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信达生物即将在国内推出<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>

信达生物即将在国内推出PD-1单抗

癌症免疫疗法PD-1单抗Tyvyt（sintilimab）是由信达生物Innovent和Eli Lilly在中国共同开发，并于去年12月获得国家食品药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤

MedSci原创 - PD-1，信达生物，霍奇金淋巴瘤 - 2019-02-22

NEJM: <font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>对多种癌症有良好疗效

NEJM: PD-1单抗对多种癌症有良好疗效

芝加哥(EGMN)——在经过一系列强化预处理的实体肿瘤患者中，近1/4对名为BMS-936558的新型免疫疗法有应答，部分患者的应答持续超过1年。

网络 - 美国临床肿瘤学会年会 - 2012-06-04

FDA批准<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

FDA批准PD-1单抗Keytruda的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

在102例TMB-H的肿瘤患者中，Keytruda的客观缓解率为29％

MedSci原创 - FDA批准，PD-1单抗KEYTRUDA，肿瘤突变负荷高（TMB-H） - 2020-06-17

默克<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">KEYTRUDA</font>（pembrolizumab）目前在美国获批的所有适应症：14种癌症的治疗

默克PD-1单抗KEYTRUDA（pembrolizumab）目前在美国获批的所有适应症：14种癌症的治疗

KEYTRUDA是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。默克制药拥有业内最大的肿瘤临床研究计划。目前，有1000多个临床试验研究KEYTRUDA广泛的癌症治疗作用。

MedSci原创m - 默克PD-1单抗，Keytruda，Pembrolizumab，美国获批，所有适应症，14种癌症 - 2019-12-03

我国首个自主研发<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>特瑞普利<font color="red">单抗</font>获批上市

我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市

12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市销售，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗特瑞普利单抗注射液的获批，填补了国产PD-1单抗的空白，更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地  12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药

美通社 - 肿瘤免疫治疗，自主研发 - 2018-12-24

欧盟批准默沙东<font color="red">PD-1</font>免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>一线治疗<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

美国制药巨头默沙东（Merck & Co）免疫肿瘤学管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC），具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分[TPS]≥50%）、无表皮生长因子受体（EGF

生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，一线治疗，PD-L1阳性 - 2017-02-03

默克的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克的PD-1单抗Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克（Merck）的重磅药物PD-1单抗Keytruda在不到一年的时间内就获得了国内非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的第三项一线批准。

MedSci原创 - 默克，PD-1单抗，Keytruda，非小细胞肺癌，第三次批准 - 2019-12-02

FDA批准默克<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA，六周给药方案 - 2020-05-01

第三个国产<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>正式获批

第三个国产PD-1单抗正式获批

今日（5月31日），根据国家药监局行政事项综合查询网站的更新，恒瑞医药自主研发的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗的审批状态已经更新为“审批完毕-待制证”,这意味着，卡瑞利珠单抗（SHR-1210，商品名为艾立妥）正式在国内获批，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗，这也是第三个获批上市的国产PD-1单抗药物。

医谷综合报道 - PD-1单抗，恒瑞医药霍奇金，淋巴瘤 - 2019-05-31

<font color="red">PD-1</font>用多久？<font color="red">PD-1</font>与<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>有何区别？一文搞清

PD-1用多久？PD-1与PD-L1有何区别？一文搞清

关于PD-1/PD-L1，你还有哪些不知道？

网络 - PD-1/PD-L1 - 2022-06-12

默沙东<font color="red">PD-1</font>免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>获日本批准一线治疗<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

  上周，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP支持批准Keytruda一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分≥50%）、无表皮生长因子受体（EGFR）及间变性淋巴

生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，伴随诊断试剂盒 - 2016-12-23

默沙东<font color="red">Keytruda</font>获批，第2个<font color="red">PD-1</font>药物正式登陆中国

默沙东Keytruda获批，第2个PD-1药物正式登陆中国

2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准，成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个正式在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物（见：重磅！Keytruda的中国上市时间比Opdivo晚了1个多月，但二者适应症不同。Opdivo用于二线治疗非小细胞肺

医药魔方Plus - Keytruda，默沙东 - 2018-07-26

当<font color="red">PD-1</font> / <font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>抑制剂耐药时，MRx0518联合<font color="red">KEYTRUDA</font>是一种潜在治疗手段

当PD-1 / PD-L1抑制剂耐药时，MRx0518联合KEYTRUDA是一种潜在治疗手段

4D pharma是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布与MSD（默克公司的商标）合作，评估其抗肿瘤候选药物MRx0518与KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用的有效性和安全性。

MedSci原创 - MRx0518，PD－L1抑制剂，Keytruda - 2019-11-07

<font color="red">PD-1</font>市场硝烟再起，默沙东将向FDA提交<font color="red">Keytruda</font>肺癌适应症审批申请

PD-1市场硝烟再起，默沙东将向FDA提交Keytruda肺癌适应症审批申请

去年9月，Keytruda (pembrolizumab)成为首个获FDA批准的PD-1抑制剂，用于治疗晚期的、不可切除的黑色素瘤。默沙东近日宣布，其用于治疗非小细胞肺癌（无ALK或EGFR突变）肿瘤免疫疗法Keytruda (pembrolizumab)将提交FDA批准。 此番动作势必会点燃与百

生物谷 - 肺癌，默沙东 - 2015-01-14

FDA受理PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌的申请

美国制药巨头默沙东（Merck & Co）在研PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已受理Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）此次sBLA的提交，是基于一项关键性II/III期临床研究KEYNOTE-010的数据，该研究在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，首次采用基于PD

不详 - 默沙东，Keytruda，非小细胞肺癌 - 2016-03-08

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