28岁青年出现全身无力,这个病因不能忽视
在临床中,我们常常会遇到患者自诉肢体无力或全身无力,那么该考虑哪些原因呢?相关问题将在本文探讨。在上干货前,首先看一个病例吧。
医学界神经病学频道 - 甲状腺毒性低钾性周期性麻痹 - 2020-06-16
《重症肌无力外科治疗中国临床专家共识》解读
《重症肌无力外科治疗中国临床专家共识》于2022年发表。该文围绕重症肌无力的临床分型、手术基础、术前准备、手术适应证、手术方式和疗效评价等方面进行了解读。
中国临床新医学 - 重症肌无力 - 2023-07-11
Sci Rep:肌无力综合征的肺癌预测
在LEMS诊断时计算出的DELTA-P癌症预测评分是在独立的前瞻性研究中进行癌症筛查的有效工具。
MedSci原创 - 肺癌,预测,肌无力综合征 - 2020-06-29
2024 比利时建议:重症肌无力的管理
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉连接处的慢性自身免疫性疾病,在成人中,MG是一种罕见的疾病。本文主要针对MG的管理提供指导建议。
Acta Neurol Belg - 重症肌无力 - 2024-04-28
中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)
2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔5年,在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据,迫切需要更新指南来指导临床实践。因此,中国免疫学会神经免疫分会基于近5年国
中国神经免疫学和神经病学杂志.2021.28(1):1-12. - 重症肌无力 - 2021-01-31
重症肌无力治疗的中外指南对比及解析
目前尚无根治重症肌无力的特效药,且该病因分型多样、受病人群多样,故其治疗选择也不同,长短期疗效、预后及安全性也存在差异。为给患者选择安全有效的用药方案,本文将结合中外相关研究,对2020年中国免疫学会
实用医学杂志 - 重症肌无力 - 2022-07-26
重症肌无力外科治疗京津冀专家共识
重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。MG与胸腺病变密切相关,故除内科治疗外,胸腺切除术是治疗MG的一种重要方式。本文通
天津医药.2020,48(4):327-332. - 重症肌无力 - 2020-05-28
FDA 批准Vyvgart 治疗全身性重症肌无力
在接受 Vyvgart 治疗后,68% 的抗 AChR 抗体阳性 gMG 患者在 MG-ADL 量表上有反应,而安慰剂为 30%。
MedSci原创 - 全身性重症肌无力,Vyvgart - 2021-12-20
2019 意大利建议: 重症肌无力的诊断和治疗
重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病,在大多数患者中,经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。
Neurol Sci. 2019 Feb 18. - 重症肌无力 - 2019-03-02
2016 重症肌无力的管理国际共识指南(全文)
2013年10月美国重症肌无力基金会(Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA)召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的
Neurology. 2016 Jun 29. - 重症肌无力 - 2016-07-13
重症肌无力日常生活量表(MG-ADL)
重症肌无力 - 2023-07-23
Neurology:重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重,达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断与治疗重症肌无力时应该充分考虑到这些特点,”Carlo Antozzi(意大利米兰的"Carlo Besta"神经研究所基金会)和她的同事们说。
互联网 - 重症肌无力,血清,抗体,类型,预后 - 2013-05-06
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