CCLM：IL8和IL16水平可显示血清和血浆质量？
较长的预先离心时间会改变血清和血浆样品的质量。目前，已经确定了样品处理过程中延迟的标记以及样品质量的标记。 本研究中，研究人员通过筛选血清，EDTA血浆和柠檬酸盐血浆样品中的二十种细胞因子在室温下由延长的血液预先离心延迟诱导的浓度变化。显示出最大变化的两种细胞因子在鉴定血清或血浆样品时具有“诊断性能”，因此进一步得到验证。 研究表明，使用R＆D Systems ELISA试剂盒，EDT
MedSci原创 - 血清，血浆 - 2018-06-22
32药品通过一致评价，竞争规则生变！
近日，国家药监局官网发布《关于阿莫西林胶囊等7个品种规格通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告（第三批）（2018年第6号）》。
赛柏蓝 - 一致性评价，阿莫西林，仿制药 - 2018-04-16
Immunotherapy：哮喘及鼻炎患者中，IL-4, IL-31 和TLSP水平的意义
最近，研究人员为了调查IL-4， IL-31 和胸腺基质淋巴细胞生成素（TLSP）水平在哮喘及鼻炎病人中的临床意义，在动物中进行了简单的查证。研究人员利用ELISA技术和实时定量技术检测了IL-4， IL-31 和TLSP水平。病人群体为64位哮喘病人（sIgE[+]： 32 cases， sIgE[-]： 32 cases），64位鼻炎病人（sIgE[+]： 32 cases， sI
MedSci原创 - 哮喘，鼻炎 - 2017-04-07
IL-7和IL-7R的生物学和临床应用
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21
小药说药 - 2022-12-14
美国癌症协会研究发现，独居，患癌风险增加32%
该研究显示，独居增加患癌症的风险，与与他人一起居住的人相比，独居成年人患癌症死亡的风险高32%，独居男性的癌症死亡风险高38%，独居女性的癌症死亡风险高30%。
医诺维 - 独居 - 2023-10-25
男，32岁，冠心病心绞痛间断发作胸闷病例
本次发病于1月前，患者无明显诱因出现胸闷，位于剑突下呈憋闷感，呈间断性发作，偶有心悸，日常劳作即可发作，休息后症状约1分钟可自行缓解，无胸痛汗出，无恶心呕吐，无烧心反酸，无肩背部放射痛，在当地口服药物
病例网 - 冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛 - 2020-06-29
Int J Mol Sci：在寻找肺动脉高压的生物标志物时，细胞因子 IL-2、IL-4、IL-6、IL-10 和 IFN-γ 是正确的指标吗？
本研究的目的是确定患有PAH（特别强调亚型）的患者的免疫表型和选择性细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10和IFN-γ的浓度，以及与健康志愿者的关系。
MedSci原创 - 肺动脉高压，生物标志物 - 2023-10-02
Nature Communication：调节抗体产生，IL2与IL21水与火的关系
此项研究进一步阐述了生发中心B细胞产生特异性抗体的过程，为以后通过IL2及IL21调控抗体的产生及调整免疫反应提供了细致的理论基础。
MedSci原创 - 抗体产生，生发中心，囊泡调节型T细胞 - 2017-03-28
Am J Clin Dermatol：IL-12/23、IL-17和IL-23抑制剂治疗银屑病的药物存活率
银屑病是一种炎症性、免疫介导性皮肤病，本文的目的是提供最新批准用于治疗中到重度银屑病的生物制剂的药物存活率的大型多中心数据，并确定可能影响这些药物药物存活率的临床预测因素。
MedSci原创 - 银屑病，生物制剂，药物存活率 - 2022-08-25
赛诺菲的IL-4/IL-13单抗Dupixent显著减轻儿童的严重哮喘发作
Dupixent是是唯一一个在III期临床试验中显著改善儿童肺功能的生物制剂。
MedSci原创 - 哮喘，儿童，IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2020-10-13
病例分享：32岁女性高血压猝死是怎么发生的？
32岁女性，中午在家洗衣服，洗了一会站立后突感剧烈头痛，随即晕倒，很快意识丧失，并出现呕吐。家人以为缓一缓就好，可等过了半小时发现病情越来越重，呼吸急促，才拨打的120。
医学之声 - 女性，高血压，猝死 - 2018-02-17
国家药监总局药品GMP认证公告（第32号）
国家食品药品监督管理总局 公 告 2014年 第59号 药品GMP认证公告（第32号） 按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山东泰邦生物制品有限公司等31附件：药品GMP认证目录（第32号） 国家食品药品监督管理总局 2014
CFDA - 药品，国家药监总局 - 2014-12-25
Lancet：全球32个国家的脑卒中危险因素分析(INTERSTROKE)
方法：我们在亚洲、美国、欧洲、澳大利亚、中东和非洲的32个国家，完成了一个标准化的国际病例对照研究。病例均为首发急性脑卒中患者（症状发生5天内入院，入院时内72小时纳入研究）。
MedSci原创 - 脑卒中，高血压，心血管 - 2016-07-16
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