利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症？
根据美国国家卫生研究院（NIH）的说法，美国重组DNA顾问委员会（Recombinant DNA Advisory Committee，RAC）下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR治疗人类癌症的临床试验。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着，研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰，并将
生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19
喝酒脸红，是种大大增加癌症风险的遗传病，基因治疗会是救星吗？
对于亚洲人来说，能不能喝酒，喝酒后的伤害性，可以很容易的通过喝酒后是否脸红来判断，因为，喝酒脸红的现象往往只出现在亚洲人中，这种现象也被称为“亚洲红”。
“生物世界”公众号 - 基因治疗，遗传病，喝酒 - 2022-01-02
Gastroenterology：减肥手术降低癌症风险？
减肥手术可能与患肥胖相关癌症的风险显着降低有关
MedSci原创 - 肥胖，非酒精性脂肪性肝病，癌症，结直肠癌，甲状腺癌，减肥，减肥手术 - 2021-03-29
Nature：癌症基因组图谱计划完成
在美国大型癌症基因组计划告一段落后，卵巢癌是还将进行集中测序的若干肿瘤类型之一 美国一项从遗传学角度描述1万个肿瘤的庞大计划日前正式落下帷幕。作为在2006年开始的一个斥资1亿美元的试点项目，癌症基因组图谱（TCGA）如今是国际癌症基因组联盟中最大的组成部分，该联盟由来自16个国家的科学家组成，已经发现了近1000万个与癌症相关的基因突变。
《中国科学报》 - 癌症，基因组，图谱 - 2015-01-07
Nature & Science：肠道细菌如何影响癌症风险和癌症治疗
肠道菌群能够帮助确定我们的癌症风险，以及我们应对癌症治疗的反应方式。 每个人独特的肠道微生物都会持续地保持与免疫系统的交流。这确保了有益细菌能够在身体中良好地生长，而有害细菌和异物会被消灭掉。因此，肠道微生物对于维持免疫系统处于最好的状态是至关重要的，只有这样免疫系统才能对抗各种疾病，小到流感，大到癌症。研究人员目前正在探索，人体内独特的肠道细菌是如何影响癌症风险的，改变细菌的成分是否能
中国生物技术网 - 肠道细菌，癌症，风险，治疗 - 2017-05-27
小心癌症风险！
不同性格的人对待事物会有不同的情绪，研究发现 C 型性格的人患癌症的几率最大。性格与健康关系密切性格是一个人在对人、对事的态度和行为方式上所表现出来的心理特点。由于各人
东方早报 - 癌症，抑郁型性格 - 2016-09-04
【盘点】癌症基因组亮点研究荟萃
癌症基因组图谱计划（The Cancer Genome Atlas，TCGA）是国际癌症基因组联盟最大的一个研究项目。该项目启动于2006年，耗资1亿美元，目的在于绘制1万个肿瘤基因组图谱。 如今来自16个国家的科学家已经通过通力合作完成了该项目，揭示了近10000个与癌症相关的基因突变。一些科学家希望继续关注癌症的测序，而另一些研究人员则想要探索这些新揭示
梅斯医学 - 癌基因，研究荟萃，基因组图谱 - 2016-04-21
癌症血液基因检测真的靠谱吗
这组数据公布在2016年的ASCO大会上，研究人员通过一万五千多个样本的研究表明，癌症血液基因检测的临床灵敏度达90%左右，这也是迄今为止规模最大的液态活检研究。规模最大的液态活检研究血液循环肿瘤DNA（ctDNA）基因组分析为实体肿瘤提供了一种非侵入性的检测手段，迄今为止，液态活检仅应用在适度规模的研究或案例分析中。
检验视界网 - 癌症检测，血液检测，基因检测 - 2016-07-21
基因测试帮助识别与癌症相关的25种基因突变
有没有人知道DNA突变与癌症发展的关系，虽然这个原因有点儿令人绝望，但是很多临床医生不得不承认，基因突变是造成很多致命疾病的关键因素。
来宝网 - 基因测试，癌症，基因突变 - 2017-06-28
或引发癌症 基因疗法 “悠着点儿”
就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们认为它是安全的，因其几乎不会将携带的人类 DNA 编织到细胞染色体中，而这有可能激活致癌基因。
中国科学报 - 基因疗法 - 2020-01-10
Nature：癌症基因组“暗物质”中发现新的癌症驱动突变
最近，研究人员报道，约50％的Shh髓母细胞瘤（Shh-MB）中存在U1剪接小核RNA（snRNA）的高度复发性热点突变。
MedSci原创 - 肿瘤，突变 - 2019-10-20
英建医学中心“解码”癌症基因
英国卫生部门12月22日宣布，将于明年在英格兰地区率先开放11所“基因医学中心”，对数万组基因进行测序，以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入3亿英镑(约合4.68亿美元)，旨在“解开重大疾病的遗传密码”。医生将筛选并邀请符合条件的患者参与，比如约2.5万名癌症患者将参与其中，通过比对其身体健康组织与癌变组织
新华社 - 癌症，基因，密码 - 2014-12-24
EBioMedicine：全基因组测序高效识别癌症相关基因突变
UT西南医学中心癌症研究人员已经证明，全基因组测序可用于识别癌症的遗传性风险，其可以潜在地改善癌症的预防，诊断和治疗。这是首次研究使用了全基因组测序以评估一系列258癌症患者的基因组，诊断其癌症倾向性突变情况。这项研究发表在杂志EBioMedicine上。全基因组测序是新的基因工具，能够确定比以往更多的DNA序列。 我们的研究结果显示，近90％的临床鉴定突变可被明确地检测到，同时还有额外的癌
生物谷 - 癌症，全基因组测序 - 2014-12-29
NEJM综述：基因组与癌症治疗
2000年1人类基因组序列的提供激起了几轮癌症研究的热潮。一套基本上完整的蛋白编码基因的识别，加上新型转录元件如微小RNA（MicroRNA）的发现，已经助长了一次研究的暴发，这些研究采用基于阵列(Microarray)的方法，对大多数癌症类型中的基因表达模式谱进
基因组，癌症 - 2011-04-05
JEM：Chk1基因的双面性：抑制癌症又促进癌症发展
有没有一种基因在保护机体抵御癌症的同时又可以促进癌症细胞生长呢？近日，来自西班牙国立癌症中心的研究者发现了一个基因具有这种两面性，研究者推测还有可能有更多的基因具有这种两面性。
MedSci原创 - 抑癌基因 - 2012-03-16
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