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J Clin Oncol:HCT后采用Eprenetapopt+<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>维持治疗TP53突变型AML和MDS的效益

J Clin Oncol:HCT后采用Eprenetapopt+维持治疗TP53突变型AML和MDS的效益

对于TP53突变的AML和MDS患者,HCT后采用Eprenetapopt联合维持治疗的耐受性良好,还可改善高风险患者的RFS和OS

MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性髓系白血病(AML),骨髓增生异常综合征(MDS),Eprenetapopt - 2022-08-03

Front Immunol:AML异基因造血干细胞移植后<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>和来那度胺预防复发的新方案

Front Immunol:AML异基因造血干细胞移植后和来那度胺预防复发的新方案

联合低剂量来那度胺是 AML 患者 allo-HSCT 后有效的复发预防选择,可安全给药且实现长期疾病控制,不会显著增加GVHD、感染和其他AE的风险。值得在随访期更长的更大队列中进一步研究。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,异基因造血干细胞移植 - 2023-07-24

NEJM:艾伏尼布联合<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>治疗IDH1突变AML的3期研究结果公布,患者获益显著

NEJM:艾伏尼布联合治疗IDH1突变AML的3期研究结果公布,患者获益显著

急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病。是一个具有高度异质性的疾病群

MedSci原创 - AML,艾伏尼布 - 2022-04-22

SOHO 2022:艾伏尼布联合<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>治疗在IDH1突变AML中的生存获益优于安慰剂

SOHO 2022:艾伏尼布联合治疗在IDH1突变AML中的生存获益优于安慰剂

根据III期AGILE研究(NCT03173248)的结果,与安慰剂+相比,艾伏尼布(Tibsovo)+(Vidaza)在新诊断的IDH1突变急性髓系白血病(AML)患者中显示了无事件

MedSci原创 - 急性髓系白血病,艾伏尼布 - 2022-10-13

 Lancet Haematol:古妥珠单抗联合<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>治疗新诊断急性髓系白血病不适合强化化疗

 Lancet Haematol:古妥珠单抗联合治疗新诊断急性髓系白血病不适合强化化疗

尽管本研究的第一部分并不是为了正式比较两种剂量队列的疗效,但迄今为止进行的古妥珠单抗研究的全部临床数据表明,古妥珠单抗20mg/kg加是进一步研究的最佳剂量

MedSci原创 - 急性髓系白血病,强化化疗,古妥珠单抗联合阿扎胞苷 - 2024-01-02

Lancet Haematol:小剂量<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>加venetoclax作为急性髓系白血病强化或低强度诱导后的维持治疗

Lancet Haematol:小剂量加venetoclax作为急性髓系白血病强化或低强度诱导后的维持治疗

研究也首次证明了在强化诱导后,低剂量氮杂加venetoclax治疗急性髓系白血病是一种可行且安全的维持治疗策略。

MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,venetoclax - 2024-04-21

JCO:来那度胺和<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>组合:干细胞移植后急性髓细胞白血病复发患者的新型抢救疗法

JCO:来那度胺和组合:干细胞移植后急性髓细胞白血病复发患者的新型抢救疗法

至今为止,同种异体干细胞移植(allo-SCT)治疗急性髓性白血病(AML)和骨髓增生异常(MDS)后复发患者的抢救选择仍然有限,临床急需新的治疗策略。

MedSci原创 - 移植,白血病,复发 - 2019-01-19

【Front Immunol】AML异基因造血干细胞移植后<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>和来那度胺预防复发的新方案

【Front Immunol】AML异基因造血干细胞移植后和来那度胺预防复发的新方案

《Transplantation》近日发表一篇荷兰回顾性对照研究,旨在探索RIC-alloHSCT治疗年龄>40岁的CR1 ALL成人患者是否可较MAC-alloHSCT改善结局。

