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Br J Dermatol:全<font color="red">基因组</font>测序揭示隆突性皮肤纤维肉瘤的<font color="red">基因组</font>改变

Br J Dermatol:全基因组测序揭示隆突性皮肤纤维肉瘤的基因组改变

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种罕见的、边缘的中度恶性皮肤肉瘤,其基因组图谱尚不清楚。了解DFSP的情况有助于进一步对软组织恶性发展的基因组途径进行分类,本文探讨DFSP的全面分子发病机制。

MedSci原创 - 全基因组测序,隆突性皮肤纤维肉瘤,基因组改变 - 2022-05-13

Nat Cancer:乳腺癌精准分型,<font color="red">基因组</font>+生物标志<font color="red">物</font>共定位

Nat Cancer:乳腺癌精准分型,基因组+生物标志共定位

对于乳腺癌的基因组和分子特征的研究已经比较透彻,但基因组改变如何塑造肿瘤内部的生态系统,如何进一步导致不同个体肿瘤之间的差异,尚不清楚,而这些问题恰恰是解答癌症恶化和产生抗性的原因。

转化医学网 - 乳腺癌 - 2020-02-20

Cell Reports :全<font color="red">基因组</font>鉴定分析人类癌症的预后生物标志<font color="red">物</font>

Cell Reports :全基因组鉴定分析人类癌症的预后生物标志

这项研究中的每一种癌症类型都由一个患者队列代表,在临床应用之前,任何感兴趣的个体生物标记都应该在多个独立的队列中得到验证。

生物谷 - 癌症,标志物 - 2022-04-21

【盘点】癌症<font color="red">基因组</font>亮点研究荟萃

【盘点】癌症基因组亮点研究荟萃

癌症基因组图谱计划(The Cancer Genome Atlas,TCGA)是国际癌症基因组联盟最大的一个研究项目。该项目启动于2006年,耗资1亿美元,目的在于绘制1万个肿瘤基因组图谱。 如今来自16个国家的科学家已经通过通力合作完成了该项目,揭示了近10000个与癌症相关的基因突变。

梅斯医学 - 癌基因,研究荟萃,基因组图谱 - 2016-04-21

Nat Commun:乳头状肾细胞癌的<font color="red">基因组</font>和表观<font color="red">基因组</font>进化史

Nat Commun:乳头状肾细胞癌的基因组和表观基因组进化史

肿瘤内异质性和肿瘤的进化在透明细胞肾细胞肿瘤(ccRCC)中已经有了很详细的描述,但是在肾脏癌症其他亚型中很少研究。

MedSci原创 - 肾细胞癌,遗传变异,亚型 - 2020-07-06

PLOS computational biology:AI融合<font color="red">基因组</font>学研究预测阿尔茨海默病的早期分子<font color="red">标记</font>

PLOS computational biology:AI融合基因组学研究预测阿尔茨海默病的早期分子标记

导言:下一代测序(NGS)技术已经成为剖析各种人类疾病的分子和病理特征的强大工具,然而,来自不同疾病阶段的生物样品的有限性是研究疾病进展和识别早期病理变化的主要障碍。近期,韩国脑科学研究所的研究人员使

转化医学网 - 下一代测序 - 2020-08-10

Clin Chem:检测肽<font color="red">标记</font>的细菌性呼吸道病原体的<font color="red">基因组</font>学方法

Clin Chem:检测肽标记的细菌性呼吸道病原体的基因组学方法

近日,国际杂志 《Clinical Chemistry》上在线发表一项关于检测肽标记的细菌性呼吸道病原体的基因组学方法的研究。

MedSci原创 - 检测,检验 - 2017-08-30

中美冠科进一步扩大<font color="red">基因组</font>学及二代测序(NGS)能力以优化转化生物<font color="red">标记</font><font color="red">物</font>发现工作流程

中美冠科进一步扩大基因组学及二代测序(NGS)能力以优化转化生物标记发现工作流程

首款专用器械,可在经导管主动脉瓣置换术中实现冠脉通路、防止冠脉阻塞

国际文传 - 基因顺序 - 2021-01-11

14万孕妇<font color="red">基因组</font>被泄露?华大<font color="red">基因</font>这样解释

14万孕妇基因组被泄露?华大基因这样解释

近日,一篇“华大基因被罚!14万孕妇基因组已流到国外,细思极恐!”为题的文章在网上传播。该文发布的背景是10月24日,科技部公开公开了6份行政罚单,其中包括国科罚〔2015〕2号对深圳华大基因科技服务有限公司(下称“华大基因”)2015年9月7日的处罚通知。通知称,华大基因与华山医院未经许可与英国牛津大学开展中国人类遗传资源国际合作研究,华大基因未经许可将部分人类遗传资源信息从网上传递出境。10

亿欧 - 孕妇,基因,泄露 - 2018-10-27

NEJM综述:基因组与癌症治疗

2000年1人类基因组序列的提供激起了几轮癌症研究的热潮。一套基本上完整的蛋白编码基因的识别,加上新型转录元件如微小RNA(MicroRNA)的发现,已经助长了一次研究的暴发,这些研究采用基于阵列(Microarray)的方法,对大多数癌症类型中的基因表达模式谱进

基因组,癌症 - 2011-04-05

Cell:全面解析大规模癌症基因组

来自癌症基因组图谱研究网络(The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA)的研究人员针对甲状腺癌(thyroid cancer)进行了综合分析,鉴别出了一些侵袭性肿瘤的标记研究结果表明,有可能可以基于一些遗传标记将这一疾病进行重新分类,推动甲状腺癌更多地受益于精准施药。“对于甲状腺癌基因组

生物通 - 癌症基因组,甲状腺基因 - 2014-10-27

Nature:千元基因组时代降临?

千元基因组($1,000 Genome)时代正式降临?1 月 14 日,总部位于加州圣地亚哥的 Illumina 公司 CEO Jay Flatley 宣布,该公司将在今年投产 HiSeq X Ten ,该系统“只需 1000 美元就可完成全覆盖的人类基因组测序《Nature》为此发表评论文章,解读即将到来的千元基因组时代。 HiSeq X Ten 系统由十个 HiSeq X 系

生物360 - 千元基因组 - 2014-01-16

STROBE-宏基因组学:指导宏基因组学研究报告的 STROBE 扩展声明

基因组学一词是指使用测序方法从样本中存在的所有生物体中同时识别基因组材料,其优势是比培养或其他方法具有更高的分类分辨率。应用包括病原体检测和发现、物种表征、抗菌素耐药性检测、毒力分析以及影响健康的微

Lancet Infect Dis . 2020 Oct;20(10):e251-e260. - STROBE,报告规范,宏基因组学 - 2021-09-01

Illumina让“1000美元基因组”成为现实

1000美元的全基因组测序标语在行业内已流传好几年了。尽管这个口号很多公司都喊过,但目前似乎没有哪个公司能兑现。

生物探索 - Illumina,1000美元基因组 - 2014-02-18

基因组测序发现肝癌基因突变

  由亚洲癌症研究组织、中国深圳华大基因研究院等多家单位合作完成的与肝细胞癌相关的基因突变研究成果近日在《基因组研究》上发表。癌变本质上讲是由体细胞随机积累起来的一些关键性基因组、转录以及表观遗传变异所造成的。尽管当前已

中国科学报 - 肝癌,基因 - 2013-07-13

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