Cardiovasc Res：张莉莉等发现改善血管内膜增生新靶点
近日，英国权威期刊《心血管研究》（Cardiovascular Research）发表了第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科教授张莉莉课题组的研究发现，PPARγ（过氧化物酶体增生物激活受体-γ）
科技日报 - 张莉莉，血管内膜增生，PPARγ，TLR4 - 2012-08-03
HAEMATOLOGICA：过氧化物酶体增殖物激活受体 α 在高脂血症下促进血小板高反应性和血栓形成中的关键作用
血小板ppar α 会严重介导血小板活化，并有助于高脂血症下的血栓形成状态
MedSci原创 - 高脂血症，血栓形成，血小板高反应性，过氧化物酶体增殖物 - 2021-10-09
Hepatology：肝脏脂肪酸代谢关键调控机制
1月13日，国际知名学术期刊Hepatology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）陈雁研究组的最新研究成果“Hepatic PPARα function is controlled
上海生科院 - 肝脏脂质代谢，PAQR3，泛素化 - 2018-01-17
科学家找到肥胖易患癌的分子基础
肥胖是大肠癌的高风险因子，最近动物实验结果提示这种关联的内在基础，给动物高脂饮食能提高肠道内干细胞数量，是由于一种和代谢调节相关的蛋白PPAR-δ被激活。PPAR与配体结合激活后，与视黄醇类X受体(RXR)形成异二聚体，形成的PPAR /RXR异二聚体与靶基因启动子上游的PPAR反应元件(PPRE)结合，最终调节靶基因的转录。
科学网 - 肥胖，癌症 - 2016-03-04
J Med Chem：从腰果壳液中提取的酚类脂类可以治疗代谢性疾病
代谢综合征包括空腹血糖水平升高、高血压、高甘油三酯水平、胆固醇水平异常和腹部脂肪过剩。
MedSci原创 - 代谢性疾病 - 2022-01-31
郭艺芳：AleCardio研究，一类药物的终结？
10日，AleCardio研究资助方罗氏公司宣布，基于对药品安全性的担忧和预期疗效的缺乏，数据与安全监测委员会(DSMB)叫停该试验及其他涉及aleglitazar[一种强效过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR
医学论坛网 - AleCardio，ACC2014 - 2014-04-04
J NEUROSCI：为什么糖尿病治疗药物会让人变胖？
近日，国际学术期刊the journal of neuroscience发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们针对糖尿病治疗药物罗格列酮可导致体重增加这一副作用进行了相关研究，发现PPARγ在AgRP PPARγ是临床治疗糖尿病开发糖尿病治疗药物的重要靶点，但靶向PPARγ开发的药物罗格列酮存在促进食物摄取，增
生物谷 - 糖尿病，肥胖，PPARγ - 2015-03-30
Diabetes：miR-21在糖尿病视网膜病变发病中的作用！
总之，糖尿病引起的视网膜miR-21过表达，至少部分负责DR中PPARα下调。靶向miR-21可能是DR的一种新治疗策略。
MedSci原创 - miR-21，DR，PPARα - 2017-03-18
Cell Metab：治疗糖尿病和肥胖症的新靶标
近日，圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员发现可用于治疗糖尿病和肥胖症的潜在靶标。通过研究老鼠，他们发现，当目标蛋白被抑制后，动物变得对胰岛素更敏感，不太容易发胖，甚至当他们吃高脂肪的饮食时亦是如此。 该研究结果发表在Cell Metabolism杂志上。研究人员研究了身体如何从食物如碳水化合物中制造产生脂肪，这一过程需要一种叫做脂肪酸合成酶（FAS）的酶。老鼠基因改造后脂肪细胞中不能产生FAS，所
生物谷 - 糖尿病，肥胖症，靶标，FAS，PPAR - 2012-08-06
Cell Reports：高脂肪饮食增加患肠道癌症的风险
结直肠癌是发病率最高的消化道恶性肿瘤，世界卫生组织（WHO）国际癌症研究署（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年全球新增结直肠癌患者高达193万例，仅次于乳腺癌和肺癌。而在我
“E药世界”公众号 - 高脂肪饮食，肠道癌症 - 2021-06-17
J Biol Chem：研究者开发出治疗II型糖尿病的新药
治疗II型糖尿病的药物可以促使体重增加、骨折以及心血管疾病，但是近日，来自美国华盛顿大学医学院的研究者研究表明，一种研究药物的使用可以导致小鼠增加对胰岛素的敏感性，而没有任何副作用。这项研究刊登在了国际杂志Journal of Biological Chemistry上，新研究将为治疗胰岛素耐受性以及糖尿病提供新的分子靶点。 当前的糖尿病用药可以激活一种受体，进而提高对胰岛素的敏感性，但是也会有
生物谷 - 研究 - 2012-06-09
KIDNEY INT：减慢慢性肾脏病进展的新策略！
该研究确定了一个与CKD发病机制相关的重要的信号级联反应和关键组成部分。因此，靶向Klotho减少通过抑制HDAC3对减慢CKD的进展是有前景的治疗策略。
MedSci原创 - Klotho，CKD，进展 - 2017-04-16
Cell：下午5点，生物钟促进脂肪燃烧的“黄金期”
很多人之所以肥胖与“营养过剩”有关联，这一饮食因素会影响生物钟，但是背后的机制却不清晰。现在，最新一项研究揭示，高脂肪饮食会促使小鼠产生新的肝脏“生物钟”，从而影响脂肪的囤积和消耗。
生物探索 - 生物钟，肝脏脂肪，脂肪燃烧 - 2018-08-02
Cell：开启糖尿病个体化治疗的大门
来自宾夕法尼亚大学的研究人员揭示出，一种抗糖尿病药物会在个体间产生不同的疗效取决于一些微小的自然DNA序列变异。宾夕法尼亚大学Perelman医学院的Mitchell Lazar博士、Raymond Soccio博士和同事们，希望能够应用这一知识来开发出针对糖尿病和其他代谢性疾病的个体化疗法。研究小组将他们的结果发布在本周的《细胞》（Cell）杂志上。Lazar和研究小组将焦点放在了一种叫做P
生物通 - 糖尿病，个体化治疗 - 2015-07-03
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