GUT：谷氨酰胺治疗感染后腹泻型肠易激综合征
研究认为肠内感染后出现肠通透性增加的腹泻型肠易激综合征患者，接受口服谷氨酰胺可安全有效的改善疾病症状
MedSci原创 - 感染后腹泻型肠易激综合征，谷氨酰胺，肠道通透性 - 2018-08-15
131亿美元！BMS完成对MyoKardia的收购，获得心血管特效药mavacamten
在EXPLORER-HCM研究中，mavacamten达到了疾病症状和心脏功能复合评分改善的主要终点。
MedSci原创 - Mavacamten，阻塞型肥厚性心肌病（HCM） - 2020-11-18
肿瘤免疫组合疗法Opdivo/NKTR-214开展5种肿瘤治疗研究
肿瘤免疫治疗领域的绝对领跑者百时美施贵宝（BMS）近日宣布与Nektar制药公司达成一项新的临床合作，评估百时美的PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）与Nektar公司的免疫刺激疗法NKTR-214的组合方案，用于5种肿瘤类型及潜在7个适应症。 Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在克服免疫抑制；NKTR-214则是一种免疫刺激疗法，旨在直接扩张肿瘤微环境中的特异性抗
生物谷 - PD-1，免疫疗法，Opdivo，Nektar，NKTR-214，免疫刺激疗法 - 2016-09-29
PNAS：新冠病毒在气溶胶中，20分钟会失去90%传染性
根据布里斯托大学的新发现，SARS-CoV-2 病毒在气溶胶颗粒中 20 分钟内会失去 90% 的传染性。 该研究发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS) 杂志上，首次调查了气溶胶颗粒中 SARS-C
MedSci原创 - 气溶胶，新冠病毒 - 2022-07-14
ASCO 2016：pembrolizumab和ipilimumab联合治疗晚期黑色素瘤的安全性和有效性在可接受范围(KEYNOTE-029)
根据ASCO年会上公布的KEYNOTE-029试验数据，pembrolizumab和ipilimumab联合治疗晚期黑色素瘤时，表现出了强大的抗肿瘤活性和可接受的毒性。抗PD-1抗体pembrolizumab（Keytruda, Merck）是被批准在美国和国际上用于晚期黑色素瘤的治疗。KEYNOTE-006试验数据显示pembrolizumab与ipilimumab(Yervoy, Bristo
MedSci原创 - KEYNOTE-029，黑色素瘤，Pembrolizumab，Ipilimumab - 2016-06-21
治疗黑色素瘤 Opdivo®(Nivolumab)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)
7月6日，Bristol-Myers Squibb公司宣布，一项涉及评估IIIb/IIIc期或IV期手术完全切除后仍有高复发风险黑色素瘤患者的3期研究，在中期分析中达到主要终点。
药明康德 - 黑色素瘤，Opdivo®，Yervoy® - 2017-12-07
Pediatrics：婴儿睡觉时使用襁褓可增加婴儿瘁死综合症的发生风险
Pediatrics：婴儿睡觉时使用襁褓可增加婴儿瘁死综合症的发生风险襁褓是传统上从婴儿颈部往下紧密包裹婴儿的薄布。习惯上是为了促进婴儿的睡眠，让婴儿感到安全和平静。然而，据发表于Pediatrics的一项研究发现，这种做法或可增加婴儿猝死综合症的发生风险。研究人员发现，襁褓中的婴儿趴着睡或侧睡时可增加其婴儿猝死综合症（SIDS）的发生风险。来自英国布里斯托大学的研究人员分析了探究SIDS和襁褓关
MedSci原创 - 襁褓，婴儿瘁死综合症，睡姿 - 2016-05-11
2020年生物医药领域发展趋势预测
2019年，FDA共批准48款创新药，多款first-in-class疗法争相获批，生物类似药快速发展。2019年，医药行业投资热度持续，两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3，各项技术相继走向成熟，小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年，生物医药行业将会如何发展，以下五点值得关注。
CPhI制药在线 - 生物医药，发展趋势 - 2020-01-16
FDA：PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）再获批准——单药一线治疗BRAF野生型黑色素瘤
免疫治疗领域的王者——百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已批准PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）作为一种单药疗法，用于BRAF V600野生型（wild-type，WT）不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。此次批准，是Opdivo在过去一年（12个月）收获的第6个FDA批准，同时也标志着Opdivo成为PD-1/PD-L1领域首个也是唯一一个获批用于一线治疗BRAF野生型黑色
生物谷 - 基因治疗 - 2015-12-01
危重症腹泻：定义、流行病学、危险因素和结局
本综述总结了目前ICU患者腹泻的证据，包括定义、危险因素、结果和益生菌的作用、肠道治疗方案和CDAD。减少ICU腹泻负担的潜在干预措施及其对患者重要预后的影响，需要更多的研究。
重症医学 - 危重症腹泻 - 2023-05-20
NEJM：中重度阿尔茨海默病患者宜继续服用多奈哌齐
3月8日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表的一项随机试验显示，在接受多奈哌齐治疗后病情仍继续加重的中重度阿尔茨海默病(AD)患者中，与追加或转为美金刚以及停用AD药物治疗相比，继续多奈哌齐(爱忆欣)治疗显示出较小但显著的益处，表现为认知和功能性预后改善。该试验为期1年，名为DOMINO(多奈哌齐和美金刚治疗中重度阿尔茨海默病)研究，研究者
爱唯医学网 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
AACR 2016：发布8项重要临床研究更新
2016美国癌症研究协会年会上于4月16 - 20在新奥尔良举行，主题是“通过科学治疗癌症。”
MedSci原创 - 2016，AACR，美国癌症研究协会年会 - 2016-04-23
强强联手！百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex，治疗多种肿瘤
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日与医药巨头强生（JNJ）达成临床研究合作，双方将在本年度启动一系列Ib/II期临床研究，调查PD-1免疫力疗法Opdivo联合CD38靶向药物Darzalex治疗血液学恶性肿瘤和多种实体瘤的潜力，包括多发性骨髓瘤（MM）、非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、结直肠癌（CRC）、三阴乳腺癌（TNBC）和头颈部癌。事实上，此次合作并非是双方的首次
生物谷 - 肿瘤 - 2017-01-07
GLP-1类糖尿病药物的胰腺炎风险引起监管机构重视
两个月前，发表在《美国医学会杂志》上的一篇有关一些重磅糖尿病药物与癌症风险相关的研究论文引发出一些新的问题。一个月之前，FDA声称正在就该项研究中提及的两款糖尿病药物（默沙东的西他列汀及百时美施贵宝和阿斯利康的艾塞那肽）以及包括诺和诺德重磅炸弹级药物利拉鲁肽在内的其它药物进行审查。目前，如Pharmalot报道，一支安全监管组织对FDA收集的不良反应数据进行了分析，发现与早先的糖尿病治疗药物相比，
dxy - GLP-1，糖尿病药物，胰腺炎，风险，监管机构，重视 - 2013-05-09
重磅！美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）（CheckMate-275）
值得一提的是，此次获批的转移性尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。 Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）新适应症的获批，是基于一项II期临床研究CheckMate-275的数据。该研究是一项单组研究，在270例含铂化疗期间/化疗后或接受含铂新辅助治疗/辅助治疗一年内病情进展的铂难治、转移性或不可切除性尿路上皮癌（mUC）患
生物谷 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2017-02-06
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