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Lancet:刘建民教授团队发现卒中患者取栓再通后血压管理下限(ENCHANTED-2/<font color="red">MT</font>研究)

Lancet:刘建民教授团队发现卒中患者取栓再通后血压管理下限(ENCHANTED-2/MT研究)

10月28日,国际顶级期刊《柳叶刀》杂志主刊在线发表海军军医大学长海医院刘建民教授团队临床研究的最新成果——“急性缺血性卒中机械取栓成功再通后强化降压控制的研究&r

MedSci原创 - 缺血性卒中,卒中,血压管理 - 2022-10-28

关注罕见病“红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症”:已启动<font color="red">MT</font>-7117全球III期临床试验

关注罕见病“红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症”:已启动MT-7117全球III期临床试验

三菱田边制药株式会社今日宣布,已开始进行MT-7117[一种选择性黑皮质素1受体(MC1R)激动剂]的全球III期临床试验,旨在治疗具有光毒性史的红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症患者。

MedSci原创 - 红细胞生成性原卟啉症,MT-7117 - 2020-06-15

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:中国西北地区听力损失患者中GJB2、GJB3、SLC26A4和<font color="red">MT</font>-RNR1变异频率研究

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:中国西北地区听力损失患者中GJB2、GJB3、SLC26A4和MT-RNR1变异频率研究

最近,有研究人员揭示了中国西北地区GJB2、GJB3、SLC26A4和MT-RNR1变异谱和频率情况,并调查了无常见变异听力损失患者的致病基因。

MedSci原创 - 基因,听力损失,中国西北地区 - 2020-07-27

Genet Test Mol Biomarkers:中国河南省非综合症听力损失儿童中GJB2、SLC26A4、<font color="red">MT</font>-RNA1、和GJB3变异分析

Genet Test Mol Biomarkers:中国河南省非综合症听力损失儿童中GJB2、SLC26A4、MT-RNA1、和GJB3变异分析

研究人员在4个最常见的耳聋相关基因(GJB2、SLC26A4、MT-RNA1、和GJB3)的9个病理变异进行了检测。研究发现,分析群体中有5

MedSci原创 - 听力损失,中国河南,遗传 - 2019-01-12

2023 NICE 卫生技术评价:Genedrive <font color="red">MT</font>-RNR1 ID 试剂盒用于检测基因变异以指导抗生素使用并预防婴儿听力损失的早期价值评估【HTE6】

2023 NICE 卫生技术评价:Genedrive MT-RNR1 ID 试剂盒用于检测基因变异以指导抗生素使用并预防婴儿听力损失的早期价值评估【HTE6】

Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南,用于检测基因变异,以指导抗生素使用并预防婴儿听力损失。

NICE官网 - 遗传变异,听力损失 - 2023-08-10

2023 NICE 卫生技术评价:用于检测遗传变异以指导抗生素使用和预防婴儿听力损失的 Genedrive <font color="red">MT</font>-RNR1 ID 试剂盒的早期价值评估【HTE6】

2023 NICE 卫生技术评价:用于检测遗传变异以指导抗生素使用和预防婴儿听力损失的 Genedrive MT-RNR1 ID 试剂盒的早期价值评估【HTE6】

Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南,用于检测遗传变异以指导抗生素的使用和预防婴儿听力损失。

NICE官网 - Genedrive MT-RNR1 ID,婴儿听力损失,检测遗传变异 - 2023-04-03

Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(<font color="red">MT</font>1E)基因的罕见变异会增加中国人群患 2 型糖尿病的风险

Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(MT1E)基因的罕见变异会增加中国人群患 2 型糖尿病的风险

MT1E可能是一个很有前景的药物开发靶点,因为强制表达MT1E p.C36C能稳定葡萄糖代谢并降低体重,而过表达MT1E p.C36Y则会产生相反的效果。

MedSci原创 - 基因变异,2 型糖尿病,金属硫蛋白1E - 2023-12-03

ACIE:化学半合成法发现抗结核新型化合物

ACIE:化学半合成法发现抗结核新型化合物

结核病(tuberculosis,TB)是世界第二大致死性感染疾病,近年来由于结核感染与艾滋感染的协同作用、全球人员的不断流动、不合格的公共卫生项目、耐药性及感染的持久性等原因,使开发新型抗结核药物的需求更为迫切。中国科学院微生物所张立新实验室使用带有绿色荧光蛋白(GFP)表达载体的牛型结核分支杆菌Mycobacterium bovis减毒株bacillus Calmette-Guérin,即BC

