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Lancet Haematol:Emicizumab用于A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>出血预防

Lancet Haematol:Emicizumab用于A血友病出血预防

每4周一次Emicizumab对A血友病患者出血具有良好的预防效果

MedSci原创 - A型血友病,Emicizumab,预防 - 2019-04-18

我国拟建<font color="red">血友病</font>国家诊疗体系

我国拟建血友病国家诊疗体系

       今年4月17日是第24个世界血友病日,主题为“共同努力,缩小差距”,卫生部在京召开2012年血友病管理工作研讨会。会上,卫生部医政司副司长郭燕红表示,根据血友病的特点和我国血友病诊治工作现状,将考虑建立血友病国家和省级诊疗体系。      据估算我国有10万名血友病患者,其中需

健康报 - 血友病,国家诊疗,医保,保障 - 2012-04-20

FDA批准Hemlibra用于减少或防止某些A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>的出血频率

FDA批准Hemlibra用于减少或防止某些A血友病的出血频率

美国FDA批准了Hemlibra (emicizumab - kxwh)用于防止或减少成人和儿童A血友病患者出血的频率,这些患者体内有一种叫做因子VIII(FVIII)抑制剂的抗体。"降低出血频率或防止出血事件是血友病患者疾病管理的重要组成部分。这一批准提供了一种新的预防治疗方法,它已经被证明可以显着减少因子VIII抑制剂的A血友病患者出血的次数。"FDA药物评估和研究中心血液和肿瘤产品办公

MedSci原创 - Hemlibra,A型血友病患者 - 2017-11-19

Blood:TAFI激活缺陷是A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>关节出血的主要原因

Blood:TAFI激活缺陷是A血友病关节出血的主要原因

关节出血在先天性血友病中很常见,但在获得性A血友病(aHA)中罕见,而且原因不明。为探究先天性血友病关节特异性出血的关键机制,研究人员对比aHA野生小鼠(予以抗-FVIII抗体)和A先天性血友病(FVIII-/-)小鼠关节损伤和尾部横断后的出血表型。与野生aHA小鼠相比,予以抗FVIII抗体处理的TAFI-/-

MedSci原创 - 血友病,关节出血,TAFI - 2018-07-20

<font color="red">药物</font>代谢动力学指导<font color="red">血友病</font>A治疗的中国专家共识

药物代谢动力学指导血友病A治疗的中国专家共识

血友病A是一种以凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,临床表现为自发性或者损伤后过度出血的X染色体连锁隐性遗传血友病A目前主要治疗方式是替代性输注FⅧ,但对于输注的剂量、频次大多仍采用固定输注模式,并不能达到个

罕见病研究 - 血友病A,药物代谢动力学 - 2023-01-02

拜耳旗下Jivi获得欧盟批准用于治疗及预防A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>

拜耳旗下Jivi获得欧盟批准用于治疗及预防A血友病

拜耳制药近日表示,欧盟委员会已经批准重组因子VIII(rFVIII)替代疗法Jivi(BAY94-9027)用于治疗和预防12岁或以上的A血友病

MedSci原创 - A型血友病,拜耳,Jivi - 2018-11-28

新型<font color="red">血友病</font>治疗<font color="red">药物</font>III期临床数据:相比常规预防治疗和按需治疗,Marstacimab 可使体内不伴抑制物的<font color="red">血友病</font>A及<font color="red">血友病</font>B患者的年化出血率分别降低35%和92%

新型血友病治疗药物III期临床数据:相比常规预防治疗和按需治疗,Marstacimab 可使体内不伴抑制物的血友病A及血友病B患者的年化出血率分别降低35%和92%

中国将与全球同步递交上市注册申请,争取成为第一批上市的国家之一,为中国患者带来最新的前沿突破疗法,满足疾病诊治未被满足的需求。

网络 - 血友病,Marstacimab - 2023-12-11

Blood:B<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>基因疗法BAX 335的临床试验结果

Blood:B血友病基因疗法BAX 335的临床试验结果

B血友病是由F9基因变异导致的凝血因子IX (FIX)活性不足引起的。基因疗法有可能通过将功能性人类F9基因导入肝细胞来维持B血友病患者的治疗性FIX水平。

MedSci原创 - 基因疗法,B型血友病,BAX 335基因疗法 - 2021-02-16

2020世界<font color="red">血友病</font>日:打造<font color="red">血友病</font>规范化诊疗体系,为<font color="red">血友</font>家庭打造线上“身心避风港”

2020世界血友病日:打造血友病规范化诊疗体系,为血友家庭打造线上“身心避风港”

2020年4月17日是世界血友病日,今年的主题是“援助+团结”(Get + involved),呼吁每一个人积极行动起来,从身边做起,全球协作,共同为实现。

MedSci - 2020-06-03

NEJM:Emicizumab用于预防A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>患者出血

NEJM:Emicizumab用于预防A血友病患者出血

研究认为,每1-2周1次Emicizumab预防治疗可显著降低A血友病患者的出血风险

MedSci原创 - 血友病,Emicizumab,因子VIII - 2018-08-30

NEJM:严重血友病的基因疗法

最近,圣裘德儿童研究医院、伦敦大学学院(UCL)和皇家自由医院开发的一种基因疗法,通过提供一种安全可靠的凝血蛋白Factor IX,改变了严重血友病B患者的生活,可让一些患者选择一种更积极的生活方式。

生物通 - 血友病,基因疗法 - 2014-11-24

GreenGene F在美治疗A血友病进入3期临床试验

2012年2月28日,美国FDA批准韩国生物制药公司绿十字公司的IND申请,该IND申请是关于启动一项重组VIII因子产品GreenGene F(Berotocog alfa)在美国治疗A血友病的3期临床试验

环球医学 - 新药,FDA - 2012-04-16

Project Recovery将多余血液制品转变为血友病药物

源自加拿大献血者的血浆制品制造过程中留下来的宝贵蛋白将被转变为能够挽救发展中国家成千上万血友病患者生命和保肢的治疗药物,这堪称世界首次。作为一种会伴随终生的遗传性出血性疾病,血友病影响着全世界大约一万分之一的人。其中近75%的人很少或从未接受过治疗。血友病是众多使血液不能正常凝结的疾病之一。血友病患者在看似轻微受伤的情况下也会有长时间的内部出血。关节与肌肉出血可产生剧痛和导致残疾,而诸如大脑等

美通社 - 血液制品,血友病药物,Project,Recovery - 2013-11-06

血友病诊断与治疗中国专家共识

中华血液学杂志 - 2011-03-01

我国甲血友病 5年增70%,目前全国约10万患者

我国约有10万血友病人,当中绝大部分是孩子,并且登记数字每年都在增长。血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病,由于患者的血液中先天缺乏一种凝血因子,容易导致出血不止,可以致残,甚至危及生命。如果患者能够接受规范治疗,病情完全可以控制,过上正常生活。

不详 - 血友病 - 2016-04-22

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