NEJM：Ledipasvir/Sofosbuvir治疗提高了HIV-1/HCV共感染患者的持续病毒学应答率
有效治疗丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）共感染患者仍然是一个未得到满足的医疗需求。 研究人员进行了一项多中心、单组、开放性的研究，涉及的患者为HIV-1和基因型为1或4的HCV共感染患者，他们曾接受替诺福韦和恩曲他滨与依法韦仑，rilpivirine，或拉替拉韦进行抗逆转录病毒治疗。所有患者接受ledipasvir（一种NS5A抑制剂）
MedSci原创 - ledipasvir，Sofosbuvir，HIV-1，HCV - 2015-07-22
Hepatol Res：Sofosbuvir联合ribavirin对肾功能不全的HCV基因2型日本患者的治疗是有效和安全的
Sofosbuvir联合ribavirin对HCV基因2型日本患者的治疗是非常有效和安全的。然而，当含有sofosbuvir-和含有-ribavirin的方案用于肾功能不全患者时，应注意患者基线肾功能状况。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，renal，dysfunction，Genotype，2，HCV - 2018-02-06
J Med Virol：治疗前患者状况、AFP水平、RBV/体重(BW)比可作为sofosbuvir联合Ribavirin治疗HCV基因2型患者效果的独立预测因
RBV联合SOF治疗HCV基因2型感染患者，SVR率高且安全性高。联合治疗后，患者血清AFP水平降低，患者肝脏硬度得到改善，但控制衰减参数上升
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，AFP，肝硬度 - 2018-02-06
NEJM：HCV感染供体的心肺移植
研究认为，抗病毒治疗可用于HCV感染的心脏或肺供体移植后病毒感染的预防
MedSci原创 - 心肺移植，HCV，Sofosbuvir-Velpatasvir - 2019-04-26
Hepatology：效果评估：给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周
对于直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的丙型肝炎病毒（HCV）患者的最佳再治疗策略目前仍不清楚。在本项多中心 开放标记的2阶段研究中，我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药（索非布韦-维帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林），并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中，使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦，包含或不含NS3 / 4
MedSci原创 - HCV，DAA，利巴韦林 - 2017-05-31
NEJM：3D疗法用于各型先前治疗失败的HCV感染者
Sofosbuvir–velpatasvir–voxilaprevir 治疗12周可有效提高先前DAA治疗失败的各型HCV感染者的治愈率
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，voxilaprevir - 2017-06-01
重磅！吉利德全球首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa（sof/vel）获欧盟CHMP支持批准
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir，sof/vel，400mg/100mg)，用于治疗全部6种基因型丙肝。
生物谷Bioon.com - 丙肝，泛基因型鸡尾酒，Epclusa - 2016-05-28
EMA支持批准两种丙肝药物Epclusa和Zepatier
欧洲药品管理局 (EMA)支持批准Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg) 用于全基因型丙肝、 Zepatier(grazoprevir/elbasvir，其中sofosbuvir为核苷类似物聚合酶抑制剂，velpatasvir是泛基因型NS5A抑制剂。grazoprevir是HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂
MedSci原创 - EMA，Zepatier，丙肝 - 2016-05-31
丙肝重大里程碑！吉利德全球首个泛基因型丙肝鸡尾酒Epclusa获美国和欧盟批准！
丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德（Gilead）开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa在美国和欧盟监管方面均实现重大里程碑。美国方面，FDA于上月底批准Epclusa用于治疗全部6种基因型丙肝。而就在最近，Epclusa也毫无悬念地获得欧盟委员会（EC）批准用于治疗全部6种基因型丙肝。 此次批准，使Epclusa成为全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗方案，该药同时也是吉利德
生物谷 - 丙肝，鸡尾酒Epclusa - 2016-07-10
丙肝重大进步！FDA批准吉利德全球首个泛基因型丙肝鸡尾酒Epclusa，治疗全部6种基因型丙肝
此次批准，使Epclusa成为全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗方案，该药同时也是吉利德开发的第3款基于sofosbuvir（索非布韦）的丙肝治疗药物。
生物谷 - 吉利德，丙肝，泛基因型，Epclusa - 2016-06-29
【盘点】HCV治疗研究最新进展
在欧美及中国等地，丙型肝炎(HCV)是其中一种日益严重的病毒感染。全世界约有1.85亿人感染丙型肝炎病毒；中国这个拥有13亿人口的亚洲大国总感染率为3.2%，换言之，在中国目前有多达4000万人感染了HCV病毒，而其中大约95％的患者感染五个主要的HCV病毒类型，包括：1b，2a，3a，3b和6a。经过几十年的研究，数种用于治疗丙型肝炎的药物已获批上市，并且有更多此类药物正处于各期临床试验之中
MedSci原创 - HCV，DAA，SVR - 2017-06-01
JAMA：Sofosbuvir+利巴韦林可用于治疗病毒学应答不佳的基因1型慢性丙型肝炎患者
为此，美国国立卫生院的Shyamasundaran Kottilil博士等进行了一项研究，以确定Sofosbuvir+利巴韦林联合治疗对于疗效不佳的基因1型丙型肝炎患者的安全性和有效性。
DXY - 1型慢性丙型肝炎，Sofosbuvir+利巴韦林 - 2013-09-06
Virol J：基于Sofosbuvir的治疗方案对于感染了4-5期慢性肾脏病的丙型肝炎患者是安全有效的
我们在PubMed，Web of Science，EMBASE和Google Scholar中进行了系统的文献检索，其检索策略为：（sofosbuvir或Sovaldi或Harvoni或Epclusa或
网络 - 2020-03-02
丙肝鸡尾酒Zepatier头对头III期治疗基因型1/4丙肝疗效及安全性显著优于sofosbuvir+pegIFN/RBV方案
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在2016国际肝病大会上公布了丙肝鸡尾酒疗法Zepatier（elbasvir/grazoprevir，50mg/100mg）一项开放标签III期C-EDGE头对头研究的积极数据。该研究在初治及聚乙二醇干扰素/利巴韦林（pegIFN/RBV）经治基因型1和4（GT 1，GT4）丙肝患者中开展，将Zepatier与Sovaldi（sofosbuv
生物谷 - 默沙东，丙肝鸡尾酒，Zepatier，丙肝 - 2016-04-21
吉利德首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL获FDA优先审查资格，将极大简化丙肝临床治疗
丙肝巨头吉利德（Gilead）正在开发的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL（sofosbuvir/velpatasvir）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已授予该鸡尾酒疗法治疗全部6种基因型丙肝的优先审查资格
不详 - 吉利德，丙肝，泛基因型，鸡尾酒，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2016-01-07
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