rubraca相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

J Clin Oncol：ARIEL3试验的研究后探索分析

3期ARIEL3研究对比了rucaparib（鲁卡帕利）和安慰剂维持治疗复发性卵巢癌的临床疗效，结果显示与安慰剂相比，鲁卡帕利具有明显的临床效益。Oza等对该试验进行了一次事后探索分析，以评估经过质量

MedSci原创 - rucaparib，ARIEL3，铂敏感型卵巢癌，鲁卡帕利 - 2020-08-26

FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib

今天FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib（商品名Rubraca）作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。

美中药源 - FDA，Clovis，PARP抑制剂，rucaparib - 2016-12-20

2021年度十大医疗创新榜单出炉

近日，全球顶级医疗中心克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）评选出了“2021年度十大医疗创新”。

医谷网 - 偏头痛，血红蛋白病 - 2020-10-15

CHMP支持欧盟批准六项新疗法

这批药物包括一种孤儿药，Clovis Oncology UK的Rubraca (rucaparib)，它已被开发用于治疗复发或进展性卵巢癌。

MedSci原创 - 六项新疗法 - 2018-03-26

Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测

Nature子刊整理了前列腺癌的当前治疗方法、新型疗法以及市场规模

“ 精准药物”微信公众号 - 前列腺癌 - 2021-06-25

强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查！

强生旗下杨森制药近日宣布，美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula，用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体（AR）靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

新浪医药 - 强生，Zejula，杨森制药 - 2019-10-09

百济神州PARP抑制剂获批，市场格局竞争加剧

5月7日，百济神州官网发布公告消息称，中国国家药品监督管理局批准PARP抑制剂百汇泽®（帕米帕利）用于治疗既往接受过治疗的晚期卵巢癌患者。

MedSci原创 - 百济神州，帕米帕利 - 2021-05-07

[软文、格式]医药研发新动态

诺华新药可缓解多种自身免疫疾病症状长达3年近日，诺华公布了其针对自身免疫性疾病的药物secukinumab在强直性脊柱炎和银屑病关节炎患者中的长期试验结果。数据显示，该药在强直性脊柱炎患者中能够达到持续3年的疼痛缓解，该药物在活跃性银屑病关节炎患者中可以提供2年的持续缓解，以及快速疼痛缓解。山德士利妥昔单抗生物类似物在欧洲获准上市6月19日，山德士表示，欧盟委员会已对公司Rixathon?在欧

新浪医药新闻 - 药品研发，新动态 - 2017-06-20

解读癌症统计年度报告了解死亡率下降的真正原因

1每年的一月，有一份重量级的报告都不会缺席：《癌症统计年度报告》。美国癌症协会（ACS）的这份报告，几天前如期发表于学术杂志《CA：A Cancer Journal for Clinicians》。这杂志也是一个重量级杂志，是学术届影响因子最高的医学期刊，评分比著名的《自然》、《科学》、《细胞》几个大牛期刊加起来还高许多。因为很多人关注，不少公众号对报告里的美国癌症数据都有转述和解读。生姜不想

健康界 - 癌症统计 - 2019-01-11