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伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>适应症再次扩大:FDA批准伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

适应症再次扩大:FDA批准伊成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

2017年8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了Imbruvica(伊)的应用范围,批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。此次批准伊是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。

梅斯医学 - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17

Blood:如何治疗伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的CLL患者?

Blood:如何治疗伊耐药的CLL患者?

自BTK抑制剂伊获批上市以来,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗发生了巨大改变,不管是复发CLL、初治CLL,还是高危CLL,伊均显示出良好疗效,但同时也带来伊耐药这一问题。来自美国的Woyach教授在BLOOD杂志上就伊耐药的检测和治疗进行了讨论。在《Blood:3个病例,教你鉴别CLL伊耐药》中通过描述3个病例,简单介绍了一下伊耐药检测。

梅斯医学 - CLL,伊布替尼,亿珂,热点资讯 - 2017-03-24

AACR 2020:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">利</font>妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤III期研究启动(PERSPECTIVE研究)

AACR 2020:伊+妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤III期研究启动(PERSPECTIVE研究)

是一种鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在美国获批用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,伊布替尼 - 2020-05-01

NEJM:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">利</font>妥昔单抗用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症

NEJM:伊联合妥昔单抗用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症

研究发现,伊联合妥昔单抗可显著改善瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者症状,大幅提高无进展生存率

MedSci原创 - 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,伊布替尼,利妥昔单抗 - 2018-06-05

【NEJM】泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

【NEJM】泽对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

RESONATE:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药一线治疗CLL患者

RESONATE:伊单药一线治疗CLL患者

研究背景与目的•CLL主要影响老年患者,老年患者常有合并症及疾病相关的免疫抑制和骨髓抑制•留可然(chlorambucil)是CLL/SLL患者,尤其老年有合并症患者的一线标准治疗•伊是首个口服BTK抑制剂,已有研究证实伊单药治疗复发/难治CLL/SLL疗效和安全性良好•本文旨在比较两种口服药物伊和留可然在初治老年CLL/SLL患者中的疗效及安全性研究方法与入组人群•RESONA

梅斯医学 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

NEJM:<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>林软膏对光化性角化病的作用

NEJM:林软膏对光化性角化病的作用

导语:春天已经到了,夏天的防晒霜买好了吗?

MedSci原创 - 2021-02-11

J Allergy Clin Immunol:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或许能够预防食物过敏

J Allergy Clin Immunol:伊或许能够预防食物过敏

近日,一项研究证明伊的短期治疗能够抑制皮肤试验反应并消除成年人中因花生或坚果过敏介导的嗜碱性粒细胞的活化。

MedSci原创 - 伊布替尼,花生过敏,嗜碱性粒细胞 - 2018-03-01

NICE推荐<font color="red">布</font>加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>Alunbrig用于治疗非小细胞肺癌

NICE推荐Alunbrig用于治疗非小细胞肺癌

英国国家健康与护理研究所(NICE)推荐使用Alunbrig()治疗Xalkori(克唑)作用后ALK阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者。

MedSci原创 - 布加替尼,非小细胞肺癌,酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-02-18

NEJM:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于老年慢性淋巴细胞白血病

NEJM:伊用于老年慢性淋巴细胞白血病

研究认为,伊疗法对老年慢性淋巴细胞白血病患者的疗效显著优于传统化疗

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,利妥昔单抗 - 2018-12-04

强生公司寻求在欧洲扩大伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的适应症

强生公司寻求在欧洲扩大伊的适应症

强生公司近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了两份申请,以寻求扩大伊的适应症。第一项申请旨在申请在先前未治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)中使用伊与obinutuzumab的组合,第二项申请旨在申请在先前未治疗和复发/难治的华氏巨球蛋白血症(WM)中使用伊妥昔单抗的组合

MedSci原创 - 伊布替尼,适应症,强生 - 2018-11-15

百济神州研发的泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>今日在国内上市!

百济神州研发的泽今日在国内上市!

6月3日,百济神州BTK抑制剂百悦泽®(通用名:泽胶囊)获国家药监局批准,用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病(

百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病,泽布替尼 - 2020-06-03

重磅:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的出血副作用得到了解决!

重磅:伊的出血副作用得到了解决!

重磅:伊的出血副作用得到了解决! 近日,研究人员通过光传导聚集测定评估了慢性淋巴细胞白血病患者血小板聚集情况,发现伊的使用不影响Ristocetin诱导的血小板聚集。

MedSci原创 - 伊布替尼,出血,慢性淋巴细胞白血病 - 2018-03-31

JAMA Oncol:影响伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>完全响应率的基线因素研究

JAMA Oncol:影响伊完全响应率的基线因素研究

研究认为对于5cm以下淋巴结肿块且以伊作为一线治疗手段的慢性淋巴细胞白血病以及小淋巴细胞癌患者其完全响应率较高

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,ORR - 2018-02-26

复发/难治CLL/SLL患者中比较伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和<font color="red">利</font>妥昔单抗:一项随机开放性Ⅲ期研究

复发/难治CLL/SLL患者中比较伊妥昔单抗:一项随机开放性Ⅲ期研究

研究背景•CLL(慢性淋巴细胞白血病)在西方国家平均每年每10万人中有4.2例患者患病,在中国平均每年每10万人中有1例患者患病•CLL是一种无法治愈的疾病,患者最终会出现复发,或进展为难治性患者•妥昔单抗,抗CD20 单克隆抗体,单药治疗复发性CLL时总缓解率仅为6%-35%•伊,高效BTK抑制剂,已在美国和欧洲批准用于治疗套细胞淋巴瘤(患者接受至少1个治疗周期),CLL/ 小淋巴细胞性

北京大学人民医院黄晓军教授等多位中国专家 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

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