N Engl J Med：Glecaprevir-Pibrentasvir治疗HCV基因1或3型患者，可达到很好的治疗效果
采用glecaprevirp -pibrentasvir治疗无肝硬化的HCV基因1型或基因3型患者8周或12周，可达到很高的可持续病毒学应答率
MedSci原创 - Glecaprevir，Pibrentasvir，DAA，HCV，Genotype，1，HCV，Genotype，3 - 2018-02-05
NEJM：Glecaprevir-Pibrentasvir治疗HCV1或3型感染
研究认为，对于HCV1或3型，无肝硬化感染者，接受每天1次，8或12周的glecaprevir-pibrentasvir联合治疗可实现极高的持续病毒学应答
MedSci原创 - HCV，SVR，Glecaprevir-Pibrentasvir - 2018-01-25
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
11月2日宣布，已向日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎（hepatitis C）实验性全口服方案(daclatasvir
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-05
J Hepatol：索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的：报告真实世界里，索非布韦+达卡他韦（sofosbuvir+daclatasvir）联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。
MedSci原创 - 索非布韦，达卡他韦，HCV - 2016-09-11
Gut Liver：慢性丙肝合并血友病患者直接抗病毒治疗的效果较好
慢性丙型肝炎（CHC）是血友病患者的主要并发症。2015年9月至2016年4月期间纳入30名患者。二十六名患者为基因型1（1b，n = 21; 1a，n = 5），四名患者为基因型2a / 2b。在21例基因型1b患者中，3例患者（14.3％）检测到Y93H耐药相关变异（RAVs）。我们评估了12周的持续病毒学应答（SVRs），以及复发和安全性。结果，基因型1a的5名患者和基因型1b（RAV阳性）
MedSci原创 - 丙肝，血友病 - 2017-09-27
【盘点】近期关于丙肝药-索非布韦的研究进展一览
【1】Eur J Gastroenterol Hepatol：Sofosbuvir、daclatasvir联合利巴韦林治疗改善慢性丙型肝炎患者肝功能直接抗病毒药物
MedSci原创 - 丙肝，索非布韦 - 2017-10-05
【盘点】NEJM 1月原始研究第四期汇总
【1】苏兰珠单抗治疗阿尔茨海默病所致轻度痴呆的临床试验DOI：10.1056/NEJMoa1705971阿尔茨海默病中Aβ斑块是可能在突触导致毒性作用，先于原纤维淀粉样蛋白沉积出现的肽。人源化单克隆抗体苏兰珠单抗（solanezumab）旨在促进脑内可溶性Aβ的清除。一项双盲、安慰剂对照的3期临床试验纳入了2129例患者，随机分配接受400 mg苏兰珠单抗或安慰剂静脉用药，每4周用药一次，为期76
MedSci原创 - 2018-01-26
Liver Int：结合肝脏体积、磁共振成像和实验室分析预测肝脏切除术后肝功能衰竭
Gadoxetic增强的MR成像与容积法是评估功能性肝体积和确定PHLF风险的可靠方法。
MedSci原创 - Gd-EOB-DTPA，MRI，Post-hepatectomy，liver，failure，肝硬化，contrast，enhancement，ratio - 2018-05-15
Lancet：丙肝新型抗病毒药物疗法安全有效
根据发表在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上的两项研究的结果，两种新型的抗病毒药物疗法为大多数的丙型肝炎病毒感染者，甚至是最难于治疗的患者，提供了更短期、更有效且副作用更小的治疗选择。 两项研究均将焦点放在了1型丙型肝炎上。1型丙型肝炎是在美国、欧洲、亚洲北部、澳大利亚和南美洲等地区最常见且最难治愈的丙肝基因型。 全球有大约1.5亿人有慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，丙肝是导致肝硬化
生物360 - 丙肝，HCV，新型抗病毒药物疗法 - 2014-07-30
NEJM：美研究发现直接抗病毒药物可提高丙肝疗效
对于既往应用干扰素和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎效果不佳的患者，该如何提高其疗效。在1月19日出版的《新英格兰杂志》（The New England Journal of Medicine）上发表了美国学者的研究成果。研究者进行了一项随机、开放的试验证实：应用2种直接抗病毒药物既可能获得很好的效果——持续病毒学应答（SVR），若再联合α-2a聚乙二醇干扰素与利巴韦林，会更大的提高患者的SVR率。
MedSci原创 - 丙肝，抗病毒 - 2012-02-06
AASLD 2015：丙肝新药Daklinza治疗晚期肝纤维化3型丙肝治愈率达100%
其中，百时美施贵宝公布了该公司今年夏季获得FDA批准的丙肝新药Daklinza（daclatasvir，DCV）的一项III期ALL-3+研究的最新数据。该研究是一
MedSci原创 - 肝纤维化，丙肝 - 2015-11-19
3型丙肝福音！百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准
百时美施贵宝（BMS）在研PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）在欧洲监管方面如日中天，该药在一个月内，接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）适应症。而本周四，欧洲药品管理局（EMA）已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌（non-SQ NSCLC）以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。与此同时，Opdivo在肾细胞癌
生物谷 - 丙肝 - 2015-07-27
BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市申请
美国制药商百时美施贵宝于11月3日表示，该公司已向日本卫生监管机构提交了其全口服丙型肝炎试验药物的上市申请。这次向日本药品和医疗器械局提交上市申请标志着制药商第一次提交不包含两种标准老药的丙型肝炎治疗药物的上市申请，老药包括干扰素注射剂或利巴韦林药丸。吉利德科学公司被普遍认为是开发高效、无干扰素的严重肝病治疗药物方面的领先者，该公司已向美国提出了备受关注的由Sofosbuvir和利巴韦林组成的抗病
dxy - 丙型肝炎，药物 - 2013-11-05
Nature：新型丙肝口服药物获批上市 人类将首次战胜HCV
改进的治疗方案将为人类清除肝病毒感染提供新希望。 数十年来，丙型肝炎病毒（HCV）感染者都不得不忍受令人饱受折磨的治疗方案，其中包括注射干扰素药物，它可以引起严重恶心及抑郁症。随着几种高效口服抗病毒药物即将获得批准，以及更多药物的出现，研究人员说根除全世界的感染现在成为了一个现实的目标。 不同于以往的 HCV 治疗采用干扰素和其他药物来寻求增强免疫系统，最新的一组口服药物可以干扰病毒的复制
生物360 - 丙肝，口服药物，HCV - 2013-11-05
DAA药物，逐一细说
“由于我国的慢性丙肝患者IL-28B基因型有利于聚乙二醇干扰素α(Peg-IFN-α)联合RBV的应答，且DAA上市后的价格较高，故Peg-IFN-α联合RBV的方案仍有可能在我国维持一段时间，并随着国产Peg-IFN-α的上市而有更多的患者获益。在今后一段时间，对不同基因型患者，我们将有不同的治疗选择(表)。” 2013年丙肝抗病毒治疗的重要进展为simeprevir(TMC435)和sof
中国医学论坛报 - DAA药物 - 2014-01-14
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