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Oncogene:脂多糖激活的<font color="red">鞘</font><font color="red">氨</font><font color="red">醇</font>激酶能够促进前列腺癌细胞的侵入和转移

Oncogene:脂多糖激活的激酶能够促进前列腺癌细胞的侵入和转移

在前列腺炎和前列腺癌(PCa)组织中,主要的细菌群体是革兰氏阴性细菌,脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌的重要化合物,在一些癌症类型中具有激活活性,但是到目前为止在PCa中还没有完整的研究。最近,有研究人员调查了LPS对PCa细胞入侵的影响。有趣的是,LPS能够增强PCa的侵入性,但对PCa细胞活性没有显著的影响。研究人员通过前列腺抑制剂筛选和生化分析,基质酶,一种膜锚定丝氨酸蛋白酶家族的成员,被发

MedSci原创 - 前列腺癌,鞘氨醇激酶,细菌 - 2019-06-10

<font color="red">鞘</font><font color="red">氨</font><font color="red">醇</font>激酶2抑制剂Opaganib治疗COVID-19:II/III期研究已在墨西哥获得批准

激酶2抑制剂Opaganib治疗COVID-19:II/III期研究已在墨西哥获得批准

Opaganib是一款口服的激酶2(SK2)选择性抑制剂,具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,针对多种肿瘤、病毒、炎性和胃肠道适应症。

MedSci原创 - Covid-19,Opaganib,鞘氨醇激酶2 - 2020-08-12

Clinica Chimica Acta:尿球蛋白-<font color="red">鞘</font><font color="red">氨</font><font color="red">醇</font>及其类似物在法布里病诊断中的临床应用

Clinica Chimica Acta:尿球蛋白-及其类似物在法布里病诊断中的临床应用

法布里病(FD)是一种遗传疾病,由GLA基因突变引起的有缺陷的α-半乳糖苷酶-A酶引起。 通过测量酶活性,同时诊断经典FD女性和非经典FD患者需要进行突变分析,可以对经典FD男性做出可靠的诊断。近年来,血浆globotriaosylsphingosine(Lyso-Gb3)作为FD的诊断生物标志物越来越显示出重要性。 因此,拥有另一种生物标记物来补充血浆Lyso-Gb3,将提高大规模筛查以及精准医

MedSci原创 - 法布里病,诊断 - 2020-03-01

Hepatology:<font color="red">鞘</font><font color="red">氨</font><font color="red">醇</font>激酶<font color="red">1</font>通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达,进而促进肝纤维化

Hepatology:激酶1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达,进而促进肝纤维化

在肝纤维化过程中,SphK1对KCs和HSCs的激活具有明显不同的作用。在机制上,在KCs中SphK1介导CCL2的分泌;在HSC中,SphK1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达。

MedSci原创 - Sphingosine,kinase,1,HSC,KCs,miR-19b-3p,CCL2 - 2018-03-30

Cell Death Dis:来自人诱导的多能干细胞衍生的间充质基质细胞(hiPSC-MSC)的胞外囊泡通过递送特异性蛋白质(SP<font color="red">1</font>)和转录激活<font color="red">鞘</font><font color="red">氨</font><font color="red">醇</font>激酶<font color="red">1</font>并抑

Cell Death Dis:来自人诱导的多能干细胞衍生的间充质基质细胞(hiPSC-MSC)的胞外囊泡通过递送特异性蛋白质(SP1)和转录激活激酶1并抑

肾缺血再灌注是急性肾损伤(AKI)的主要原因,该疾病具有高致死性。在这里,我们研究发现hiPSC-MSC分泌的细胞外囊泡(EV)在保护肾脏I / R损伤中发挥重要作用。

“外泌体之家”微信号 - AKI,hiPSC-MSC,EV - 2017-12-17

Allergol Int:脂质体包裹的半乳糖酰基<font color="red">鞘</font><font color="red">氨</font><font color="red">醇</font>舌下给药可以作为过敏性鼻炎的一种有效辅助过敏原免疫疗法

Allergol Int:脂质体包裹的半乳糖酰基舌下给药可以作为过敏性鼻炎的一种有效辅助过敏原免疫疗法

舌下免疫治疗(SLIT)是过敏性鼻炎(AR)治疗的有效方法。然而,SLIT需要长期的给药从而建立稳定和充分的响应。最近,有研究人员调查了舌下给药脂质体包裹的α-GalCer作为AR治疗的辅助治疗效果情况。研究人员将OVA诱导的AR小鼠分别接受OVA舌下给药、α-GC脂质体给药和OVA加α-GC脂质体给药3中不同的处理,为期7天。在进行OVA重复挑战之后,研究人员评估了鼻症状情况。另外,血清OVA特

