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<font color="red">罕见</font>中央型<font color="red">肺癌</font>并自发性肺扭转一例

罕见中央型肺癌并自发性肺扭转一例

患者男，54岁。胸痛、憋闷数周，咳痰伴少许血丝，平日吸烟较重。临床以慢性支气管炎治疗，效果不佳，遂来本院就诊。临床查体未见明显异常。实验室检查阴性。

实用医学影像杂志 - 中央型，肺癌，自发性，肺扭转 - 2019-08-10

Cell Metab:胡泽平组报道小细胞<font color="red">肺癌</font><font color="red">亚型</font>中的新型代谢重编程通路

Cell Metab:胡泽平组报道小细胞肺癌亚型中的新型代谢重编程通路

肺癌是一种非常常见的恶性肿瘤，其发病率和致死率在男性中一直位居恶性肿瘤之首。一般来讲，肺癌主要分为小细胞肺癌（约占15-20%）和非小细胞肺癌（Non-small-cell lung cancer，NSCLC）两大类。小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）具有恶性度高和侵袭性强等特点，目前的治疗以放疗和化疗为主，初治缓解率较高，但是极易产生继发性耐药。代谢异常是肿瘤的

BioArt - 小细胞肺癌亚型，新型代谢'重编程通路 - 2018-06-30

默沙东的PD-1单抗Keytruda获FDA批准治疗新的非小细胞<font color="red">肺癌</font><font color="red">亚型</font>

默沙东的PD-1单抗Keytruda获FDA批准治疗新的非小细胞肺癌亚型

MSD宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了PD-1单抗Keytruda作为单一疗法，用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性、不能手术切除或放化疗或转移性的III期非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - PD-1单抗，Keytruda，非小细胞肺癌 - 2019-04-12

PLoS ONE：<font color="red">肺癌</font>分子<font color="red">亚型</font>和遗传变异可能有助于个性化治疗

PLoS ONE：肺癌分子亚型和遗传变异可能有助于个性化治疗

针对特定疾病的分子亚型的癌症疗法能帮助医生调整治疗病人的个性化治疗。但科学家们发现，许多类型的癌症分子亚型比以前认为的那样更加多样化，包含进一步的遗传改变，这些变化可以影响病人的治疗反应。以UNC为首的科学家小组首次证明患者有遗传变异导致的肺癌分子亚型会对对治疗有不同反应。这些研究结果是基于临床前模型和患者的肿瘤样本得来的，研究总结了三个非小细胞肺癌的分子亚型，并改进了对肿瘤亚型的分子分析。

生物谷 - 肿瘤，癌症，肺癌 - 2012-05-19

文献荐读｜胡兴胜教授：<font color="red">罕见</font><font color="red">肺癌</font>靶向治疗的现状、挑战及前景

文献荐读｜胡兴胜教授：罕见肺癌靶向治疗的现状、挑战及前景

在缺乏标准治疗的情况下，罕见肺癌患者的治疗主要遵循非小细胞肺癌患者的治疗指南，但肿瘤间异质性可能导致其临床疗效不佳。随着罕见肺癌分子图谱内容不断丰富，遗传改变和免疫检查点成为了高效的靶点。

医悦汇 - 非小细胞肺癌，罕见肺癌 - 2023-10-18

2019年盘点：非小细胞<font color="red">肺癌</font>少见/<font color="red">罕见</font>驱动基因变异治疗进展

2019年盘点：非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展

话说今年是肺癌治疗进展之小年，然与已“大红大紫”的高频驱动基因靶向治疗和“如日中天”的免疫治疗相比，几年前还乏人问津，驻足不前

医悦汇 - 非小细胞肺癌 - 2020-01-12

我国<font color="red">罕见</font>病患儿超千万，<font color="red">罕见</font>病并不<font color="red">罕见</font>

我国罕见病患儿超千万，罕见病并不罕见

每年二月的最后一天是国际罕见病日，今天是第11届国际罕见病日，也是上海第三届罕见病宣传日。本届国际罕见病日的主题是“罕见病，并不罕见”，因此今年上海市卫计委也相应将本次宣传日的主题定为“关注罕见病，改善诊治环境”。

