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Cell Metabolism:上海药物所柳红/黄河团队发布新型降血脂药物<font color="red">1</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>数据

Cell Metabolism:上海药物所柳红/黄河团队发布新型降血脂药物1临床数据

低密度脂蛋白(LDL),是一种富含胆固醇的脂蛋白,当其过量时,它携带的胆固醇便积存在动脉壁上,容易引起动脉硬化等心血管疾病。因此 LDL 也被称为“坏胆固醇”。

“生物世界”公众号 - 心血管,降血脂药 - 2022-04-18

Lancet:度鲁特韦联合利匹韦林治疗HIV-<font color="red">1</font>型III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

Lancet:度鲁特韦联合利匹韦林治疗HIV-1型III临床研究

研究认为,度鲁特韦联合利匹韦林治疗48周的效果非劣于现行HIV联合治疗方案

MedSci原创 - 度鲁特韦,利匹韦林,HIV - 2018-01-08

全球首个针对肝癌的PD-<font color="red">1</font>抗体获FDA批准,奋起直追,国产PD-<font color="red">1</font>抗体顺利进入三<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>

全球首个针对肝癌的PD-1抗体获FDA批准,奋起直追,国产PD-1抗体顺利进入三临床

作为一项严重的全球性健康问题,肝癌(HCC)是癌症相关死亡率的第二大原因,肝癌(HCC)难治已是众所周知!全球每年约有782,000例新发病例,造成的死亡人数约为746,000例。而中国约占全球新发HCC病例和HCC相关死亡人数的50%。也就是说,全世界几乎一半的肝癌患者都在中国。此外,国内大部分的肝癌患者,发现就是晚期,没有了手术的机会。但就目前来看,治疗晚期肝癌的药物并不多,对于这类患者来说,

医麦客 - FDA,肝癌,PD-1抗体 - 2018-01-08

Nat Commun:<font color="red">1</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验结果:单剂量ChAdOx<font color="red">1</font> Chik疫苗可诱导针对基孔肯雅病毒的中和抗体 

Nat Commun:1临床试验结果:单剂量ChAdOx1 Chik疫苗可诱导针对基孔肯雅病毒的中和抗体 

最近,研究人员在Nature Communications杂志发文介绍了候选模拟腺病毒载体疫苗ChAdOx1 Chik的首次人体试验结果。

MedSci原创 - 基孔肯雅病毒 - 2021-08-01

默克的PD-<font color="red">1</font>单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败

默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善,但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

抗PD-<font color="red">1</font>单抗药物“派安普利”III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验中期显示优异结果

抗PD-1单抗药物“派安普利”III临床试验中期显示优异结果

中国生物制药有限公司近日宣布,该集团与康方生物科技(开曼)有限公司共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的III临床试验的中期分析显示出

中国新闻网 - 临床试验,派安普利,优异结果 - 2021-03-07

蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin基因疗法<font color="red">1</font>/2、3<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin基因疗法1/2、3临床研究

美国当地时间2021年2月16日,著名的基因疗法公司蓝鸟生物(bluebird bio, Inc.)宣布,由于可疑的非预期严重不良反应急性髓细胞白血病(AML),公司已经

MedSci原创 - 基因治疗 - 2021-02-17

罗氏PD-L<font color="red">1</font>单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>成功

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III临床成功

罗氏(Roche)的3临床IMbrave150的数据显示,检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌(HCC)可改善生存率。

MedSci原创 - 罗氏PD-L1单抗,Tecentriq,VEGF单抗,Avastin,肝癌,Ⅲ期临床 - 2019-10-22

阿斯利康的PD-L<font color="red">1</font>单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验达到终点

阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌III临床试验达到终点

阿斯利康宣布其PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)在广泛小细胞肺癌(SCLC)中的III研究达到其主要终点。在CASPIAN试验中,与单独接受化疗的患者相比,使用PD-L1单抗联合依托泊苷和铂类化疗方案治疗的患者在总体生存(OS)方面具有显着且临床上有意义的改善。

MedSci原创 - 阿斯利康,PD-L1单抗,Imfinzi,小细胞肺癌 - 2019-06-27

J Am Acad Dermatol:NK<font color="red">1</font>R拮抗剂治疗慢性瘙痒的2<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

J Am Acad Dermatol:NK1R拮抗剂治疗慢性瘙痒的2临床试验

既往有研究发现SP-NK1R(the substance P/neurokinin 1 receptor pathway)通路是慢性瘙痒发作的关键通路;有证据表明该通路的拮抗作用,能减轻慢性瘙痒的发作。

MedSci原创 - 慢性瘙痒,NK1R拮抗剂 - 2018-03-01

中国糖尿病创新药Dorzagliatin达到3<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>主要疗效终点,可降低HbA<font color="red">1</font>c 1.07%

中国糖尿病创新药Dorzagliatin达到3临床主要疗效终点,可降低HbA1c 1.07%

Dorzagliatin分子结构式(图片来源:durgbank.ca) 华领医药在中国同时开展2项52周的3注册临床研究,此次公布的是在从未接受过糖尿病药物治疗的

华领 - 糖尿病,Dorzagliatin - 2019-11-12

Elinzanetant关键性III <font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究OASIS <font color="red">1</font>和2达到所有主要终点和关键次要终点

Elinzanetant关键性III 临床研究OASIS 1和2达到所有主要终点和关键次要终点

两项研究均显示,在所有关键次要终点的比较上,治疗组均优于安慰剂,其中第1周VMS的频率降低具有统计学显著性,同时睡眠障碍和绝经相关生活质量改善程度均具有统计学显著性。

拜耳 - 2024-01-10

上海胸科医院进行PD-1单抗nivolumab在肺癌中三临床试验

“最近,一个病人在香港使用PD-1单抗以后,病情有了一些变化。原来不能起身现在能下地行走了。”这是上海胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜对他其中一个患者病情的简单介绍。陆舜看了很多国外临床试验的资料后,他觉得这个病人病情的好转肯定不是一个偶然。“肿瘤免疫疗法已

研发客 - PD-1,肺癌 - 2015-11-09

III临床:新药研发的“麦城”

一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间,而III临床试验十分耗时,一般需要3年以上的时间,同时也相当“烧钱”,通常会花费3亿~5亿美元。 今年,新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局(FDA)审批数据显示,仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ临床试验失败。那么,新药研发为什么难过III临床试验呢?“通常,新药研发最终要经过药物临床试验,它是指任

中国科学报 - 临床试验,新药研发 - 2014-08-01

2014 昆士兰临床指南:妊娠外伤

2014年2月,昆士兰卫生组织(QLD)发布了妊娠外伤临床实践指南。

昆士兰卫生组织官网 - 2014-02-01

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