2021年潜在的重磅炸弹药物，聚焦阿尔茨海默症、前列腺癌……
科睿唯安Clarivate发布了一年一度的药物预测报告《药物观察2021》（《Drugs to Watch 2021》）。在该份报告中，其列举了今年将进入市场或发布新适应症的有望引起轰动的四种药物。预
亿欧 - 前列腺癌，阿尔茨海默症，销售额 - 2021-04-04
NEJM：IL-17可能成为银屑病治疗的靶点
近日，国际著名杂志《新英格兰医学杂志》NEJM在线刊登了两项研究成果，证实一些干扰免疫系统分子IL-17的药物能够在12周内显著改善超过75%的银屑病患者的皮肤病损。这预示着一种新型的治疗或将出现在患有中度和重度银屑病患者的视野中。 两项研究均为临床2期试验，通过这些试验研究人员确定了最安全和有效的药物剂量。接下来研究人员将在更多患者中对这些药物进行更长时间的测试。 两项研究的参与者、美国圣路
NEJM - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
2017最重磅的12个新药！
2017年，FDA批准了46个新药，打破了2015年（45个）创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品，2017年可谓是制药行业的大丰收年，FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。
医药经济报 - 新药，制药行业 - 2018-01-15
UCB在《Lancet》上发表bimekizumab治疗斑块状银屑病的最新数据
《Lancet》杂志发表了两项研究性治疗药物bimekizumab治疗中度至重度斑块状银屑病III期研究。来自BE VIVID和BE READY研究的数据表明，
MedSci原创 - bimekizumab，IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab，IL-17单抗Bimekizumab - 2021-02-08
最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一，达225亿美元，Humira则降至第六
如今，AbbVie的Humira销售额一直处于行业领先地位，但根据GlobalData的最新预测，到2025年，该药物的排名将降至最畅销药物的第六位。同时，分析师预计默克公司的Keytruda将会继续大步向前，并在2025年达到225亿美元的销售额，领先于整个行业。
MedSci原创 - 2025年，默克，Keytruda，销售额，225亿美元，Humira - 2019-10-06
FDA和EMA已接受bimekizumab治疗银屑病的市场营销申请
美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均已接受UCB制药公司的银屑病治疗药物bimekizumab的市场营销申请。
MedSci原创 - 银屑病关节炎，银屑病，bimekizumab，IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-09-28
头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
MedSci原创 - 头对头III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F单抗，bimekizumab，Abbvie，TNF单抗，Humira - 2019-12-07
强生银屑病治疗药IL-23拮抗剂临床IIb期获得成功
近日，强生公司（J&J）开发的IL-23拮抗剂Guselkumab临床IIb期获得喜人成果，86%的受试者在接受100mg药物注射治疗后，实现皮损症状消除。在该阶段试验中，Guselkumab效果完胜安慰剂组，并优于艾伯维公司银屑病治疗旗舰产品阿达木单抗(Humira)。 临床IIb期试验结果表明：进行16周治疗后，100mg剂量组的皮损症状消除效果最佳，其中86%患者在使用该剂量药物后
生物谷 - 银屑病，临床试验 - 2015-07-14
FDA批准IL17A抗体brodalumab
日前，FDA批准了Valeant的IL17A受体抗体brodalumab（商品名Siliq），用于中重度银屑病。因为去年外部专家组曾以18比0全票支持Siliq上市，所以昨天的消息并不出人意料。
美中药源/路人丙 - FDA，IL17A - 2017-02-20
第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会：强生公司将展示多项研究成果
重点包括III期UNIFI研究的最新数据，UNIFI研究了评估STELARA®（ustekinumab）维持治疗对中重度溃疡性结肠炎（UC）患者的有效性和安全性。
网络 - ECCO，克罗恩病，ustekinumab - 2019-02-27
银屑病患者福音：FDA批准强生公司新药tremfya
美国FDA周四批准了强生公司(Johnson & Johnson)的一种新的银屑病药物tremfya，给皮肤瘙痒和疼痛患者提供了一种新的治疗方案。强生公司表示，在一项研究中，10名患者中约有7人在经过24周的治疗后，已经有明显或几乎清晰的皮肤。该药的竞争对手是雅培的Humira，其中10例患者中就有4例接受Humira治疗，Humira可以治疗多种免疫疾病，是世界上最畅销的药物之一。tre
MedSci原创 - 银屑病，tremfya - 2017-07-15
IL-23抗体risankizumab治疗克罗恩病3期临床达双主要终点
克罗恩病是一种肠胃道内的慢性、系统性炎症反应，可能发生在任何年纪的病患身上，但好发于20-30岁的成人。此病会造成患者有持续性腹泻与腹痛的情形。这是一种进展性疾病，也就是说患者的症状会随着时间推移变得
MedSci原创 - 克罗恩病，ustekinumab，risankizumab - 2023-09-13
Takeda治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎新药vedolizumab申请FDA审核
Takeda制药公司研发的一种治疗炎症性肠炎药物vedolizumab报请FDA审核。这种药物主要治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。这种药物最先是由Millennium医疗公司研发的，Takeda公司花费近90亿美元将其收入旗下 详细英文报道： Takeda has taken another big step forward with one of its key late-stage dr
生物谷 - vedolizumab，Takeda - 2013-07-03
JAMA Dermatol：生物制剂可减少银屑病患者的冠状动脉疾病进展
近期发表在JAMA Dermatology的研究称，对于重症银屑病患者，使用生物制剂治疗，可以减少患的冠状动脉疾病的进展。丹麦的研究人员进行了一项前瞻性研究，纳入了58例严重银屑病患者，30名进行生物疗法（干预组），28名接受全身治疗（对照组）。平均随访时间为13.4个月。患者在开始治疗2周内行冠状动脉计算机断层扫描（CT）。生物制剂生物制剂Humira (阿达木单抗, AbbVie)、Enbre
MedSci原创 - 冠状动脉疾病，生物制剂，银屑病 - 2016-07-15
诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普
诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示，这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比，在治疗斑块状银屑病方面更加有效。这项名为FIXTURE的临床试验由1300多名受试者参与，该试验将Secukinumab与依那西普进行了对比，结果显示经过12周的治疗之后，诺华这款药物的所有检测指标均达预期目标，并在两项关键疗效指标上超过其竞争对手依那西普，这两项指标为银屑病面积和严重程
dxy - 银屑病，诺华，依那西普，辉瑞 - 2013-07-11
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