医学界儿科频道 - 罕见病，患儿，中国 - 2018-02-28

Radiology：乳腺癌基于受体<font color="red">亚型</font>与原本<font color="red">亚型</font>间差异

Radiology：乳腺癌基于受体亚型与原本亚型间差异

本研究旨在验证影像学与免疫组织化学（IHC）标记及分子分类的一致性及其准确性。

MedSci原创 - 乳腺癌，受体，亚型 - 2019-02-24

<font color="red">罕见</font>家族性<font color="red">肺癌</font>综合征竟与EGFR R776H胚系突变有关，最新遗传性<font color="red">肺癌</font>文献汇总

罕见家族性肺癌综合征竟与EGFR R776H胚系突变有关，最新遗传性肺癌文献汇总

本文回顾了有关遗传性肺癌的最新文献，讨论了罹患肺癌的风险、治疗和筛查方案，并描述了一个患有肺癌的三姐妹家庭及其未受影响的母亲，她们都携带罕见的EGFR胚系突变。

苏州绘真医学 - 肺癌，遗传性肺癌，R776H - 2024-04-24

European Radiology：联合放射组学和转录组学分析揭示了非小细胞<font color="red">肺癌</font>的<font color="red">亚型</font>特征

European Radiology：联合放射组学和转录组学分析揭示了非小细胞肺癌的亚型特征

非小细胞肺癌（NSCLC）是癌症相关死亡的主要原因，占所有肺癌的85%。一些优秀的放射基因组学研究发现，放射基因组学可以帮助预测NSCLC的突变状态。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，转录组学，放射组学 - 2023-05-13

<font color="red">罕见</font>病：太过<font color="red">罕见</font>，难以开发？

罕见病：太过罕见，难以开发？

统计表明，一共有6000-7000种罕见病，患病率为全部人口的6-8%，全球范围看患者数量大约3.5亿。只有5%的罕见病有获得批准的治疗药物。

DIA《全球论坛》 - 罕见病，基因，药物 - 2017-02-28

2.28国际<font color="red">罕见</font>病日：<font color="red">罕见</font>病指南合集

2.28国际罕见病日：罕见病指南合集

罕见病，又称“孤儿病”，是指发病率极低的疾病。根据WHO的定义，罕见病是患病人数占总人口0.65‰～1‰的一类疾病的统称为罕见病。目前，全球已知的罕见病有近7000种，80%以上属于遗传性疾病，且90%的罕见病是严重性疾病。罕见病约占人类疾病总数的10%，其中约有50%的罕见病患者为儿童，30%的患儿寿命不足五年。2018年2月28日是第十个国际罕见病日，主题为「因你珍稀 所以珍惜」。为了增加人类

MedSci原创 - 罕见病 - 2018-02-27

武田的Exkivity (mobocertinib) 获得英国MHRA有条件上市许可，用于治疗<font color="red">罕见</font>非小细胞<font color="red">肺癌</font>

武田的Exkivity (mobocertinib) 获得英国MHRA有条件上市许可，用于治疗罕见非小细胞肺癌

非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，约占肺癌的85%。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR突变型非小细胞肺癌 - 2022-03-24

巨噬细胞亚型

风湿免疫 - 2023-01-18

Lancet Oncol：阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的罕见EGFR突变的临床活性

背景：大多数非小细胞肺癌患者具有EGFR突变，即在外显子19有缺失突变或外显子21中的Leu858Arg点突变，或二者兼有（即，共同的突变）。但是，部分患者（10％）的EGFR突变肿瘤隐藏有罕见的突变。关于这些肿瘤对EGFR抑制剂的敏感性的数据很少。下面是研究人员研究得出的晚期非小细胞肺癌中隐藏有罕见突变的癌症患者使用阿法替尼的疗效的数据。 br> 方法：在这个事后分析中，研究人采用

MedSci原创 - 阿法替尼，EGFR突变 - 2015-06-05

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