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高瓴牵头砸进4亿美金，加持天境生物联手<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>开发明星靶点CD47

高瓴牵头砸进4亿美金，加持天境生物联手艾伯维开发明星靶点CD47

高瓴资本等出手，艾伯维近20亿美金达成合作……

亿欧 - 艾伯维，高瓴 - 2020-09-05

<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font>维新药Duopa改善帕金森症患者病情

艾伯维新药Duopa改善帕金森症患者病情

帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右。这种疾病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显着性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。 目前这一疾病一

生物谷 - 帕金森，药物 - 2015-05-06

FDA批准百健/<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta

FDA批准百健/艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta

百健（Biogen）和合作伙伴艾伯维（AbbVie）合作开发的每月注射一次的多发性硬化症（MS）单抗药物Zinbryta（daclizumab，达克珠单抗，高产工艺）近日喜获FDA批准，用于复发型多发性硬化症

生物谷 - 百健，Zinbryta，达克珠单抗，多发性硬化症 - 2016-05-30

<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>旗下<font color="red">维</font>建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

艾伯维旗下维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

——维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。——针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-

生物谷 - 维建乐®，易奇瑞®，艾伯维，基因1型慢性丙肝 - 2017-12-06

头对头牛皮癣临床研究，<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>的IL-23单抗Skyrizi显着优于诺华的IL-17单抗Cosentyx

头对头牛皮癣临床研究，艾伯维的IL-23单抗Skyrizi显着优于诺华的IL-17单抗Cosentyx

头对头的牛皮癣临床研究证实，艾伯维的IL-23拮抗剂Skyrizi（risankizumab）与诺华的重磅炸弹IL-17抑制剂Cosentyx（secukinumab）竞争，各方面表现均优于竞争对手试验的主要和次要指标

MedSci原创 - 头对头牛皮癣临床研究，艾伯维，IL-23单抗，Skyrizi，诺华，IL-17单抗，Cosentyx - 2020-01-16

<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

PF-06410293是一种单克隆抗体药物，正开发作为艾伯维重磅抗炎药修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）的生物类似药。目前，辉瑞的生物类似药管线中共有8个独特的分子处于

生物谷 - 生物仿制药 - 2017-01-09

百健和<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta获欧盟批准

百健和艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta获欧盟批准

百健（Biogen）和合作伙伴艾伯维（AbbVie）合作开发的每月注射一次的多发性硬化症（MS）单抗药物Zinbryta（daclizumab，达克珠单抗，高产工艺）近日在美国和欧盟监管方面相继传来重大喜讯

生物谷 - 百健，艾伯维，多发性硬化症，Zinbryta，Daclizumab - 2016-07-07

<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症显著减少经期和非经期盆腔疼痛

艾伯维妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症显著减少经期和非经期盆腔疼痛

艾伯维（AbbVie）与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日在美国盐湖城举行的2016年第72届美国生殖医学协会（ASRM）大会上公布了妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症

生物谷 - 艾伯维，妇科，Elagolix，子宫内膜异位症，痛经，非经期盆腔疼痛 - 2016-10-22

欧盟批准<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）

欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）

由艾伯维（AbbVie）和强生（JNJ）合作开发的一款突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准Imbruvica用于慢性淋巴细胞白血病

生物谷Bioon.com - 艾伯维，Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病 - 2016-06-05

Alvotech和STADA与<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>解决欧洲专利纠纷，为Humira®的无柠檬酸盐、高浓度生物仿制药HUKYNDRA®(AVT02)上市铺平道路

Alvotech和STADA与艾伯维解决欧洲专利纠纷，为Humira®的无柠檬酸盐、高浓度生物仿制药HUKYNDRA®(AVT02)上市铺平道路

公司的无柠檬酸盐、100 mg/mL高浓度Humira®生物仿制药AVT02（阿达木单抗，目前在欧洲称为HUKYNDRA）已获得欧盟委员会的批准，可用于欧盟27个成员国及挪威、冰岛和列支敦士登。 

网络 - 无柠檬酸盐、，100 mg/mL高浓度Humira®生物仿制药AVT02 - 2022-04-07

<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>的口服JAK抑制剂RINVOQ获得加拿大批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎

艾伯维的口服JAK抑制剂RINVOQ获得加拿大批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎

艾伯维今天宣布，加拿大卫生部已批准RINVOQ（upadacitinib）用于治疗对甲氨蝶呤（MTX）反应或耐受不良的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。

MedSci原创 - 艾伯维，口服药物，JAK抑制剂，Rinvoq，加拿大批准，类风湿性关节炎 - 2020-01-08

抗肺癌新药<font color="red">艾</font><font color="red">维</font>替尼临床前研究成果发表

抗肺癌新药艾维替尼临床前研究成果发表

论文首次披露了艾维替尼化学结构，以及针对肺癌耐药性基因突变T790M的分子结构设计、筛选、优化过程及原理。

艾森医药研究有限公司 - 肺癌，艾维替尼，基因，美通社 - 2016-09-14

ECTRIMS 2016：百健/<font color="red">艾</font><font color="red">伯</font><font color="red">维</font>每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta疗效显著优于Avonex（干扰素β-1a）

ECTRIMS 2016：百健/艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta疗效显著优于Avonex（干扰素β-1a）

百健（Biogen）和合作伙伴艾伯维（AbbVie）近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上公布了多发性硬化症新药Zinbryta（daclizumab，达克珠单抗

生物谷 - Zinbryta，达克珠单抗，多发性硬化症 - 2016-09-24

FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）

美国制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已更新突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）的处方信息（Prescribing Information，PI），纳入

生物谷 - 艾伯维，Imbruvica，白血病，淋巴瘤 - 2016-05-10

FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）

2016年3月9日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）抗癌管线近日在美国监管方面传来特大喜讯，FDA已批准突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病

不详 - 艾伯维，强生，Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病，CLL，BTK抑制剂 - 2016-03-11

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