J Hepatol:果糖的危害——与儿童和青少年非酒精性脂肪性肝炎独立相关
目前仍不清楚膳食果糖摄入和尿酸(UA)浓度是否与儿童和青少年的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关。2017年5月,发表在《J Hepatol》上的一项研究显示,膳食果糖摄入和血清UA浓度与NASH单独相关。
环球医学 - 果糖,儿童,非酒精性脂肪肝 - 2017-05-17
Int J Cardiol:高尿酸血症对心血管疾病风险的预测情况!
该研究测试了Cox模型中的尿酸(UA)(包括标准危险因素在内)是否能够使1,522名初治高血压患者的心血管风险更好地分层,并保留患者肾功能。
MedSci原创 - UA,心血管疾病,肾功能 - 2017-05-14
JAHA:血清尿酸与卒中风险的性别特异性关系
血清UA水平升高与男性和女性卒中风险轻微增加有关,并且在男女双方卒中发展中有类似的不利影响。
MedSci原创 - 尿酸,卒中风险,性别特异性 - 2017-04-02
Front Pharmacol :评估血清尿酸在先天性心脏病(PAH-CHD)相关肺动脉高压患者的风险分层和治疗反应中的作用
血清UA可以作为PAH-CHD患者风险分层和评估PAH特异性药物治疗效果的实用经济生物标志物。
MedSci原创 - 先天性心脏病,风险分层,血清尿酸 - 2023-09-15
Int J Cardiol:白蛋白尿能更好地预测房颤患者栓塞事件的发生
背景:在管理非瓣膜性心房颤动患者(NVAF)上,准确的危险分层是重要。然而,一个队列研究显示,根据CHA2DS2-VASc评分真正意义上的“低风险”者,每年缺血性卒中发生率在1.61%。研究者旨在找出更多的指标,评估其预测血栓事件(TE)的能力。方法:研究者将58例TE患者分为血栓形成组,157例非TE患者分为非血栓组。对这些患者的临床参数进行单因素非条件Logistic回归分析筛选风险的界值点。
MedSci原创 - 尿白蛋白,房颤,栓塞事件 - 2016-07-26
Diabetes Obes Metab:尿酸可预测2型糖尿病患者的长期心血管风险
UA是T2D患者长期心血管风险的一个强有力的独立预测因子。虽然非诺贝特较大程度降低UA是较低心血管风险的预测因子,但这似乎并不介导非诺贝特的心脏保护作用。
MedSci原创 - 心血管风险,2型糖尿病,尿酸 - 2020-04-05
JAHA:降低尿酸可能改善伴有高尿酸血症的射血分数保留心衰患者预后
UA是高尿酸血症和HFpEF患者全因死亡和HF再住院复合事件的预测因子。在这些患者中,降低UA,包括使用降尿酸盐治疗,可能改善患者预后。
MedSci原创 - 高尿酸血症,射血分数保留心衰,降低尿酸 - 2022-09-22
新型电化学传感器可灵敏检测体液中尿酸及叶酸的浓度
尿酸(UA)和叶酸(FA)一直是生物医学所关注的化合物。在人类中,大约70%的每日尿酸通过肾脏产生,5- 25%的人由于肾排泄障碍导致高尿酸血症。
MedSci原创 - 叶酸,尿酸,传感器 - 2017-08-10
ATVB:尿酸与炎症标志物相关!
体内外实验结果表明高尿酸血症可能通过激活促炎NF-κB信号通路诱导肝脏炎症分子的表达。由于炎症在代谢和心血管疾病中具有重要的致病作用,该研究可能有助于理解高尿酸血症可能导致器官损害的机制。
MedSci原创 - 尿酸,炎症,标志物 - 2017-04-14
Am J Clin Nutr: 高血压患者补充叶酸可降低血尿酸
背景:补充叶酸对尿酸(UA)浓度的影响目前还没有定论。目的:研究者旨在检测高血压患者叶酸治疗降低血清UA的有效性设计:15364例高血压患者被随机分配两组,一组服用含有10毫克依那普利和0.8毫克叶酸(n = 7685)或另外一组服用10毫克依那普利(n主要结果是血清UA的变化,即随访UA值减去基线 UA。次要结果如下:1)控制高尿酸(治疗后UA浓度<357μmol/L)2)尿酸
MedSci原创 - 高血压,叶酸,尿酸 - 2017-04-22
Nature Aging: 这些水果真抗衰!多吃这些水果,能改善造血干细胞和免疫系统衰老
“老龄化”一直我国公认的公共卫生问题。过去 150 年来,人类的平均预期寿命持续增长;与此同时,老年人口大幅增加,而且这种情况还在持续。尽管许多老年人在健康状况上已达到高龄,但
梅斯学术公众号 - 衰老,线粒体,细胞衰老,造血干细胞,尿石素A - 2023-10-04
2023 法国共识:儿童和青少年1型阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的管理
本文主要针对儿童和青少年1型阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的管理提供共识指导。
Arch Pediatr - 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 - 2023-08-07
2011ACCF/AHA 不稳定型心绞痛/非ST段抬高心肌梗死治疗指南
J Am Coll Cardiol 2011 May 10;57(19):1920-59 - AHA,ACCF - 2011-03-28
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