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,辅助疗法,免疫治疗 - 2019-03-15

Circulation:HDL功能失调与心血管高危人群急性冠脉综合征发病率增高相关

Circulation:HDL功能失调与心血管高危人群急性冠脉综合征发病率增高相关

研究尚未能在高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和心血管疾病之间建立明确的联系,这导致了一种假设,即HDL的动脉粥样硬化保护作用在于其生物活性,而不是其胆固醇含量。但迄今为止,HDL功能特性与急性冠状动脉综合征之间的关系还没有得到全面的研究。研究人员在PREDIMED队列中进行了一项嵌套的病例对照研究,该队列最初是一项随机试验,受试者遵循地中海式或低脂饮食。招募了167位急性冠脉综合征病例,评估了两项表现

MedSci原创 - HDL,急性冠脉综合征,载脂蛋白 - 2020-02-17

Blood:肿瘤抑制信号轴—TGF-β/SMAD<font color="red">1</font>/S<font color="red">1</font>PR2—在弥漫性大B细胞瘤中普遍失活,促进肿瘤细胞增殖

Blood:肿瘤抑制信号轴—TGF-β/SMAD1/S1PR2—在弥漫性大B细胞瘤中普遍失活,促进肿瘤细胞增殖

中心点:-1-磷酸受体2(S1PR2),肿瘤抑制因子,转录受 TGF-β/TGF-βR2/SMAD1轴调控。SMAD1表达异常缺失在DLBCL中很常见,促进B细胞在体内外扩增。摘要:在弥漫性大B细胞淋巴(DLBCL)中,-1-磷酸受体S1PR2及其下游信号通路常保持沉默,主要是通过突变失活或通过致癌转录因子FOXP1的负性调控。在本研究中,研究人员对S1PR2表达的上游调控进行研究发现

MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,SMAD1,S1PR2,TGF-β - 2018-04-04

Circulation:改变<font color="red">鞘</font>脂代谢可减轻心肌梗死后的心肌细胞死亡和炎症反应

Circulation:改变脂代谢可减轻心肌梗死后的心肌细胞死亡和炎症反应

鞘磷脂最近已成为心肌梗死(MI)后复发和死亡的生物标志物。几组研究表明,在急性心肌梗死期间,哺乳动物心脏组织中神经酰胺水平的升高与左心室细胞死亡率升高和心功能恶化有关。神经酰胺酶是唯一已知的水解促凋亡

MedSci原创 - 心肌梗死,鞘磷脂,神经酰胺酶 - 2020-05-02

2024 NICE 技术鉴定指南:伊曲莫德用于治疗 16 岁及以上人群的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA953]

2024 NICE 技术鉴定指南:伊曲莫德用于治疗 16 岁及以上人群的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA953]

基于证据的伊曲莫德(Velsipity) 建议用于治疗 16 岁及以上人群中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

NICE官网 - 活动性溃疡性结肠炎 - 2024-02-28

2024 NICE 技术鉴定指南:伊曲莫德用于治疗 16 岁及以上人群的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA956]

2024 NICE 技术鉴定指南:伊曲莫德用于治疗 16 岁及以上人群的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA956]

基于证据的伊曲莫德(Velsipity)建议用于治疗 16 岁及以上人群中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

NICE官网 - 溃疡性结肠炎,伊曲莫德 - 2024-03-12

JCB:关闭错误基因或可逆转血液癌症对类固醇药物的抵抗

JCB:关闭错误基因或可逆转血液癌症对类固醇药物的抵抗

来自英国格拉斯哥大学的科学家们发现RUNX1基因的异常活性会干扰信号分子的作用从而引起癌细胞抵抗类固醇。该研究表明关闭该基因的药物或可逆转这类病人对药物的抵抗。

生物谷 - 血液,癌症 - 2017-01-23

NMPA:多发性硬化的S<font color="red">1</font>P靶向治疗药物西尼莫德批准上市

NMPA:多发性硬化的S1P靶向治疗药物西尼莫德批准上市

国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Novartis Pharma AG(诺华制药)申报的1类创新药西尼莫德片(siponimod)(商品名:万立能)上市,用于治疗

MedSci原创 - 多发性硬化,西尼莫德 - 2020-05-14

Ponesimod治疗成人多发性硬化症:强生已向美国FDA提交新药申请(NDA)

Ponesimod治疗成人多发性硬化症:强生已向美国FDA提交新药申请(NDA)

强生制药公司今日宣布,已向美国食品和药品监督管理局(FDA)提交新药申请(NDA),以寻求Ponesimod治疗成人复发性多发性硬化症(MS)的上市许可。

MedSci原创 - 多发性硬化症,Ponesimod,FDA,S1P1 - 2020-03-19

Gut:上海交通大学洪洁/陈豪燕/刘瑞欣发现FTO在溃疡性结肠炎中起重要作用

Gut:上海交通大学洪洁/陈豪燕/刘瑞欣发现FTO在溃疡性结肠炎中起重要作用

该研究发现FTO缺乏破坏CerS6介导的脂代谢可加重溃疡性结肠炎。

iNature - 溃疡性结肠炎,FTO - 2023-09-26

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