中科院微生物研究所 - 化学,半合成法,抗结核,新型,化合物 - 2013-05-06

NEJM:药物利奈唑胺或可治疗广泛的耐药性结核病

NEJM:药物利奈唑胺或可治疗广泛的耐药性结核病

刊登在国际著名杂志NEJM上的一项研究结果揭示了,药物利奈唑胺(linezolid)对于治疗广谱耐药性的结核病(TDR-TB)表现出了明显的疗效,而且很少有病人产生耐药性。该药物是治疗急性细菌感染的有效药物。然而接受该药物治疗的病人有82%都表现出了明显的不良事件,可能是由于服用药物的关系。 XDR-TB是一种至少对当前4种治疗肺结核的药物产生耐药的一种肺结核疾病,尽管该类疾病非常罕见,但是世界

生物谷 - 药物,利奈唑胺,耐药性,结核病 - 2013-05-06

ATSIC 2016:新的结核皮肤试验C-Tb优于PPD试验

ATSIC 2016:新的结核皮肤试验C-Tb优于PPD试验

美国胸学会2016国际会议称,一种新的潜伏结核皮肤测试不仅安全易使用,并解决了当前测试对接种BCG疫苗后出现假阳性的问题。基于抗原ESAT-6和CFP10,丹麦Statens Serum Intitut开发的新测试C-Tb。Statens Serum Institut的Morten Ruhwald博士说:“它结合了PPD结核菌素皮肤试验的优点,以及干扰素γ释放试验的高度特异性。”研究人员给出的数据

MedSci原创 - 结核,PPD,C-Tb - 2016-05-18

NEJM:补充维生素D3不能降低结核分枝杆菌感染风险

NEJM:补充维生素D3不能降低结核分枝杆菌感染风险

在维生素D3缺乏地区。补充维生素D3不能降低结核分枝杆菌感染、结核病以及急性呼吸道感染风险

MedSci原创 - 结核病,结核分枝杆菌,VD3 - 2020-07-23

【盘点】NEJM 7月原始研究第二期汇总

【盘点】NEJM 7月原始研究第二期汇总

【1】21基因检测可使85%的早期乳腺癌患者免除化疗 DOI: 10.1056/NEJMoa1804710 21基因乳腺癌复发风险评分可有效预测乳腺癌复发指数以及接受化疗的效益比,特别是得分处于两端的患者,但对于绝大部分得分居中的患者,其评分对治疗方案的选择意义尚不明确。近日研究人员招募了9719名激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性以及腋窝淋巴结阴性的乳腺癌患者开展前瞻性研究,参与

MedSci原创 - 2018-07-21

INFECTION:人体中血浆干扰素-γ-诱导蛋白 10 (IP-10) 水平与肺外结核病的疾病严重程度相关

INFECTION:人体中血浆干扰素-γ-诱导蛋白 10 (IP-10) 水平与肺外结核病的疾病严重程度相关

2018 年约有 1000 万人感染了结核病 (TB) ,目前,结核病的管理越来越关注该疾病的肺外表现,因为在某些地区肺外结核病 (EPTB) 的比例上升了 。

MedSci原创 - 肺结核,干扰素 - 2021-09-16

【盘点】2017年7月15日Lancet研究一览

【盘点】2017年7月15日Lancet研究一览

2017年7月15日Lancet研究一览

MedSci原创 - Lancet - 2017-07-15

Pediatrics:IP-10与QFR-IT实验诊断结核病的灵敏度

为了比较IP-10和QFT-IT(QuantIFERON-TB Gold In-tube)诊断TB的准确性,哥本哈根大学医学院的Line Lindebo Holm医生对坦桑尼亚地区TB感染的住院儿童展开调查研究者对有TB症状的住院患儿分别使用QFT-IF和IP-10实验进行

MedSci原创译 - 肺结核,结核病,干扰素γ,IP-10 - 2014-12-03

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