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2018 ITS立场声明:特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的管理

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

Thorax:吸烟对特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>发展的影响

Thorax:吸烟对特发性肺纤维化发展的影响

吸烟显著增加了IPF的风险。相比于既往吸烟者,当前吸烟者患IPF的风险更高,并在吸烟和IPF之间观察到了剂量-反应关系。

MedSci原创 - 吸烟,肺纤维化 - 2021-10-09

特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>中医康复指南(2021-10-21)

发性肺纤维化中医康复指南(2021-10-21)

发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中

世界中医药 - 特发性肺纤维化 - 2023-03-28

《特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>诊断和治疗中国专家共识》发布

《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》发布

2002年7月,中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)》。近十几年来,学界对特发性肺纤维化(IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗,中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后,结合国内外研究进展,参照国际最新指南,制订《特发性肺纤

2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11

Thorax:特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的职业和环境危险因素

Thorax:特发性肺纤维化的职业和环境危险因素

加强烟草控制、职业粉尘控制和消除工作中的石棉暴露可以减轻IPF的负担。

MedSci原创 - 危险因素,职业,环境,特发性肺纤维化 - 2020-07-19

重磅:抗<font color="red">肺纤维化</font>创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗带来重大突破

重磅:抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破

勃林格殷格翰昨天宣布,其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

“医师报”微信号 - 尼达尼布,肺纤维化,靶向药 - 2017-09-27

中国特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>临床-影像-病理诊断规范

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范

发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最重要的亚型,其病因和发病机制不清

中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化,病理诊断 - 2018-02-27

PRM-151治疗特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>取得明显进展

PRM-151治疗特发性肺纤维化取得明显进展

Promedior是一家开发用于治疗纤维化的新疗法的临床阶段生物技术公司,近日宣布已完成与美国食品和药品管理局(FDA)的第2阶段会议,讨论PRM-151的研究。

MedSci原创 - PRM-151,特发性肺纤维化,Promedior - 2019-01-06

CHEST:特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的综合治疗以及个性<font color="red">化</font>治疗

CHEST:特发性肺纤维化的综合治疗以及个性治疗

正如CME在线活动(http://courses.elseviercme.com/chest16/647e)所示,特发性肺纤维化(IPF)是一种特定形式的慢性进行性纤维化肺疾病。目前,其发病原因不明。其是成人特发性间质性肺炎的最常见形式。美国医疗保障受益人的流行率在过去的14年中增长了一倍多。减少功能衰退和疾病进展的两种药物已经得到批准,2015年美国胸科协会对治疗IPF指南进行了更新,对疾病进行

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,治疗,指南 - 2017-05-10

Thorax:患者性别对特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>诊断的影响

Thorax:患者性别对特发性肺纤维化诊断的影响

由此可见,患者的性别会影响IPF的诊断:女性IPF可能诊断不足,而男性则诊断过度。

MedSci原创 - 患者性别,特发性肺纤维化,诊断,影响 - 2020-02-18

发性肺纤维化研究进展与防治策略

客观地说,目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少:病因和发病机制不清楚;在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑;重要的是,至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。

医师报 - 肺活检,特发性,肺纤维化,IPF,患者,胃食管反流 - 2014-01-08

FDA批准Ofev对于特发性肺纤维化的治疗

美国食品和药物管理局于10月15日批准了Ofev(nintedanib)对于特发性肺纤维化(IPE)的治疗。 特发性肺纤维化是一种肺部随时间逐步瘢痕的疾病。“今天对于Ofev的批准增加了患有特发性肺纤维化这种严重慢性疾病的患者的可用治疗选择”,FDA药物评价

医学论坛网 - Ofev,特发性肺纤维化,FDA - 2014-10-28

2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范

发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最重要的亚型,其病因和发病机制不清

中华病理学杂志, 2018,47(2) : 81-86. - 特发性肺纤维化,病理诊断 - 2018-02-27

2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识

2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(问质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF

中华结核和呼吸杂志.2016,39(6):427-432. - 特发性肺纤维化 - 2016-06-30

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