治疗各种成人及儿童癌症效果卓越
今年,一家名为Loxo的小公司因其核心在研药物larotrectinib(LOXO-101)的早期临床数据成为了ASCO 2017大会上的一匹黑马。
MedSci原创 - 肿瘤,癌症,Larotrectinib,LOXO-101 - 2017-06-06
中心核肌病反义核酸药物DYN101获得FDA孤儿药物指定
Dynacure的反义核酸药物DYN101获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药物指定(ODD),该药物用于调节发动蛋白2(DNM2)的表达,以治疗中心核肌病(CNM)。
MedSci原创 - 中心核肌病,反义核酸药物,DYN101,FDA孤儿药物指定 - 2019-08-13
AVXS-101和Nusinersen对脊髓性肌萎缩的临床疗效和价值的比较
临床和经济评论研究所(ICER)将制定一份报告,评估诺华旗下的AVXS-101和安进旗下的nusinersen(Spinraza®)治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的临床疗效和价值。
MedSci原创 - Nusinersen,AVXS-101,肌萎缩 - 2018-08-02
Mitochon Pharmaceuticals的MP-101治疗亨廷顿舞蹈病获得FDA孤儿药物指定
Mitochon的MP101和MP201都是靶向线粒体的化合物来发挥神经保护。这些化合物通过微量给药引起能量消耗的轻微增加,从而加强细胞存活。
MedSci原创 - MP-101,亨廷顿舞蹈病,孤儿药指定 - 2019-03-06
2023 NICE 指南:早期和局部晚期乳腺癌的诊断和治疗 [NG101]
该指南涵盖了早期和局部晚期乳腺癌的诊断和管理。它旨在帮助医疗保健专业人员为人们提供正确的治疗,同时考虑到人们的个人偏好。
NICE官网 - 晚期乳腺癌 - 2023-04-08
Radiology: I型胶原靶向MR成像探针(CM-101)对检出肝纤维化的价值
本研究旨在评价一种新型I型胶原靶向MR成像探针(CM-101)的生物学分布、代谢和药理动力学,评价其在动物模型中定量肝纤维化的价值,并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - 探针,MR,肝纤维化 - 2018-01-29
总局发布51家企业撤回101个医疗器械注册申请项目的公告
自国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(2016年第98号)发布后,截至2016年8月25日,共有51家企业撤回101个医疗器械注册申请项目(清单见附件)。
不详 - 体外诊断 - 2016-09-14
2024更新—2018 NICE指南:早期和局部晚期乳腺癌的诊断和管理(NG.101)
本指南主要涵盖了早期和局部晚期乳腺癌的诊断和管理,的提供正确的治疗指导,同时考虑到个人的偏好。2024年1月,专家组回顾了证据并更新了保乳手术后进一步手术的建议。还更新了一些关于风格和一致性的建议。
NICE官网 - 乳腺癌 - 2024-01-16
鞘内注射AVXS-101治疗2型SMA患者的STRONG试验取得阳性结果
诺华公司旗下的AveXis近日公布了STRONG研究中关于AVXS-101鞘内给药的中期数据,证实了年龄较大(≥2岁且<5岁)的2型脊髓性肌萎缩(SMA)患者的HFMSE评分相比于基线平均增加了5.9分
MedSci原创 - AVXS-101,SMA,鞘内注射 - 2019-10-07
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