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BMJ:<font color="red">辉瑞</font>疫苗文献遭泄露,mRNA疫苗再受质疑

BMJ:辉瑞疫苗文献遭泄露,mRNA疫苗再受质疑

泄漏的文献引起了对某些COVID-19疫苗中mRNA分子完整性的担忧

MedSci原创 - 新冠mRNA疫苗 - 2021-03-16

<font color="red">辉瑞</font>公司将生产瑞德昔韦,增加产能

辉瑞公司将生产瑞德昔韦,增加产能

辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司(Gilead Sciences)达成了一项协议,以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦(remdesivir),以帮助应对COVID-19大流行。

MedSci原创 - 辉瑞,吉利德,瑞德昔韦 - 2020-08-09

<font color="red">辉瑞</font>新冠疫苗或能预防印度变异病毒

辉瑞新冠疫苗或能预防印度变异病毒

辉瑞疫苗似乎可以预防印度病毒株,但是效果一般。

MedSci原创 - 免疫,疫苗,辉瑞,中和抗体,阿斯利康,单克隆抗体,病毒变异,鸡尾酒疗法,新冠病毒,B.1.617 - 2021-06-02

FDA批准<font color="red">辉瑞</font>DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松

FDA批准辉瑞DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松

辉瑞(Pfizer)近日宣布,FDA已批准DUAVEE(conjugated estrogens/bazedoxifene,共轭雌激素/巴多昔芬,0.45mg/20mg)片,用于未切除子宫的绝经后女性

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-11

<font color="red">辉瑞</font>「氯苯唑酸软胶囊」即将在中国获批

辉瑞「氯苯唑酸软胶囊」即将在中国获批

9月21日,辉瑞在中国提交的氯苯唑酸软胶囊上市申请进入「在审批」阶段,有望于近期正式获批,用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),以减少心血管死亡及心血管相关的住院

医药魔方 - 氯苯唑酸软胶囊 - 2020-09-21

<font color="red">辉瑞</font>罕见病创新药维达全在中国获批

辉瑞罕见病创新药维达全在中国获批

全球首个转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全于2月5日获得中国国家药品监督管理局批准

新浪医药新闻 - 辉瑞,罕见病 - 2020-02-13

<font color="red">辉瑞</font>52亿美元收购Anacor,扩充皮肤病资产

辉瑞52亿美元收购Anacor,扩充皮肤病资产

尽管制药巨头辉瑞由于美国新税法而不得不中止和艾尔建的世纪大并购,但这并没有阻挡其兼并的道路。近日,辉瑞以52亿美元收购了一家加州的生物制药公司Anacor,并因此获得一款即将完成研发的湿疹药物。据辉瑞估计,这有可能是一款年销售额逾20亿美元

生物谷Bioon.com - 湿疹,过敏性皮炎 - 2016-05-21

英国授权<font color="red">辉瑞</font>/ BioNTech研发的新冠疫苗全面使用

英国授权辉瑞/ BioNTech研发的新冠疫苗全面使用

英国周三批准了辉瑞-BioNTech联合研发的新冠疫苗用于紧急用途,并将在下周在英国推出,老年人与医务人员将排在优先接种。

MedSci原创 - 疫苗,辉瑞,BioNTech - 2020-12-02

EMA建议对<font color="red">辉瑞</font>的Paxlovid进行有条件授权

EMA建议对辉瑞的Paxlovid进行有条件授权

辉瑞上个月报告的试验结果显示,与安慰剂相比,Paxlovid 在症状出现后三天内服用可将住院或死亡风险降低 89%,在五天内服用可降低 88%。

MedSci原创 - Covid-19,Paxlovid - 2022-02-03

<font color="red">辉瑞</font>mRNA新冠疫苗在英国获批紧急使用

辉瑞mRNA新冠疫苗在英国获批紧急使用

12月2日,辉瑞和BioNTech宣布,英国药品与健康产品管理局(MHRA)已授予其针对COVID-19的mRNA疫苗(BNT162b2)紧急使用授权(EUA)。这是经过III期临床后全球首个获批紧急

医谷网 - 英国,新冠疫苗,紧急使用 - 2020-12-04

<font color="red">辉瑞</font>的Bosulif在美国作为一线药物使用

辉瑞的Bosulif在美国作为一线药物使用

辉瑞公司的Bosulif已经获准在美国治疗新诊断的Ph +慢性骨髓性白血病患者。这个决定是由英国Avillion公司根据与药物巨头达成的合作开发协议资助并进行的III期临床试验的数据得出的。

MedSci原创 - Bosulif - 2017-12-21

疫苗“争夺战”打响,英国首个批准<font color="red">辉瑞</font>新冠疫苗

疫苗“争夺战”打响,英国首个批准辉瑞新冠疫苗

在美国和欧盟尚未作出决定之时,辉瑞和BioNTech研发的新冠疫苗,在英国迎来了首个获批紧急使用。

网络 - 疫苗,英国,争夺战 - 2020-12-05

辉瑞停止塞来昔布儿童安全性研究

  2012年3月13日,美国食品与药物管理局(FDA)允许辉瑞(Pfizer)停止一项在青少年特发性关节炎(JIA)患者中进行的塞来昔布(商品名:西乐葆)上市后长期安全性研究。之前辉瑞承诺进行这项上市后注册研究,以排解2006年FDA批准该药治疗JIA时的安全性顾虑。   FDA的顾虑源于成人资料提示,使用该药有发生长期心血管问题的危险。

MedSci原创 - 塞来昔布,辉瑞 - 2012-03-21

辉瑞同意支付1.9亿美元和解抗癫痫药诉讼

  据路透社(Reuters)周一援引法庭文件报道称,辉瑞公司(Pfizer Inc.)同意支付1.9亿美元以和解一宗涉及治疗癫痫的药物Neurontin的诉讼。   本案原告此前称,辉瑞在药品专利过期后推迟向市场推出此药的非专利品种。

网易财经 - 辉瑞,抗癫痫药,诉讼 - 2014-04-24

辉瑞在欧盟和美国提交肺癌药物dacomitinib 的申请

辉瑞公司已在大西洋两岸提交了其泛表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂dacomitinib用于特定形式的肺癌。

MedSci原创 - 辉瑞,Dacomitinib - 2018-04-05

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