ESC 2016：老年患者的抗血小板治疗无需监测血小板活性

目前，指南推荐对心脏病发作后的老年患者监测血小板功能，以便更好地个体化抗血小板治疗。来自法国巴黎的 Montalescot 博士带领其团队展开此项研究，其认为检查血小板功能可以了解抗血小板药物的药效，指导进一步调整药物种类或剂量，但这项花钱而又复杂的检查

心血管时间 - ESC，2016 - 2016-08-30

1例创伤性凝血病患者血小板功能检测

后期经过检验与临床共同分析发现，创伤性凝血功能紊乱的患者存在血小板衰竭综合征的表现，除了输血目的之外，不宜使用血栓弹力图来评估血小板功能。

“检验医学”公众号 - 血小板功能，创伤性凝血病患者 - 2023-01-31

J Sex Med：富血小板血浆（PRP）可改善阴茎勃起功能

勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）是最常见的一种男性性功能障碍，指阴茎持续不能达到或维持足够的勃起以完成满意性生活，病程3个月以上。既往将男子"性无能"泛称为"阳萎"，其科

MedSci原创 - 血小板，血浆，勃起功能障碍 - 2021-05-18

血小板不见了！

每天的工作都是忙碌而又充实的，作为一名检验工作者，有时候既要有孙悟空的“火眼金睛”，能够又快又准的把异常标本识别出来；又要有柯南的侦探精神，不达目的誓不罢休。

检验医学网 - 血小板，标本，假性聚集 - 2019-02-27

J Thromb Haemost：Avatrombopag增加肝脏疾病所致的血小板减少症患者血小板计数但不增加血小板活化

由此可见，在这项血小板减少症的CLD患者随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究中，avatrombopag增加了血小板计数，但没有增加体内血小板活化或体外血小板反应性。

MedSci原创 - Avatrombopag，肝脏疾病，血小板减少症，血小板计数，血小板活化 - 2018-10-01

IJLH：血小板整体制剂的电子显微镜检查对血小板致密颗粒数定量-对致密颗粒缺乏引起的疑似血小板功能障碍的诊断意义

MedSci原创 - 血小板功能障碍 - 2018-07-31

Blood：人类EPHB2基因突变可导致血小板功能异常

中心点：EPHB2酪氨酸激酶受体通过与GPVI和GPRC信号交联在血小板功能中发挥重要作用。新发EPHB2突变可导致遗传性血小板功能障碍。摘要：酪氨酸激酶的肝配蛋白跨膜受体（EPHR）家族参与血小板功能。近期，Eliane Berrou等人首次发现会影响血小板功能的EPHB2突变，该突变是在一个复发性出血、血小板计数正常的家族的两个同胞个体（P1和P2）中发现的。全外显子测序在EPHB2基因上发现

MedSci原创 - 血小板，EPHB2，GPVI，GPCR - 2018-09-16

FASEB J：第四军医大学发现血小板新功能

经典血液理论认为血小板是维持血液凝集稳态的关键细胞，近年血小板在机体天然免疫等过程中的重要作用引起广泛关注。最近第四军医大学西京医院等研究机构在FASEB J杂志公布了一项新的研究结果，证实血小板能够独立发挥抑制细菌生长的功能。

生物通 - 第四军医大，血小板，新功能 - 2018-02-08

NEJM：重度血小板减少症早产儿血小板输注量研究

研究认为，重度血小板减少症的早产儿中，接受血小板计数阈值为50000/立方毫米的血小板输注的患者其不良预后率明显高于接受血小板计数阈值为25000/立方毫米的血小板输注者

MedSci原创 - 重度血小板减少症，早产儿，血小板输注 - 2019-01-17

Blood：血小板清除机制的新发现，有望提高血小板储存技术

数千亿记的血小板每天通过高效的高度调控的机制从循环中被清除掉。这些机制可以是被外源性试剂或环境改变所激活，以加速血小板清除，导致血小板减少症。抗凋亡分子Bcl-xL和促凋亡分子Bax和Bak的相互作用为血小板的寿命设定了一内部时钟，此外，纯BH3蛋白、线粒体通透性和磷脂酰丝氨酸（PS）暴露也可导致凋亡诱导的血小板清除。血浆VWF或抗体与血小板上的糖蛋白（GP）Ibα的配体结合结构域相结合，可通过舒

MedSci原创 - 血小板清除，储存 - 2018-02-24

【检验案例】冷凝集伴随血小板减低，血小板值是真是假？

其次，针对血小板减少的患者，尤其第一次来医院就诊的，除关注患者的临床诊断，询问病史外，一定要推片镜检，因为镜检才是检验结果的“金标准”

检验之声 - 血小板聚集，标本溶血，检验前抽血不顺畅 - 2022-12-18

Blood：导致遗传性血小板减少症的PTPRJ功能性突变

遗传性血小板减少症(ITs)是一种以低血小板计数为特征的异质性疾病，可导致出血倾向。尽管对其遗传因素的研究获得了一定进展，但近50%的家族性血小板减少症患者的病因仍不明确。现Caterina Marconi等人对两对常染色体隐形血小板减少症的兄弟姐妹进行外显子测序，在PTPRJ基因上鉴定出两个等位基因功能丧失性突变。该基因编码受体样蛋白酪氨酸磷酸酶——PTPRJ（或CD148），在血小板和巨核细胞

MedSci原创 - 遗传性血小板减少症，PTPRJ - 2019-01-22

Blood：SHP2催化功能失调导致Noonan综合征，影响血小板的信号和功能

NS诱导的SHP2功能获得突变，导致信号缺陷相关的血栓病，出血风险增加。NSML诱导的SHP2功能丧失，导致高剪切速率下血小板对胶原蛋白的反应增强。PTPN11基因中负责SHP2催化功能的获得和或缺失的胚系突变可导致2种多器官缺陷疾病：Noonan综合征（NS）和

MedSci原创 - SHP2，Noonan综合征，血小板，血栓 - 2019-12-22

一例血小板聚集现象的血小板减少症病例

该案例容易迷惑的的原因在于患者自身是血小板减少症，首次镜检时血小板稀稀疏疏，数量明显偏低，其表现并不符合常见的成堆聚集形态。

“检验医学”公众号 - 血小板减少症 - 2023-02-02