聊聊血液 - AML,异基因造血干细胞移植,急性髓系白血病(AML) - 2023-07-27

HAEMATOLOGICA:口服<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>为缓解期急性髓系白血病患者保持良好的疲劳水平和健康相关的生活质量

HAEMATOLOGICA:口服为缓解期急性髓系白血病患者保持良好的疲劳水平和健康相关的生活质量

对于缓解期的 AML 患者,健康相关生活质量 (HRQoL) 和疲劳通常会随着时间的推移而改善;理想的维持治疗应在不影响 HRQoL 的情况下延长生存期。

MedSci原创 - 阿扎胞苷 - 2021-12-21

《BLOOD》吉瑞替尼联合<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>治疗不适合强化疗的初治FLT3突变AML的3期研究结果

《BLOOD》吉瑞替尼联合治疗不适合强化疗的初治FLT3突变AML的3期研究结果

本研究结果支持吉瑞替尼联合在该患者人群中的安全性、耐受性和疗效。

聊聊血液 - 阿扎胞苷,吉瑞替尼,FLT3突变AML - 2022-08-09

Leuk Res:用溴结构域抑制剂 PLX51107 和<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>治疗皮肤白血病患者的主要临床反应

Leuk Res:用溴结构域抑制剂 PLX51107 和治疗皮肤白血病患者的主要临床反应

PLX51107 是一种高效口服溴结构域抑制剂,对 BET 家族蛋白的第一个 N 端溴结构域 BD1 具有适度的选择性。一项 1b/2a 期研究评估了单药 PLX51107 在复发/难治性实体瘤和晚期

网络 - 阿扎胞苷,皮肤白血病,溴结构域抑制剂 PLX51107 - 2022-09-14

Lancet Oncol:IDH2抑制剂Enasidenib联合<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>治疗IDH2突变型急性髓系白血病的疗效和安全性

Lancet Oncol:IDH2抑制剂Enasidenib联合治疗IDH2突变型急性髓系白血病的疗效和安全性

单药治疗相比,Enasidenib联合在新确诊的IDH2突变的急性髓系白血病患者中的耐受性良好,而且总体缓解率显著提高

MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,enasidenib,IDH2抑制剂 - 2021-10-19

Ann Neurol:脱氧<font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>和脱氧胸<font color="red">苷</font>用于胸<font color="red">苷</font>激酶2缺陷治疗

Ann Neurol:脱氧和脱氧胸用于胸激酶2缺陷治疗

脱氧核苷底物补充是一种新型的极具潜力的胸激酶2缺乏治疗手段

MedSci原创 - 胸苷激酶2缺乏,线粒体消耗肌病,脱氧胞苷 - 2017-06-15

Acta Haematol:<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>、维奈托克和曲美替尼在携带 RAS 通路激活突变的复发或难治性 AML 中的 II 期研究结果

Acta Haematol:、维奈托克和曲美替尼在携带 RAS 通路激活突变的复发或难治性 AML 中的 II 期研究结果

RAS 通路突变是对急性髓细胞白血病 (AML) 治疗产生耐药性的常见机制。曲美替尼是一种口服 MEK 抑制剂,已被证明在复发/难治性 AML 中具有单药活性,并且与维奈托克具有临床前协同作用。

网络 - 阿扎胞苷,曲美替尼,维奈托克 - 2022-07-07

Acta Haematol:<font color="red">阿</font><font color="red">扎</font><font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>、维尼托克拉克和曲美替尼在复发或难治性急性髓系白血病中携带RAS通路激活突变的II期研究

Acta Haematol:、维尼托克拉克和曲美替尼在复发或难治性急性髓系白血病中携带RAS通路激活突变的II期研究

、维尼托克拉和曲美替尼联合用药在复发/难治性 AML 患者中仅具有适度活性,反应率与之前关于曲美替尼单药治疗的报道相似

MedSci原创 - 急性髓系白血病,曲美替尼,急性髓系白血病(AML) - 2022-10-24

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